Endokrin bozucu - Endocrine disruptor

Doğal östrojen hormonunun yapılarının karşılaştırması estradiol (solda) ve biri nonil fenoller (sağda), bir ksenoöstrojen endokrin bozucu

Endokrin bozucularbazen şöyle de anılır hormonal olarak aktif ajanlar,[1] endokrin bozucu kimyasallar,[2] veya endokrin bozucu bileşikler[3] karışabilecek kimyasallardır endokrin (veya hormonal ) sistemler. Bu bozulmalar kanserli tümörlere, doğum kusurlarına ve diğer gelişimsel bozukluklara neden olabilir.[4] Pek çok ev ve endüstriyel üründe bulunan endokrin bozucular "doğal maddelerin sentezine, salgılanmasına, taşınmasına, bağlanmasına, etkisine veya ortadan kaldırılmasına müdahale eder. hormonlar vücutta gelişim, davranış, doğurganlık ve bakımdan sorumlu olan homeostaz (normal hücre metabolizması). "[5]

Vücuttaki herhangi bir sistem tarafından kontrol edilen hormonlar hormon bozucular tarafından raydan çıkarılabilir. Spesifik olarak, endokrin bozucular aşağıdakilerin gelişimi ile ilişkilendirilebilir: öğrenme engelleri, şiddetli Dikkat eksikliği düzensizliği, bilişsel ve beyin gelişimi sorunları;[6][7] vücudun deformasyonları (uzuvlar dahil); göğüs kanseri, prostat kanseri, tiroid ve diğer kanserler; gibi cinsel gelişim sorunları dişileştirme erkeklerin veya erkekleştiren kadınlar vb. üzerindeki etkiler[8]

Endokrin bozucularla ilgili tartışmalar yaşandı, bazı gruplar düzenleyiciler tarafından piyasadan çıkarılması için hızlı bir şekilde harekete geçilmesi çağrısında bulundu ve düzenleyiciler ve diğer bilim adamları daha fazla çalışma çağrısında bulundu. Bazı endokrin bozucular tespit edilmiş ve piyasadan kaldırılmıştır (örneğin, dietilstilbestrol ), ancak piyasadaki bazı endokrin bozucuların, vahşi yaşamın ve insanların maruz kaldığı dozlarda insanlara ve vahşi hayata gerçekten zarar verip vermediği belirsizdir. Ek olarak, dergide 1996 yılında yayınlanan önemli bir bilimsel makale Bilim Endokrin bozuculara karşı olanların hareketini başlatmaya yardımcı olan, geri çekildi ve yazarının bilimsel suistimal işlediği görüldü.[9]

Hücreler ve laboratuvar hayvanları üzerinde yapılan çalışmalar, EDC'lerin olumsuz etkilere neden olabileceğini göstermiştir. biyolojik hayvanlar üzerindeki etkiler ve düşük seviyeli maruziyetler de insanlarda benzer etkilere neden olabilir.[10]Çevrede DVE'ler aynı zamanda vahşi yaşamdaki üreme ve kısırlık sorunları ile ilgili olabilir ve kullanımlarına getirilen yasaklar ve kısıtlamalar sağlık sorunlarının azalması ve bazı vahşi yaşam popülasyonlarının iyileşmesi ile ilişkilendirilmiştir.

Tarih

Dönem Endokrin bozucu 1991 yılında Wisconsin'deki Wingspread Konferans Merkezi'nde basılmıştır. Bu fenomen hakkındaki ilk makalelerden biri Theo Colborn 1993 yılında.[11] Bu yazıda, çevresel kimyasalların endokrin sistemin gelişimini bozduğunu ve gelişme sırasında maruz kalmanın etkilerinin çoğu zaman kalıcı olduğunu belirtmiş, endokrin bozulmasına bazıları tarafından tartışılsa da,[12] 1992'den 1999'a kadar olan çalışma oturumları, özellikle vahşi yaşamda ve ayrıca insanlarda endokrin bozuculardan kaynaklanan tehlikeye ilişkin bilim adamlarından fikir birliği beyanları üretti.[13][14][15][16][17]

Endokrin Derneği Endokrin bozucuların "erkek ve kadın üreme, meme gelişimi ve kanser, prostat kanseri, nöroendokrinoloji, tiroid, metabolizma ve obezite ve kardiyovasküler endokrinoloji" üzerindeki mekanizmalarını ve etkilerini özetleyen ve deneysel ve epidemiyolojik çalışmaların klinik insanlarla nasıl birleştiğini gösteren bilimsel bir bildiri yayınladı gözlemler "DVE'leri halk sağlığı açısından önemli bir endişe olarak ima etmek." Açıklamada, endokrin bozucuların insan hastalıklarına neden olduğunu göstermenin zor olduğu kaydedildi ve ihtiyat ilkesi takip edilmelidir.[18] Eşzamanlı bir ifade, politika endişelerini ifade eder.[19]

Endokrin bozucu bileşikler, ilaçlar, böcek ilaçları, ilaçlarda kullanılan bileşikler dahil olmak üzere çeşitli kimyasal sınıfları kapsar. plastik endüstrisi ve tüketici ürünlerinde, endüstriyel yan ürünlerde ve kirleticilerde ve hatta bazı doğal olarak üretilen botanik kimyasallarda. Bazıları yaygındır ve çevreye yayılmış durumdadır ve biyolojik olarak biriktirmek. Bazıları kalıcı organik kirleticiler (KOK'lar) ve ulusal sınırlar boyunca uzun mesafelerde taşınabilir ve dünyanın hemen hemen tüm bölgelerinde bulunur ve hatta hava koşulları ve soğuk koşullar nedeniyle Kuzey Kutbu yakınında yoğunlaşabilir.[20] Diğerleri, çevrede veya insan vücudunda hızla bozulur veya yalnızca kısa süreler için mevcut olabilir.[21] Endokrin bozucu bileşiklere atfedilen sağlık etkileri, bir dizi üreme problemini (doğurganlığın azalması, erkek ve dişi üreme organları anormallikler ve çarpık erkek / kadın cinsiyet oranları, fetüs kaybı, adet sorunları[22]); hormon seviyelerindeki değişiklikler; erken ergenlik; beyin ve davranış sorunları; bozulmuş bağışıklık fonksiyonları; ve çeşitli kanserler.[23]

İnsanlar dahil gelişmekte olan hayvanların hormonal olarak aktif maddelere maruz kalmasının sonuçlarına bir örnek ilaç vakasıdır. dietilstilbestrol (DES), bir steroid olmayan estrojen ve çevreyi kirleten bir madde değildir. 1970'lerin başındaki yasaklanmadan önce, doktorlar DES'i 5 milyon hamile kadına spontan kürtajı engellemek için reçete ettiler. etiket dışı kullanım Çocuklar ergenlik çağına girdikten sonra DES'in üreme sisteminin gelişimini etkilediği ve buna neden olduğu keşfedildi. vajinal kanser. DES destanının endokrin bozuculara maruz kalmanın riskleriyle ilgisi, bu bireylerde çevresel maruziyetlerden kaynaklanan dozlardan çok daha yüksek olduğu için sorgulanabilir.[24]

Suda yaşayan kentsel atık sularda endokrin bozuculara maruz kalan yaşam, serotonin ve artan dişileşme.[25]

2013 yılında DSÖ ve Birleşmiş Milletler Çevre Programı DVE'ler hakkında bugüne kadarki en kapsamlı rapor olan ve DVE'ler ile insan ve hayvan yaşamının sağlığına yönelik riskler arasındaki ilişkileri tam olarak anlamak için daha fazla araştırma yapılması çağrısında bulunan bir çalışma yayınladı. Ekip, geniş bilgi boşluklarına işaret etti ve endokrin bozucuların sağlık ve çevresel etkilerinin daha eksiksiz bir resmini elde etmek için daha fazla araştırma yapılması çağrısında bulundu. Küresel bilgiyi geliştirmek için ekibin önerdiği:

  • Test: bilinen EDC'ler sadece 'buzdağının görünen kısmıdır' ve diğer olası endokrin bozucuları, bunların kaynaklarını ve maruziyet yollarını belirlemek için daha kapsamlı test yöntemleri gereklidir.
  • Araştırma: DVE karışımlarının insanlar ve yaban hayatı üzerindeki etkilerini (esas olarak endüstriyel yan ürünlerden), insanların ve vahşi yaşamın giderek daha fazla maruz kaldığını belirlemek için daha fazla bilimsel kanıta ihtiyaç vardır.
  • Raporlama: Ürünlerde, malzemelerde ve mallarda bulunan kimyasallar hakkındaki yetersiz raporlama ve bilgi nedeniyle birçok DVE kaynağı bilinmemektedir.
  • İşbirliği: Bilim adamları arasında ve ülkeler arasında daha fazla veri paylaşımı, özellikle gelişmekte olan ülkelerde ve yükselen ekonomilerde verilerdeki boşlukları doldurabilir.[26]

Endokrin sistem

Ana makale: Endokrin sistem

Endokrin sistemler çoğu çeşitte bulunur. hayvanlar. Endokrin sistem şunlardan oluşur: bezler salgılayan hormonlar, ve reseptörler hormonları algılayan ve tepki veren.

Hormonlar vücutta dolaşır ve kimyasal haberciler olarak hareket ederler. Hormonlar, yüzeylerinde veya yüzeylerinde eşleşen reseptörler içeren hücrelerle arayüz oluşturur. Hormon, tıpkı bir anahtarın kilide sığması gibi, reseptöre bağlanır. Endokrin sistem, hormonları haberciler olarak kullanarak, daha yavaş iç süreçler yoluyla ayarlamaları düzenler. Endokrin sistem, çevresel uyaranlara yanıt olarak ve gelişimsel ve üreme değişikliklerini yönetmek için hormon salgılar. Endokrin sistemin getirdiği ayarlamalar, vücutta uzun vadeli bir değişiklik meydana getirmek için hücrenin iç ve dış kimyasını değiştiren biyokimyasaldır. Bu sistemler, vücudun tüm yaşam döngüsü boyunca düzgün çalışmasını sağlamak için birlikte çalışır. Seks steroidleri gibi östrojenler ve androjenler, Hem de tiroid hormonlara tabidir geri bildirim Bu bezlerin hassasiyetini sınırlama eğiliminde olan düzenleme.

Hormonlar çok küçük dozlarda çalışır (milyar aralıkta bir kısım). Endokrin bozulması aynı zamanda düşük dozda eksojen hormonlara veya hormonal olarak aktif kimyasallara örneğin bisfenol A. Bu kimyasal, hormonların aracılık ettiği diğer süreçler için reseptörlere bağlanabilir.[27] Ayrıca, o zamandan beri endojen hormonlar vücutta biyolojik olarak aktif konsantrasyonlarda zaten mevcuttur, nispeten küçük miktarlarda ek maruz kalma dışsal hormonal olarak aktif maddeler vücudun endokrin sisteminin düzgün işleyişini bozabilir. Bu nedenle, bir endokrin bozucu, farklı bir mekanizma yoluyla etki ederek, bir toksisiteden çok daha düşük dozlarda ters etkiler ortaya çıkarabilir.

Maruz kalmanın zamanlaması da önemlidir. Gelişimin en kritik aşamaları, döllenmiş yumurtanın bölündüğü uteroda meydana gelir ve beyindeki kabloların çoğu da dahil olmak üzere, tam olarak oluşmuş bir bebeğin her yapısını hızla geliştirir. Rahimdeki hormonal iletişime müdahale etmek hem yapısal olarak hem de beyin gelişimi üzerinde derin etkilere sahip olabilir. Üreme gelişiminin aşamasına bağlı olarak, hormonal sinyallerle etkileşim, aynı süre boyunca aynı doza maruz kalan yetişkinlerde görülmeyen geri dönüşü olmayan etkilere neden olabilir.[28][29][30] Hayvanlarla yapılan deneyler, hormonları etkileyen veya taklit eden kimyasallara maruz kalmanın yetişkinliğe kadar devam eden olumsuz etkilere sahip olduğu utero ve doğumdan sonraki günlerde kritik gelişimsel zaman noktaları belirledi.[29][31][32][33] Gelişimin erken döneminde tiroid fonksiyonunun bozulması, her iki erkekte de anormal cinsel gelişimin nedeni olabilir.[34] ve dişiler[35] erken motor gelişim bozukluğu,[36] ve öğrenme güçlükleri.[37]

Hücre kültürleri, laboratuar hayvanları, vahşi yaşam ve kaza sonucu maruz kalan insanlar üzerinde, çevresel kimyasalların çok çeşitli üreme, gelişim, büyüme ve davranış etkilerine neden olduğunu gösteren çalışmalar vardır ve bu nedenle "insanlarda kirletici kimyasalların neden olduğu endokrin bozulma büyük ölçüde gösterilmemiştir. , altında yatan bilim sağlam ve bu tür etkilerin potansiyeli gerçek. "[38] Östrojenik, androjenik üreten bileşikler iken, antiandrojenik, ve antitiroid eylemler çalışılmıştır, diğer hormonlarla etkileşimler hakkında daha az şey bilinmektedir.

Kimyasallara maruz kalma ve sağlık etkileri arasındaki karşılıklı ilişkiler oldukça karmaşıktır. Belirli bir kimyasalı belirli bir sağlık etkisiyle kesin olarak ilişkilendirmek zordur ve maruz kalan yetişkinler herhangi bir kötü etki göstermeyebilir. Ancak, büyümesi ve gelişmesi endokrin sistem tarafından yüksek düzeyde kontrol edilen fetüsler ve embriyolar, maruz kalmaya karşı daha savunmasızdır ve açık veya gizli yaşam boyu sağlık ve / veya üreme anormalliklerine maruz kalabilir.[39] Bazı durumlarda, doğum öncesi maruziyet kalıcı değişikliklere ve yetişkin hastalıklarına yol açabilir.[40]

Bilimsel topluluktan bazıları, rahimde veya yaşamın erken dönemlerinde endokrin bozuculara maruz kalmanın, azalmış IQ dahil nörogelişimsel bozukluklarla ilişkili olabileceğinden endişe duyuyor. DEHB, ve otizm.[41] Kadınlarda belirli kanserler ve uterus anormallikleri, Dietilstilbestrol (DES) tıbbi tedavi olarak kullanılan DES nedeniyle rahimde.

Başka bir durumda, ftalatlar Hamile kadınların idrarındaki idrar, erkek bebeklerindeki ince, ancak spesifik genital değişikliklerle bağlantılıydı - daha kısa, daha kadın benzeri anogenital mesafe ve bununla ilişkili eksik testis inişi ve daha küçük bir skrotum ve penis.[42] Bu çalışmanın arkasındaki bilim, ftalat endüstrisi danışmanları tarafından sorgulandı.[43] Haziran 2008 itibariyle, insanlarda anogenital mesafe ile ilgili sadece beş çalışma bulunmaktadır.[44] ve bir araştırmacı, "İnsanlarda AGD ölçümlerinin klinik olarak önemli sonuçlarla ilişkili olup olmadığı, bununla birlikte epidemiyolojik çalışmalarda androjen etkisinin bir ölçüsü olarak faydası da belirlenmeyi bekliyor." dedi.[45]

Vücudun kendi hormon seviyeleri üzerindeki etkiler

Endokrin bozucular ile endojen hormonlar arasında kimyasal farklılıklar olduğu gerçeği, bazen hormonlardan etkilenen özelliklerin sadece bir kısmını (hepsini değil) etkileyen endokrin bozucular için bir argüman olarak gösterilmiş olsa da, toksikoloji araştırmalar, endokrin bozucuların etkilerinin çoğunun, bir hormonu vücudun kendi hormonlarının üretimini ve / veya bozulmasını düzenleyen hormon etkilerinin yönlerini hedeflediğini göstermektedir. Bu düzenleme etkileri, başka bir hormon tarafından etkilenen seviyedeki bir hormonun, vücudun kendisi tarafından üretilen diğer birçok hormonun seviyelerini etkileyecek şekilde iç içe geçmiştir ve endokrin bozuculardan etkilenmeyen endojen hormonlar veya bunlardan etkilenmeyen özellikler bırakmaz.[46][47] Endokrin bozucular, doğal hormonları taklit etme veya antagonize etme potansiyeline sahiptir, bu kimyasallar, etkileşime girerek etki ederek etkilerini gösterebilirler. nükleer reseptörler, aril hidrokarbon reseptörü veya zara bağlı reseptörler.[48][49]

U şeklindeki doz-yanıt eğrisi

Ayrıca bakınız: Hormez

Endokrin bozucular da dahil olmak üzere çoğu toksik maddenin U şeklindeki bir doz yanıt eğrisi.[50] Bu, çok düşük ve çok yüksek seviyelerin bir toksik maddeye orta seviyede maruz kalmadan daha fazla etkiye sahip olduğu anlamına gelir.[51]Bazı kimyasalların çevreyle ilgili düzeylerine maruz kalan hayvanlarda endokrin bozucu etkiler kaydedilmiştir. Örneğin, ortak alev geciktirici, BDE -47, dişi sıçanların üreme sistemini ve tiroid bezini, insanların maruz kaldığı sıraya göre dozlarda etkiler.[52]Düşük endokrin bozucu konsantrasyonları, amfibilerde sinerjik etkilere de sahip olabilir, ancak bunun endokrin sistem aracılığıyla aracılık edilen bir etki olduğu açık değildir.[53]

Eleştirmenler, verilerin çevredeki kimyasal miktarlarının bir etkiye neden olamayacak kadar düşük olduğunu gösterdiğini savundu. Learning and Developmental Disabilities Initiative tarafından yapılan bir fikir birliği beyanı, "Endokrin bozucuların çok düşük doz etkilerinin, toksikolojinin standart 'dozu zehir yapar' kuralıyla çelişen yüksek dozlu çalışmalardan tahmin edilemeyeceğini savundu. Geleneksel olmayan doz-yanıt eğrileri monotonik olmayan doz yanıt eğrileri olarak anılır. "[41]

Dozaj itirazı, farklı endokrin bozucuların düşük konsantrasyonları sinerjistik ise de üstesinden gelinebilir.[54] Bu makale yayınlandı Bilim 1996 yılının Haziran ayında ve Gıda Kalitesini Koruma Yasası 1996.[55] Sonuçlar aynı ve alternatif metodolojilerle teyit edilemedi,[56] ve orijinal kağıt geri çekildi,[57] Arnold ile birlikte, Amerika Birleşik Devletleri Araştırma Bütünlüğü Ofisi.[9]

İddia edilmiştir ki Tamoksifen ve bazı ftalatlar Düşük dozlarda yüksek dozlara göre vücut üzerinde temelde farklı (ve zararlı) etkilere sahiptir.[58]

Maruz kalmanın yolları

Gıda, insanların kirletici maddelere maruz kalmalarını sağlayan önemli bir mekanizmadır. Diyetin bir kişinin% 90'ını oluşturduğu düşünülmektedir. PCB ve DDT vücut yükü.[59] Dallas'taki üç bakkaldan 32 farklı ortak gıda ürünü üzerinde yapılan bir çalışmada, balık ve diğer hayvansal ürünlerin bulaştığı tespit edildi. PBDE.[60] Bu bileşikler yağda çözünebildikleri için yediğimiz hayvanların yağ dokusunda çevreden birikiyor olmaları muhtemeldir. Bazı şüpheli balık tüketimi, birçok çevresel kirletici maddenin ana kaynağıdır. Gerçekte, dünyanın her yerinden hem yabani hem de çiftlik somonunun çeşitli insan yapımı organik bileşikler içerdiği gösterilmiştir.[61]

Kirletici içeren ev ürünlerindeki artış ve bina havalandırma kalitesinin düşmesi ile birlikte iç ortam havası önemli bir kirletici maruziyet kaynağı haline gelmiştir.[62] 1960'larda PCB bazlı ahşap kaplama ile işlenmiş ahşap zeminli evlerde yaşayan sakinler, genel nüfustan çok daha fazla vücut yüküne sahiptir.[63] 16 evin kapalı ev tozu ve kurutucu tiftiği üzerinde yapılan bir çalışmada, tüm numunelerde test edilen 22 farklı PBDE türdeşinin yüksek seviyeleri bulundu.[64] Son araştırmalar, vücudumuzdaki başlıca PBDE kaynağı yiyecek değil, kirlenmiş ev tozu olabileceğini göstermektedir.[65][66] Bir çalışmada, ev tozunun yutulmasının, PBDE vücut yükümüzün% 82'sini oluşturduğu tahmin edilmektedir.[67]

Kirlenmiş ev tozunun, küçük çocukların vücutlarında birincil bir kurşun kaynağı olduğu gösterilmiştir.[68] Bebekler ve yeni yürümeye başlayan çocuklar, birlikte yaşadıkları yetişkinlere göre daha fazla kirli ev tozu yutabilir ve bu nedenle sistemlerinde çok daha yüksek düzeyde kirletici madde bulundurabilir.

Tüketim malları, endokrin bozuculara maruz kalmanın başka bir potansiyel kaynağıdır. 42 ev temizlik ve kişisel bakım ürününe karşı 43 "kimyasal içermeyen" ürün bileşiminin bir analizi gerçekleştirilmiştir. Ürünler 55 farklı kimyasal bileşik içeriyordu: 170 ürün tipini temsil eden 42 geleneksel numunede 50 bulundu, 39 ürün tipini temsil eden 43 "kimyasal içermeyen" numunede 41 tespit edildi. Parabenler "Kimyasal içermeyen" ürünlerin yedisinde, etikette parabenleri listelemeyen üç güneş kremi de dahil olmak üzere, üreme sistemi sorunları ile ilişkili bir kimyasallar sınıfı tespit edildi. Duş perdeleri gibi vinil ürünlerin ağırlıkça% 10'dan fazla bileşik içerdiği bulunmuştur. DEHP, tozda bulunduğunda çocuklarda astım ve hırıltıyla ilişkilendirilen. EDC'lere maruz kalma riski, hem geleneksel hem de "kimyasal içermeyen" ürünler kombinasyon halinde kullanıldıkça artar. "Bir tüketici alternatif yüzey temizleyicisi, küvet ve fayans temizleyicisi, çamaşır deterjanı, kalıp sabunu, şampuan ve saç kremi, yüz temizleyici ve losyonu ve diş macunu kullanırsa, potansiyel olarak en az 19 bileşiğe maruz kalır: 2 paraben, 3 ftalatlar, MEA, Uyuşturucu ile Mücadele Dairesi, 5 alkilfenoller ve 7 koku. "[69]

Endokrin bozucu kimyasalların bir analizi Eski Düzen Mennonit hamileliğin ortasındaki kadınlar, sistemlerinde genel nüfusa göre çok daha düşük seviyelere sahip olduklarını belirlediler. Mennonitler çoğunlukla taze, işlenmemiş yiyecekler yerler, böcek ilacı olmadan çiftlik yaparlar ve çok az kozmetik veya kişisel bakım ürünü kullanırlar veya hiç kullanmazlar. Saç spreyi ve parfüm kullandığını bildiren bir kadında yüksek düzeyde monoetil ftalat bulunurken, diğer kadınların hepsi tespit edilemeyen seviyelere sahipti. İdrar örneği verdikten sonraki 48 saat içinde bir araba veya kamyonda olduğunu bildiren üç kadın, polivinil klorürde bulunan ve araba iç mekanlarında kullanılan daha yüksek dietilheksil ftalat seviyelerine sahipti.[70]

Katkı maddeleri eklendi plastik üretim sırasında, plastik öğe atıldıktan sonra çevreye sızabilir; katkı maddeleri mikroplastikler okyanusta okyanus suyuna ve plastiklerde çöplükler kaçabilir ve toprağa ve sonra içine sızabilir yeraltı suyu.[71]

Türler

Binlerce üründe düşük dozlarda endokrin bozucu kimyasallar bulunduğu için tüm insanlar günlük yaşamlarında östrojenik etkiye sahip kimyasallara maruz kalmaktadır. İnsanlarda yaygın olarak bulunan kimyasallar şunları içerir: DDT, Poliklorlu bifeniller (PCB'ler), bisfenol A (BPA), polibromlu difenil eterler (PBDE'ler) ve çeşitli ftalatlar.[72] Aslında, "BPA içermez" olarak ilan edilenler de dahil olmak üzere neredeyse tüm plastik ürünlerin, endokrin bozucu kimyasalları süzdüğü bulunmuştur.[73] 2011 yılında yapılan bir çalışmada, bazı "BPA içermeyen" ürünlerin, BPA içeren ürünlerden daha fazla endokrin aktif kimyasallar açığa çıkardığı bulundu.[74][75] Diğer endokrin bozucu türleri şunlardır: fitoöstrojenler (bitki hormonları).[76]

Ksenoöstrojenler

Ana makale: Ksenoöstrojen

Ksenoöstrojenler bir çeşit ksenohormon taklit eden estrojen. Sentetik ksenoöstrojenler, yaygın olarak kullanılan endüstriyel bileşikleri içerir. PCB'ler, BPA ve ftalatlar canlı bir organizma üzerinde östrojenik etkileri olan.

Alkilfenoller

Ana makale: Alkilfenoller

Alkilfenoller ksenoöstrojenler.[77] Avrupa Birliği, belirli uygulamalarda satış ve kullanım kısıtlamaları getirmiştir. nonilfenoller "toksisite, kalıcılık ve biyolojik olarak birikme yükümlülüğü" iddiaları nedeniyle kullanılır, ancak Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı (EPA), eylemin "sağlam bilime" dayandığından emin olmak için daha yavaş bir yaklaşım benimsedi.[78]

Uzun zincirli alkilfenoller, yaygın olarak, öncü olarak kullanılmaktadır. deterjanlar, yakıtlar için katkı maddesi olarak ve yağlayıcılar, polimerler ve bileşen olarak fenolik reçineler. Bu bileşikler ayrıca yapımında da kullanılan yapı taşı kimyasalları olarak kullanılır. kokular termoplastik elastomerler, antioksidanlar, petrol sahası kimyasalları ve Yangın geciktirici malzemeler. Alkilfenolik reçinelerin yapımında sonraki kullanım yoluyla, alkilfenoller ayrıca lastiklerde, yapıştırıcılarda, kaplamalarda, karbonsuz kopya kağıdında ve yüksek performanslı kauçuk ürünlerinde bulunur. 40 yılı aşkın süredir endüstride kullanılmaktadırlar.

Bazı alkilfenoller, noniyonik maddelerden bozunma ürünleridir. deterjanlar. Nonilfenol, östrojeni taklit etme eğilimi nedeniyle düşük seviyeli bir endokrin bozucu olarak kabul edilir.[79][80]

Bisfenol A (BPA)

Ana makale: Bisfenol A
Bisfenol A kimyasal yapısı

Bisfenol A, genellikle plastik şişelerde, plastik gıda kaplarında, diş malzemelerinde ve metal kaplamalarda bulunur. mama ve bebek maması kutuları. Başka bir maruz kalma, bakkallarda ve restoranlarda yaygın olarak kullanılan makbuz kağıdından kaynaklanmaktadır, çünkü günümüzde kağıt genellikle baskı amacıyla BPA içeren bir kil ile kaplanmaktadır.[81]

BPA, bilinen bir endokrin bozucudur ve çok sayıda çalışma, düşük seviyelere maruz kalan laboratuar hayvanlarının yüksek oranlara sahip olduğunu bulmuştur. diyabet, meme ve prostat kanserleri, sperm sayısında azalma, üreme sorunları, erken ergenlik, obezite ve nörolojik problemler.[82][83][84][85] Erken gelişim aşamaları, etkilerine karşı en büyük duyarlılığın olduğu dönem olarak görünmektedir ve bazı çalışmalar doğum öncesi maruziyeti daha sonraki fiziksel ve nörolojik zorluklarla ilişkilendirmiştir.[86] Düzenleyici kurumlar insanlar için güvenlik seviyeleri belirlemiştir, ancak bu güvenlik seviyeleri şu anda sorgulanmakta veya yeni bilimsel çalışmaların bir sonucu olarak incelenmektedir.[87][88] Bir 2011 kesitsel çalışma ABD'de hamile kadınların maruz kaldığı kimyasalların sayısını araştıran, kadınların% 96'sında BPA buldu.[89]2010 yılında Dünya Sağlık Örgütü uzman heyeti, bisfenol A'nın kullanımını sınırlayan veya yasaklayan hiçbir yeni düzenleme önermedi ve "halk sağlığı önlemlerinin erken başlatılacağını" belirtti.[90]

Ağustos 2008'de ABD FDA, bilimsel kanıtlara dayanarak güvenli olduğuna dair ilk görüşlerini yeniden teyit eden bir taslak yeniden değerlendirme yayınladı.[91] Bununla birlikte, Ekim 2008'de, FDA'nın danışma Bilim Kurulu, Ajansın değerlendirmesinin "kusurlu" olduğu ve kimyasalın formülle beslenen bebekler için güvenli olduğunu kanıtlamadığı sonucuna vardı.[92] Ocak 2010'da FDA, ince etkilerin test edilmesinde yeni yaklaşımlar kullanan son çalışmaların bulguları nedeniyle, hem Ulusal Sağlık Enstitüleri'ndeki Ulusal Toksikoloji Programının hem de FDA'nın bir miktar endişe duyduğunu belirten bir rapor yayınladı. BPA'nın fetüslerin, bebeklerin ve küçük çocukların beyin ve davranışları üzerindeki olası etkileri.[93] 2012'de FDA, biberonlarda BPA kullanımını yasakladı, ancak Çevresel Çalışma Grubu yasağı "tamamen kozmetik" olarak adlandırdı. Bir açıklamada, "Ajans, insanların çeşitli ciddi ve kronik durumlarla ilişkili bu toksik kimyasala maruz kalmasını gerçekten önlemek istiyorsa, bebek maması, yiyecek ve içecek kutularında kullanımını yasaklamalıdır." Dediler. Doğal Kaynaklar Savunma Konseyi Hareketin yetersiz olduğunu söyleyerek, FDA'nın BPA'yı tüm gıda ambalajlarından yasaklaması gerekiyor.[94] Bir FDA sözcüsü yaptığı açıklamada, ajansın eyleminin güvenlik endişelerine dayanmadığını ve "ajansın, yiyecek içeren ürünlerde kullanım için BPA'nın güvenliğini desteklemeye devam ettiğini" söyledi.[95]

Tarafından başlatılan bir program NIEHS, NTP ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi (CLARITY-BPA olarak adlandırılır), BPA'ya kronik maruziyetin sıçanlar üzerinde hiçbir etkisi bulamadı[96] ve FDA, BPA'nın şu anda izin verilen kullanımlarının tüketiciler için güvenli olduğunu düşünmektedir.[97]

Bisfenol S (BPS) ve Bisfenol F (BPF)

Bisfenol S ve Bisfenol F, bisfenol A'nın analoglarıdır. Genellikle termal makbuzlarda, plastiklerde ve ev tozunda bulunurlar.

Kişisel bakım ürünlerinde de BPS izleri bulunmuştur.[98] Daha çok BPA'nın yasaklanması nedeniyle kullanılmaktadır. BPS, "BPA içermeyen" ürünlerde BPA yerine kullanılır. Bununla birlikte, BPS ve BPF'nin BPA kadar bir endokrin bozucu olduğu gösterilmiştir.[99] [100]

DDT

Ana makale: DDT
DDT Kimyasal yapısı

Diklorodifeniltrikloroetan (DDT), ilk olarak bir pestisit olarak kullanılmıştır. Colorado patates böcekleri 1936'dan itibaren mahsullerde.[101] İnsidansında bir artış sıtma, epidemi tifüs, dizanteri, ve Tifo bu hastalıkları taşıyan sivrisinek, bit ve karasineklere karşı kullanılmasına neden olmuştur. II.Dünya Savaşı'ndan önce, piretrum Japonya'dan bir çiçeğin özü, bu böcekleri ve yayabilecekleri hastalıkları kontrol etmek için kullanılmıştı. İkinci Dünya Savaşı sırasında Japonya, piretrum ihracatı durdurdu ve bir alternatif arayışını zorladı. Salgın bir tifüs salgınından korkan her İngiliz ve Amerikan askerine, onu tüm dünyada rutin olarak yatakları, çadırları ve kışlaları tozlamak için kullanan DDT verildi.

DDT, savaş bittikten sonra genel, askeri olmayan kullanım için onaylandı.[101] Dünya çapında artırmak için kullanıldı monokültür haşere istilası tehdidi altında olan mahsul verimi ve dünyanın birçok yerinde ölüm oranı yüksek olan sıtmanın yayılmasını azaltmak. Tarımsal amaçlarla kullanımı o zamandan beri çoğu ülkenin ulusal mevzuatı tarafından yasaklanmışken, sıtma vektörlerine karşı bir kontrol olarak kullanımına, özellikle de belirtildiği gibi izin verilmektedir. Kalıcı Organik Kirleticiler Hakkında Stockholm Sözleşmesi[102]

1946 gibi erken bir tarihte, DDT'nin kuş, faydalı böcekler, balıklar ve deniz omurgasızları üzerindeki zararlı etkileri çevrede görüldü. Bu etkilerin en kötü şöhretli örneği, büyük yırtıcı kuşların, üzerlerinde oturan yetişkin kuşu destekleyecek kadar kalınlaşmamış yumurta kabuklarında görüldü.[103] Daha ileri çalışmalar, tüm dünyadaki etoburlarda DDT'yi yüksek konsantrasyonlarda buldu. biyolojik büyütme içinden besin zinciri.[104] Yaygın kullanımından yirmi yıl sonra DDT, Antarktika karından alınan buz örneklerinde hapsolmuş bulundu, bu da rüzgar ve suyun başka bir çevresel taşıma aracı olduğunu gösteriyor.[105] Son araştırmalar, Himalayalar'daki uzak buzullarda DDT birikiminin tarihsel kaydını göstermektedir.[106]

Altmış yıldan fazla bir süre önce, biyologlar DDT'nin laboratuvar hayvanları üzerindeki etkilerini incelemeye başladıklarında, DDT'nin üreme gelişimine müdahale ettiği keşfedildi.[107][108] Son çalışmalar, DDT'nin, olgunluğa kadar üremeyi olumsuz etkileyen dişi üreme organlarının düzgün gelişimini engelleyebileceğini öne sürüyor.[109] Ek çalışmalar, yetişkin erkeklerde doğurganlıkta belirgin bir düşüşün DDT maruziyetine bağlı olabileceğini düşündürmektedir.[110] Son zamanlarda, rahimde DDT'ye maruz kalmanın bir çocuğun riskini artırabileceği öne sürülmüştür. çocukluk çağı obezitesi.[111] DDT, Afrika'da ve Güneydoğu Asya'nın bazı bölgelerinde sınırlı miktarlarda sıtma önleyici böcek ilacı olarak hala kullanılmaktadır.

Poliklorlu bifeniller

Ana makale: Poliklorlu bifeniller

Poliklorlu bifeniller (PCB'ler), endüstriyel soğutucular ve yağlayıcılar olarak kullanılan bir klorlu bileşikler sınıfıdır. PCB'ler, benzinin arıtmanın bir yan ürünü olan benzenin klor ile ısıtılmasıyla oluşturulur.[112] İlk olarak 1927'de Swann Chemical Company tarafından ticari olarak üretildi.[113] 1933 yılında, doğrudan PCB maruziyetinin sağlık etkileri, Alabama'daki üretim tesisinde kimyasallarla çalışanlarda görüldü. 1935'te, Monsanto şirketi satın aldı, ABD üretimini devraldı ve uluslararası PCB üretim teknolojisi lisansını aldı.

General Electric, PCB'leri üretilen ekipmana dahil eden en büyük ABD şirketlerinden biriydi.[113] 1952 ile 1977 arasında, New York GE fabrikası Hudson Nehri'ne 500.000 pound'dan fazla PCB atığını boşalttı. PCB'ler ilk olarak, İsveç'teki DDT'yi araştıran bilim adamları tarafından endüstriyel kullanımından uzak bir ortamda keşfedildi.[114]

PCB'lere akut maruz kalmanın etkileri, PCB ile düzenli olarak temas eden çalışanları üzerindeki etkileri gören Monsanto'nun PCB formülasyonunu kullanan şirketler arasında iyi biliniyordu. Doğrudan cilt teması, adı verilen şiddetli akne benzeri bir duruma neden olur. klorakne.[115] Maruziyet cilt kanseri riskini artırır,[116] karaciğer kanseri,[117] ve beyin kanseri.[116][118] Monsanto, satışlara devam etmek için yıllarca PCB maruziyetiyle ilgili sağlık sorunlarını küçümsemeye çalıştı.[119]

PCB'ye maruz kalmanın sağlığa zararlı etkileri, iki ayrı olunca inkar edilemez hale geldi. Kirlenmiş yemeklik yağ vakaları Japonya'da binlerce sakini zehirledi (Yushō hastalığı, 1968) ve Tayvan (Yu-cheng hastalığı, 1979),[120] 1977'de PCB kullanımının dünya çapında yasaklanmasına yol açmıştır. Son araştırmalar, bazı PCB türlerinin endokrin girişiminin karaciğer ve tiroid için toksik olduğunu göstermektedir.[121] doğum öncesi maruz kalan çocuklarda çocukluk çağı obezitesini artırır,[111] ve diyabet geliştirme riskini artırabilir.[122][123]

Ortamdaki PCB'ler ayrıca vahşi yaşamdaki üreme ve kısırlık sorunları ile ilgili olabilir. Alaska'da bazı geyik popülasyonlarında üreme bozukluklarına, kısırlığa ve boynuz malformasyonuna katkıda bulunabileceği düşünülmektedir. Su samuru ve deniz aslanı popülasyonlarındaki düşüşler, kısmen PCB'lere, böcek ilacı DDT'ye ve diğer kalıcı organik kirleticilere maruz kalmalarından kaynaklanıyor olabilir. DVE'lerin kullanımına ilişkin yasaklar ve kısıtlamalar, sağlık sorunlarının azalması ve bazı yaban hayatı popülasyonlarının iyileşmesi ile ilişkilendirilmiştir.[124]

Polibromlu difenil eterler

Ana makale: Polibromlu difenil eterler

Polibromlu difenil eterler (PBDE'ler), içinde bulunan bir bileşikler sınıfıdır. alev geciktiriciler televizyon ve bilgisayarların plastik kasalarında, elektronik eşyalarda, halılarda, aydınlatmada, yatak takımlarında, kıyafetlerde, araba bileşenlerinde, köpük yastıklarda ve diğerlerinde kullanılır tekstil. Potansiyel sağlık sorunu: PBDE'ler yapısal olarak aşağıdakilere çok benzer: Poliklorlu bifeniller (PCB'ler) ve benzer nörotoksik Etkileri.[125] Araştırmalar, PCB'ler gibi halojenli hidrokarbonları nörotoksisite ile ilişkilendirmiştir.[121] PBDE'ler kimyasal yapı olarak PCB'lere benzer ve PBDE'lerin PCB'ler ile aynı mekanizma ile hareket ettiği öne sürülmüştür.[121]

1930'larda ve 1940'larda plastik endüstrisi, geniş uygulamalarla çeşitli plastikler yaratmak için teknolojiler geliştirdi.[126] bir Zamanlar Dünya Savaşı II başladı, ABD ordusu bu yeni plastik malzemeleri silahları iyileştirmek, ekipmanı korumak ve uçak ve araçlardaki ağır parçaları değiştirmek için kullandı.[126] İkinci Dünya Savaşından sonra, üreticiler plastiklerin birçok sektörde sahip olabileceği potansiyeli gördüler ve plastikler yeni tüketici ürünü tasarımlarına dahil edildi. Plastikler, mevcut ürünlerde de ahşap ve metalin yerini almaya başladı ve günümüzde plastikler en yaygın kullanılan imalat malzemeleridir.[126]

1960'lara gelindiğinde, tüm evler elektrikle bağlanmıştı ve çok sayıda elektrikli alet vardı. Pamuk, ev eşyası üretiminde kullanılan baskın tekstildi.[127] ancak artık ev mobilyaları çoğunlukla sentetik malzemelerden oluşuyordu. Yirminci yüzyılın başında yılda 3 milyardan az sigara ile karşılaştırıldığında 1960'larda her yıl 500 milyardan fazla sigara tüketiliyordu.[128] Yüksek yoğunluklu yaşamla birleştiğinde, 1960'larda ev yangını potansiyeli ABD'de hiç olmadığı kadar yüksekti. 1970'lerin sonunda ABD'de her yıl yaklaşık 6000 kişi ev yangınlarında öldü.[129]

1972'de, bu duruma yanıt olarak, ABD'deki yangın sorununu incelemek için Ulusal Yangın Önleme ve Kontrol Komisyonu oluşturuldu. 1973'te bulgularını 192 sayfalık bir rapor olan America Burning'de yayınladılar.[130] yangının önlenmesini artırmak için önerilerde bulundu. Önerilerin çoğu yangın önleme eğitimi ve yangın fıskiyeleri ve duman dedektörlerinin montajı gibi geliştirilmiş bina mühendisliği ile ilgiliydi. Komisyon, tavsiyelerle her yıl yangın kayıplarında% 5'lik bir azalma beklenebileceğini ve yıllık kayıpları 14 yıl içinde yarıya indireceğini bekledi.

Tarihsel olarak, şap ve boraks ile işlemler, Roma dönemine kadar kumaş ve ahşabın yanıcılığını azaltmak için kullanılmıştır.[131] Oluşturulduktan sonra emici olmayan bir malzeme olduğu için polimerizasyon reaksiyonu sırasında plastiğe alev geciktirici kimyasallar eklenir. Brom ve klor gibi halojenlere dayalı organik bileşikler, plastiklerde ve kumaş bazlı tekstillerde alev geciktirici katkı maddesi olarak kullanılır.[131] Bromlu alev geciktiricilerin yaygın kullanımı, Great Lakes Chemical Corporation'ın (GLCC) bromdaki devasa yatırımından kar etme çabasından kaynaklanıyor olabilir.[132] 1992'de dünya pazarı yaklaşık 150.000 ton brom bazlı alev geciktirici tüketti ve GLCC dünya arzının% 30'unu üretti.[131]

PBDE'ler, tiroid hormon dengesini bozma ve düşük zeka ve öğrenme güçlükleri dahil olmak üzere çeşitli nörolojik ve gelişimsel eksikliklere katkıda bulunma potansiyeline sahiptir.[133][134] En yaygın PBDE'lerin çoğu, Avrupa Birliği 2006 yılında.[135] Kemirgenlerle yapılan araştırmalar, PBDE'lere kısa süre maruz kalmanın bile genç kemirgenlerde gelişimsel ve davranış sorunlarına neden olabileceğini öne sürmüştür.[36][136] ve maruziyet, uygun tiroid hormonu düzenlemesini engeller.[137]

Ftalatlar

Ana makale: Ftalatlar

Ftalatlar bazı yumuşak oyuncaklarda, yer döşemelerinde, tıbbi ekipmanlarda, kozmetiklerde ve oda spreylerinde bulunur. Hayvanların endokrin sistemini bozdukları biliniyor ve bazı araştırmalar onları erkek üreme sistemindeki doğum kusurlarının yükselişine dahil ettikleri için potansiyel sağlık endişeleridir.[42][138][139]

Bir uzman heyeti, bebeklerin üreme sistemine zarar verebileceklerine dair "yetersiz kanıt" olduğu sonucuna varmış olsa da,[140] Kaliforniya,[141][142]Washington eyaleti ve Avrupa onları oyuncaklardan men etti. Bir ftalat, bis (2-etilheksil) ftalat (DEHP), used in medical tubing, catheters and blood bags, may harm sexual development in male infants.[138] 2002 yılında Gıda ve İlaç İdaresi released a public report which cautioned against exposing male babies to DEHP. Although there are no direct human studies the FDA report states: "Exposure to DEHP has produced a range of adverse effects in laboratory animals, but of greatest concern are effects on the development of the male reproductive system and production of normal sperm in young animals. In view of the available animal data, precautions should be taken to limit the exposure of the developing male to DEHP".[143] Similarly, phthalates may play a causal role in disrupting masculine neurological development when exposed prenatally.[144]

Dibutil ftalat (DBP) has also disrupted insülin ve glukagon signaling in animal models.[145]

Perflorooktanoik asit

PFOA exerts hormonal effects including alteration of thyroid hormone levels. Blood serum levels of PFOA were associated with an increased time to pregnancy — or "infertility" — in a 2009 study. PFOA exposure is associated with decreased semen quality. PFOA appeared to act as an endocrine disruptor by a potential mechanism on breast maturation in young girls. A C8 Science Panel status report noted an association between exposure in girls and a later onset of puberty.

Other suspected endocrine disruptors

Some other examples of putative EDCs are polychlorinated dibenzo-dioxins (PCDDs) and -furans (PCDFs), polisiklik aromatik hidrokarbonlar (PAH'lar), phenol derivatives ve bir dizi Tarım ilacı (most prominent being organoklor insecticides like endosülfan, kepone (chlordecone) and DDT and its derivatives, the herbicide atrazin, and the fungicide vinclozolin ), the contraceptive 17-alpha etinilestradiol, as well as naturally occurring fitoöstrojenler gibi Genistein ve miköstrojenler gibi zearalenon.

The molting in crustaceans is an endocrine-controlled process. In the marine penaeid shrimp Litopenaeus vannamei, maruz kalmak endosülfan resulted increased susceptibility to acute toxicity and increased mortalities in the postmolt stage of the shrimp.[146]

Many sunscreens contain oksibenzon, a chemical blocker that provides broad-spectrum UV coverage, yet is subject to a lot of controversy due its potential estrogenic effect in humans.[147]

Tributyltin (TBT) are organotin compounds that for 40 years TBT was used as a biyosit in anti-fouling paint, commonly known as bottom paint. TBT has been shown to impact invertebrate and vertebrate development, disrupting the endocrine system, resulting in masculinization, lower survival rates, as well as many health problems in mammals.

Temporal trends of body burden

Since being banned, the average human body burdens of DDT and PCB have been declining.[59][148][149] Since their ban in 1972, the PCB body burden in 2009 is one-hundredth of what it was in the early 1980s. On the other hand, monitoring programs of European breast milk samples have shown that PBDE levels are increasing.[59][149] An analysis of PBDE content in breast milk samples from Europe, Canada, and the US shows that levels are 40 times higher for North American women than for Swedish women, and that levels in North America are doubling every two to six years.[150][151]

It has been discussed that the long-term slow decline in average body temperature observed since the beginning of the industrial revolution[152] may result from disrupted thyroid hormone signalling.[153]

Hayvan modelleri

Because endocrine disruptors affect complex metabolic, reproductive, and neuroendocrine systems, they cannot be modeled in in vitro cell based assay. Consequently animal models are important for access the risk of endocrine disrupting chemicals.[154]

Fareler

There are multiple lines of genetically engineered mice used for lab studies, in this case the lines can be used as population-based genetic foundations. For instance, there is a population that is named Multi-parent and can be a Collaborative Cross (CC) or Diversity Outbred (DO). These mice while both from the same 8 founder strains, have distinct differences.[155][156][157]

The 8 founder strains, combine strains that are wild-derived (with high genetic diversity) and historically significant biomedical research bred strains. Each genetically differential line is important in EDCs response and also almost all biological processes and traits.[158]

The CC population consists of 83 inbred mouse strains that over many generations in labs came from the 8 founder strains. These inbred mice have recombinant genomes that are developed to ensure every strain is equally related, this eradicates population structure and can result in false positives with qualitative trait locus (QTL) mapping.

While DO mice have the identical alleles to the CC mice population. There are two major differences in these mice; 1) every individual is unique allowing for hundreds of individuals to be applied in one mapping study. Making DO mice an extremely useful tool for determining genetic relationships. 2) The catch is that DO individuals cannot be reproduced.

Transgenik

These rodents mainly mice have been bred by inserting other genes from another organism to make transgenic lines (thousands of lines) of rodents. The most recent tool used to do this is CRISPR /Cas9 which allows this process to be done more efficiently.[159]

Genes may be manipulated in a particular cell populations if done under the correct conditions.[160] For Endocrine disrupting chemical (EDC) research these rodents have become an important tool to the point where they can produce humanized mouse models.[161][162] Additionally scientists use gene knockout lines of mice in order to study how certain mechanisms work when impacted by EDC’s.[161][162][163][164] Transgenic rodents are an important tool for studies involving the mechanisms that are impacted by EDC but take a long time to produce and are expensive. Additionally, the genes aimed at for knockout are not always successfully targeted resulting in incomplete knockout of a gene or off-target expression.

Social Models

Experiments (gene by environment) with these relatively new rodent models may, be able to discover if there are mechanisms that EDCs could impact in the social decline in Otizm spektrum bozukluğu (ASD) and other behavioral disorders.[165][166] Bunun nedeni ise çayır ve pine voles are socially monogamous making them a better model for human social behaviors and development in relation to EDCs.[167][168][169][165][170] Additionally the prairie vole genome has been sequenced making it feasible to do the experiments mentioned above.[165][166] These voles can be compared to dağ ve çayır tarla fareleri who are socially promiscuous and solitary, when looking at how different species have various forms of development and social brain structure.[169][165][170] Both monogamous and promiscuous mice species have been used in these types of experiments, for more information studies[171] can expand on this topic.[172][173][171][174] More complex models that have systems that are as close as possible to humans are being looked at. Looking back at more common rodent models for instance the common ASD mouse are helpful but do not fully encompass what a model of the human social behaviors needs to. But these rodents will always just be models and this is important to keep in mind.[167][168]

Zebra balığı

The endocrine systems between mammals and fish are similar, because of this Danio rerio are a popular lab choice.[175] Danio rerio, or zebrafish work well as a model organism, part of which can be attributed to the fact that researchers are able to study them starting from the embryo, as the embryo is nearly transparent.[175] Additionally, zebrafish have DNA sex markers, this allows the biologists to individually assign sex to fish, this is particularly important when studying endocrine disruptors as the disruptors can affect how, among other things, the sex organs work, so if by chance there is sperm in the ovaries later on through the testing it can then be pinned to the chemical without the chance of it being a genetic abnormality since the sex was determined by the researcher. Besides zebrafish being readily available, and easy to study through their different life stages, they have hugely similar genes to humans - 70% of human genes have a zebrafish counterpart and even more fascinatingly 84% of disease genes in humans have a zebrafish counterpart.[175] Most importantly perhaps is the fact that the vast majority of endocrine disruptors end up in water ways,[175] and so it is important to know how these disruptors affect fish, which arguably have intrinsic value and just happen to be model organisms as well.

zebra balığı embryos are transparent, relatively small fish (larvae are less than a few millimeters in size).[176] This allows scientists to view the larvae (in vivo ) without killing them to study how their organs develop in particular, neuro development and transport of presumed endocrine disrupting chemicals (EDC). Meaning how their development is impacted by certain chemicals. As a model, they have simple modes of endocrine disruption. Along with homologous physiological, sensory, anatomical and signal-transduction mechanism similar to mammals.[177] Another helpful tool available to scientists is their recorded genome along with multiple transgenik lines accessible for breeding. Zebrafish and mammalian genomes when compared have prominent similarities with about 80% of human genes expressed in the fish. Additionally, this fish is also fairly inexpensive to breed and house in a lab partly due to their shorter life span and being able to house more of them, compared to mammalian models.[178][179][180][176]

Directions of research

Research on endocrine disruptors is challenged by five complexities requiring special trial designs and sophisticated study protocols:[181]

  1. dissociation of space means that, although disruptors may act by a common pathway via hormon reseptörleri, their impact may also be mediated by effects at the levels of taşıma proteinleri, deiyodinazlar, degradation of hormones or modified setpoints nın-nin geribildirim döngüleri (yani Alostatik yük ).[182]
  2. dissociation of time may ensue from the fact that unwanted effects may be triggered in a small time window in the embriyonal veya cenin period, but consequences may ensue decades later or even in the generation of grandchildren.[183]
  3. dissociation of substance results from additive, multiplicative or more complex interactions of disruptors in combination that yield fundamentally different effects from that of the respective substances alone.[181]
  4. dissociation of dose implies that dose-effect relationships use to be nonlinear and sometimes even U şeklinde, so that low or medium doses may have stronger effects than high doses.[182]
  5. dissociation of sex reflects the fact that effects may be different depending on whether embryos or fetuses are female or male.[183][184]

Yasal yaklaşım

Amerika Birleşik Devletleri

The multitude of possible endocrine disruptors are technically regulated in the United States by many laws, including: the Toksik Maddeler Kontrol Yasası, Gıda Kalitesini Koruma Yasası,[185] Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası, Temiz Su Yasası, Güvenli İçme Suyu Yasası, ve Temiz hava hareketi.

Amerika Birleşik Devletleri Kongresi has improved the evaluation and regulation process of drugs and other chemicals. Gıda Kalitesini Koruma Yasası of 1996 and the Güvenli İçme Suyu Yasası of 1996 simultaneously provided the first legislative direction requiring the EPA to address endocrine disruption through establishment of a program for screening and testing of chemical substances.

In 1998, the EPA announced the Endocrine Disruptor Screening Program by establishment of a framework for priority setting, screening and testing more than 85,000 chemicals in commerce. While the Food Quality Protection Act only required the EPA to screen pesticides for potential to produce effects similar to estrogens in humans, it also gave the EPA the authority to screen other types of chemicals and endocrine effects.[185] Based recommendations from an advisory panel, the agency expanded the screening program to include male hormones, the thyroid system, and effects on fish and other wildlife.[185] The basic concept behind the program is that prioritization will be based on existing information about chemical uses, production volume, structure-activity and toxicity. Screening is done by use of laboratuvar ortamında test systems (by examining, for instance, if an agent interacts with the östrojen reseptörü ya da androjen reseptörü ) and via the use of in animal models, such as development of tadpoles and uterine growth in prepubertal rodents. Full scale testing will examine effects not only in mammals (rats) but also in a number of other species (frogs, fish, birds and invertebrates). Since the theory involves the effects of these substances on a functioning system, animal testing is essential for scientific validity, but has been opposed by hayvan hakları gruplar. Similarly, proof that these effects occur in humans would require human testing, and such testing also has opposition.

After failing to meet several deadlines to begin testing, the EPA finally announced that they were ready to begin the process of testing dozens of chemical entities that are suspected endocrine disruptors early in 2007, eleven years after the program was announced. When the final structure of the tests was announced there was objection to their design. Critics have charged that the entire process has been compromised by chemical company interference.[186] In 2005, the EPA appointed a panel of experts to conduct an open peer-review of the program and its orientation. Their results found that "the long-term goals and science questions in the EDC program are appropriate",[187] however this study was conducted over a year before the EPA announced the final structure of the screening program. The EPA is still finding it difficult to execute a credible and efficient endocrine testing program.[185]

As of 2016, the EPA had estrogen screening results for 1,800 chemicals.[185]

Avrupa

In 2013, a number of pesticides containing endocrine disrupting chemicals were in draft EU criteria to be banned. On the 2nd May, US TTIP negotiators insisted the EU drop the criteria. They stated that a risk-based approach should be taken on regulation. Aynı gün sonra Catherine Günü wrote to Karl Falkenberg asking for the criteria to be removed.[188]

Avrupa Komisyonu had been to set criteria by December 2013 identifying endocrine disrupting chemicals (EDCs) in thousands of products — including disinfectants, pesticides and toiletries — that have been linked to cancers, birth defects and development disorders in children. However, the body delayed the process, prompting Sweden to state that it would sue the commission in May 2014 — blaming chemical industry lobbying for the disruption.[189]

“This delay is due to the European chemical lobby, which put pressure again on different commissioners. Hormone disrupters are becoming a huge problem. In some places in İsveç we see double-sexed fish. We have scientific reports on how this affects fertility of young boys and girls, and other serious effects,” Swedish Environment Minister Lena Ek söyledi AFP, bunu not ederek Danimarka had also demanded action.[189]

Kasım 2014'te Kopenhag tabanlı İskandinav Bakanlar Konseyi released its own independent report that estimated the impact of environmental EDCs on male reproductive health, and the resulting cost to public health systems. It concluded that EDCs likely cost health systems across the EU anywhere from 59 million to 1.18 billion Euros a year, noting that even this represented only "a fraction of the endocrine related diseases".[190]

Environmental and human body cleanup

There is evidence that once a pollutant is no longer in use, or once its use is heavily restricted, the human body burden of that pollutant declines. Through the efforts of several large-scale monitoring programs,[191][192] the most prevalent pollutants in the human population are fairly well known. The first step in reducing the body burden of these pollutants is eliminating or phasing out their production.

The second step toward lowering human body burden is awareness of and potentially labeling foods that are likely to contain high amounts of pollutants. This strategy has worked in the past - pregnant and nursing women are cautioned against eating seafood that is known to accumulate high levels of mercury. İdeal olarak,[kime göre? ] a certification process should be in place to routinely test animal products for POP concentrations. This would help the consumer identify which foods have the highest levels of pollutants.

The most challenging aspect[kaynak belirtilmeli ] of this problem is discovering how to eliminate these compounds from the environment and where to focus remediation efforts. Even pollutants no longer in production persist in the environment, and bio-accumulate in the food chain. An understanding of how these chemicals, once in the environment, move through ecosystems, is essential to designing ways to isolate and remove them. Working backwards through the food chain may help to identify areas to prioritize for remediation efforts. This may be extremely challenging for contaminated fish and marine mammals that have a large habitat and who consume fish from many different areas throughout their lives.

Many persistent organic compounds, PCB, DDT and PBDE included, accumulate in river and marine sediments. Several processes are currently being used by the EPA to clean up heavily polluted areas, as outlined in their Green Remediation program.[193]

One of the most interesting ways is the utilization of naturally occurring microbes that degrade PCB congeners to remediate contaminated areas.[194]

There are many success stories of cleanup efforts of large heavily contaminated Superfund sites. 10 dönümlük (40.000 m2) landfill in Austin, Texas contaminated with illegally dumped VOC'ler was restored in a year to a wetland and educational park.[195]

A US uranium enrichment site that was contaminated with uranium and PCBs was cleaned up with high tech equipment used to find the pollutants within the soil.[196] The soil and water at a polluted wetlands site were cleaned of VOCs, PCBs and lead, native plants were installed as biological filters, and a community program was implemented to ensure ongoing monitoring of pollutant concentrations in the area.[197] These case studies are encouraging due to the short amount of time needed to remediate the site and the high level of success achieved.

Studies suggest that bisphenol A,[198] certain PCBs,[199] and phthalate compounds[200] are preferentially eliminated from the human body through sweat.

Ekonomik etkiler

Human exposure may cause some health effects, such as lower IQ and adult obesity. These effects may lead to lost productivity, disability, or premature death in some people. One source estimated that, within the Avrupa Birliği, this economic effect might have about twice the ekonomik etki as the effects caused by mercury and lead contamination.[201]

The socio-economic burden of endocrine disrupting chemicals (EDC)-associated health effects for the European Union was estimated based on currently available literature and considering the uncertainties with respect to causality with EDCs and corresponding health-related costs to be in the range of €46 billion to €288 billion per year.[202]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Krimsky S (December 2001). "An epistemological inquiry into the endocrine disruptor thesis". Ann. N. Y. Acad. Sci. 948 (1): 130–42. Bibcode:2001NYASA.948..130K. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03994.x. PMID  11795392. S2CID  41532171.
  2. ^ Diamanti-Kandarakis E, Bourguignon JP, Giudice LC, Hauser R, Prins GS, Soto AM, Zoeller RT, Gore AC (June 2009). "Endocrine-disrupting chemicals: an Endocrine Society scientific statement" (PDF). Endocr. Rev. 30 (4): 293–342. doi:10.1210/er.2009-0002. PMC  2726844. PMID  19502515. Arşivlenen orijinal (PDF) 2009-09-29 tarihinde. Alındı 2009-09-26.
  3. ^ "Endocrine Disrupting Compounds". National Institutes of Health · U.S. Department of Health and Human Services. Arşivlenen orijinal on 2009-09-24.
  4. ^ Staff (2013-06-05). "Endocrine Disruptors". NIEHS.
  5. ^ Crisp TM, Clegg ED, Cooper RL, Wood WP, Anderson DG, Baetcke KP, Hoffmann JL, Morrow MS, Rodier DJ, Schaeffer JE, Touart LW, Zeeman MG, Patel YM (1998). "Environmental endocrine disruption: An effects assessment and analysis". Environ. Sağlık Perspektifi. 106. (Suppl 1): 11–56. doi:10.2307/3433911. JSTOR  3433911. PMC  1533291. PMID  9539004.
  6. ^ Eskenazi B, Chevrier J, Rauch SA, Kogut K, Harley KG, Johnson C, et al. (Şubat 2013). "In utero and childhood polybrominated diphenyl ether (PBDE) exposures and neurodevelopment in the CHAMACOS study". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 121 (2): 257–62. doi:10.1289/ehp.1205597. PMC  3569691. PMID  23154064.
  7. ^ Jurewicz J, Hanke W (June 2011). "Exposure to phthalates: reproductive outcome and children health. A review of epidemiological studies". Uluslararası Mesleki Tıp ve Çevre Sağlığı Dergisi. 24 (2): 115–41. doi:10.2478/s13382-011-0022-2. PMID  21594692.
  8. ^ Sanders R (2010-03-01). "Pestisit atrazin erkek kurbağaları dişilere dönüştürebilir". Berkeley Haberleri. Alındı 2017-08-08.
  9. ^ a b "Findings of scientific misconduct". NIH Guide Grants Contracts: NOT-OD-02-003. Ekim 2001. PMC  4259627. PMID  12449946.
  10. ^ "Yönetici Özeti" (PDF). Global assessment of the state-of-the-science of endocrine disruptors. International Programme on Chemical Safety, Dünya Sağlık Örgütü. 2002. Alındı 2007-02-28. An endocrine disruptor is an exogenous substance or mixture that alters function(s) of the endocrine system and consequently causes adverse health effects in an intact organism, or its progeny, or (sub)populations.
  11. ^ Colborn T, vom Saal FS, Soto AM (October 1993). "Developmental effects of endocrine-disrupting chemicals in wildlife and humans". Environ. Sağlık Perspektifi. 101 (5): 378–84. doi:10.2307/3431890. JSTOR  3431890. PMC  1519860. PMID  8080506.
  12. ^ Grady D (2010-09-06). "In Feast of Data on BPA Plastic, No Final Answer". New York Times. A fierce debate has resulted, with some dismissing the whole idea of endocrine disruptors.
  13. ^ Bern HA, Blair P, Brasseur S, Colborn T, Cunha GR, Davis W, et al. (1992). "Statement from the Work Session on Chemically-Induced Alterations in Sexual Development: The Wildlife/Human Connection" (PDF). In Clement C, Colborn T (eds.). Chemically-induced alterations in sexual and functional development-- the wildlife/human connection. Princeton, N.J: Princeton Scientific Pub. Co. s. 1–8. ISBN  978-0-911131-35-2. Arşivlenen orijinal (PDF) 2011-07-26 tarihinde. Alındı 2010-09-26.
  14. ^ Bantle J, Bowerman WW IV, Carey C, Colborn T, Deguise S, Dodson S, et al. (Mayıs 1995). "Statement from the Work Session on Environmentally induced Alterations in Development: A Focus on Wildlife". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 103 (Suppl 4): 3–5. doi:10.2307/3432404. JSTOR  3432404. PMC  1519268. PMID  17539108.
  15. ^ Benson WH, Bern HA, Bue B, Colborn T, Cook P, Davis WP, et al. (1997). "Statement from the work session on chemically induced alterations in functional development and reproduction of fishes". In Rolland RM, Gilbertson M, Peterson RE (eds.). Chemically Induced Alterations in Functional Development and Reproduction of Fishes. Society of Environmental Toxicology & Chemist. pp.3–8. ISBN  978-1-880611-19-7.
  16. ^ Alleva E, Brock J, Brouwer A, Colborn T, Fossi MC, Gray E, et al. (1998). "Statement from the work session on environmental endocrine-disrupting chemicals: neural, endocrine, and behavioral effects". Toksikoloji ve Endüstriyel Sağlık. 14 (1–2): 1–8. doi:10.1177/074823379801400103. PMID  9460166. S2CID  45902764.
  17. ^ Brock J, Colborn T, Cooper R, Craine DA, Dodson SF, Garry VF, et al. (1999). "Statement from the Work Session on Health Effects of Contemporary-Use Pesticides: the Wildlife / Human Connection". Toxicol Ind Health. 15 (1–2): 1–5. doi:10.1191/074823399678846547.
  18. ^ Diamanti-Kandarakis E, Bourguignon JP, Giudice LC, Hauser R, Prins GS, Soto AM, Zoeller RT, Gore AC (June 2009). "Endocrine-disrupting chemicals: an Endocrine Society scientific statement". Endokrin İncelemeleri. 30 (4): 293–342. doi:10.1210/er.2009-0002. PMC  2726844. PMID  19502515.
  19. ^ "Position statement: Endocrine-disrupting chemicals" (PDF). Endocrine News. 34 (8): 24–27. 2009. Arşivlenen orijinal (PDF) 2010-10-30 tarihinde.
  20. ^ Visser MJ. "Cold, Clear, and Deadly". Alındı 2012-04-14.
  21. ^ Damstra T, Barlow S, Bergman A, Kavlock R, Van der Kraak G (2002). "REPIDISCA-Global assessment of the state-of-the-science of endocrine disruptors". International programme on chemical safety, World Health Organization. Alındı 2009-03-14.
  22. ^ Harrison PT, Humfrey CD, Litchfield M, Peakall D, Shuker LK (1995). "Environmental oestrogens: consequences to human health and wildlife" (PDF). IEH assessment. Medical Research Council, Institute for Environment and Health. Arşivlenen orijinal (PDF) 2011-09-28 tarihinde. Alındı 2009-03-14.
  23. ^ "EDC Human Effects". e.hormone. Center for Bioenvironmental Research at Tulane and Xavier Universities. Alındı 2009-03-14.
  24. ^ Golden RJ, Noller KL, Titus-Ernstoff L, Kaufman RH, Mittendorf R, Stillman R, Reese EA (March 1998). "Environmental endocrine modulators and human health: an assessment of the biological evidence". Kritik. Rev. Toxicol. 28 (2): 109–227. doi:10.1080/10408449891344191. PMID  9557209.
  25. ^ Willis IC (2007). Progress in Environmental Research. New York: Nova Publishers. s. 176. ISBN  978-1-60021-618-3.
  26. ^ "State of the science of endocrine disrupting chemicals - 2012". Dünya Sağlık Örgütü. 2013. Alındı 2015-04-06.
  27. ^ "Bisphenol A Overview". Kaliforniya Çevre. Arşivlenen orijinal on 2011-04-22.
  28. ^ Guo YL, Lambert GH, Hsu CC (September 1995). "Growth abnormalities in the population exposed in utero and early postnatally to polychlorinated biphenyls and dibenzofurans". Environ. Sağlık Perspektifi. 103. Suppl 6: 117–22. doi:10.2307/3432359. JSTOR  3432359. PMC  1518940. PMID  8549457.
  29. ^ a b Bigsby R, Chapin RE, Daston GP, Davis BJ, Gorski J, Gray LE, Howdeshell KL, Zoeller RT, vom Saal FS (August 1999). "Evaluating the effects of endocrine disruptors on endocrine function during development". Environ. Sağlık Perspektifi. 107. Suppl 4: 613–8. doi:10.2307/3434553. JSTOR  3434553. PMC  1567510. PMID  10421771.
  30. ^ Castro DJ, Löhr CV, Fischer KA, Pereira CB, Williams DE (December 2008). "Lymphoma and lung cancer in offspring born to pregnant mice dosed with dibenzo[a, l]pyrene: the importance of in utero vs. lactational exposure". Toxicol. Appl. Pharmacol. 233 (3): 454–8. doi:10.1016/j.taap.2008.09.009. PMC  2729560. PMID  18848954.
  31. ^ Eriksson P, Lundkvist U, Fredriksson A (1991). "Neonatal exposure to 3,3′,4,4′-tetrachlorobiphenyl: changes in spontaneous behaviour and cholinergic muscarinic receptors in the adult mouse". Toksikoloji. 69 (1): 27–34. doi:10.1016/0300-483X(91)90150-Y. PMID  1926153.
  32. ^ Recabarren SE, Rojas-García PP, Recabarren MP, Alfaro VH, Smith R, Padmanabhan V, -Petermann T (December 2008). "Prenatal testosterone excess reduces sperm count and motility". Endokrinoloji. 149 (12): 6444–8. doi:10.1210/en.2008-0785. PMID  18669598.
  33. ^ Szabo DT, Richardson VM, Ross DG, Diliberto JJ, Kodavanti PR, Birnbaum LS (January 2009). "Effects of perinatal PBDE exposure on hepatic phase I, phase II, phase III, and deiodinase 1 gene expression involved in thyroid hormone metabolism in male rat pups". Toxicol. Sci. 107 (1): 27–39. doi:10.1093/toxsci/kfn230. PMC  2638650. PMID  18978342.
  34. ^ Lilienthal H, Hack A, Roth-Härer A, Grande SW, Talsness CE (February 2006). "Effects of developmental exposure to 2,2′,4,4′,5-pentabromodiphenyl ether (PBDE-99) on sex steroids, sexual development, and sexually dimorphic behavior in rats". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 114 (2): 194–201. doi:10.1289/ehp.8391. PMC  1367831. PMID  16451854.
  35. ^ Talsness CE, Shakibaei M, Kuriyama SN, Grande SW, Sterner-Kock A, Schnitker P, de Souza C, Grote K, Chahoud I (July 2005). "Ultrastructural changes observed in rat ovaries following in utero and lactational exposure to low doses of a polybrominated flame retardant". Toxicol. Mektup. 157 (3): 189–202. doi:10.1016/j.toxlet.2005.02.001. PMID  15917144.
  36. ^ a b Eriksson P, Viberg H, Jakobsson E, Orn U, Fredriksson A (May 2002). "A brominated flame retardant, 2,2′,4,4′,5-pentabromodiphenyl ether: uptake, retention, and induction of neurobehavioral alterations in mice during a critical phase of neonatal brain development". Toxicol. Sci. 67 (1): 98–103. doi:10.1093/toxsci/67.1.98. PMID  11961221.
  37. ^ Viberg H, Johansson N, Fredriksson A, Eriksson J, Marsh G, Eriksson P (July 2006). "Neonatal exposure to higher brominated diphenyl ethers, hepta-, octa-, or nonabromodiphenyl ether, impairs spontaneous behavior and learning and memory functions of adult mice". Toxicol. Sci. 92 (1): 211–8. doi:10.1093/toxsci/kfj196. PMID  16611620.
  38. ^ Rogan WJ, Ragan NB (July 2003). "Evidence of effects of environmental chemicals on the endocrine system in children". Pediatri. 112 (1 Pt 2): 247–52. doi:10.1542/peds.112.1.S1.247 (etkin olmayan 2020-09-01). PMID  12837917.CS1 Maint: DOI Eylül 2020 itibariyle devre dışı (bağlantı)
  39. ^ Bern HA (November 1992). "The development of the role of hormones in development--a double remembrance". Endokrinoloji. 131 (5): 2037–8. doi:10.1210/en.131.5.2037. PMID  1425407.
  40. ^ Colborn T, Carroll LE (2007). "Pesticides, sexual development, reproduction, and fertility: current perspective and future". İnsan ve Ekolojik Risk Değerlendirmesi. 13 (5): 1078–1110. doi:10.1080/10807030701506405. S2CID  34600913.
  41. ^ a b Collaborative on Health; the Environment’s Learning; Developmental Disabilities Initiative (2008-07-01). "Scientific Consensus Statement on Environmental Agents Associated with Neurodevelopmental Disorders" (PDF). Institute for Children's Environmental Health. Alındı 2009-03-14.
  42. ^ a b Swan SH, Main KM, Liu F, Stewart SL, Kruse RL, Calafat AM, Mao CS, Redmon JB, Ternand CL, Sullivan S, Teague JL (August 2005). "Decrease in anogenital distance among male infants with prenatal phthalate exposure". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 113 (8): 1056–61. doi:10.1289 / ehp.8100. PMC  1280349. PMID  16079079.
  43. ^ McEwen GN, Renner G (January 2006). "Validity of anogenital distance as a marker of in utero phthalate exposure". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 114 (1): A19–20, author reply A20–1. doi:10.1289/ehp.114-a19b. PMC  1332693. PMID  16393642.[kalıcı ölü bağlantı ]
  44. ^ Postellon DC (June 2008). "Baby care products". Pediatri. 121 (6): 1292, author reply 1292–3. doi:10.1542/peds.2008-0401. PMID  18519505. S2CID  27956545.
  45. ^ Romano-Riquer SP, Hernández-Avila M, Gladen BC, Cupul-Uicab LA, Longnecker MP (May 2007). "Reliability and determinants of anogenital distance and penis dimensions in male newborns from Chiapas, Mexico". Paediatr Perinat Epidemiol. 21 (3): 219–28. doi:10.1111/j.1365-3016.2007.00810.x. PMC  3653615. PMID  17439530.
  46. ^ Zeliger H (2011). Human Toxicology of Chemical Mixtures (2. baskı). Elsevier. ISBN  978-1-4377-3463-8.
  47. ^ Yu M, Tsunoda H, Tsunoda M (2016). Environmental Toxicology: Biological and Health Effects of Pollutants (Üçüncü baskı). CRC Basın. ISBN  978-1-4398-4038-2.
  48. ^ Toporova L, Balaguer P (February 2020). "Nuclear receptors are the major targets of endocrine disrupting chemicals". Moleküler ve Hücresel Endokrinoloji. 502: 110665. doi:10.1016/j.mce.2019.110665. PMID  31760044.
  49. ^ Balaguer P, Delfosse V, Grimaldi M, Bourguet W (2017-09-01). "Structural and functional evidences for the interactions between nuclear hormone receptors and endocrine disruptors at low doses". Rendus Biyolojilerini birleştirir. Endocrine disruptors / Les perturbateurs endocriniens. 340 (9–10): 414–420. doi:10.1016/j.crvi.2017.08.002. PMID  29126514.
  50. ^ Calabrese EJ, Baldwin LA (February 2003). "Toxicology rethinks its central belief". Doğa. 421 (6924): 691–2. Bibcode:2003Natur.421..691C. doi:10.1038/421691a. PMID  12610596. S2CID  4419048.
  51. ^ Thomas Steeger & Joseph Tietge. White Paper on Potential Developmental Effects of Atrazine on Amphibians, 54, July 17, 2005
  52. ^ Talsness CE, Kuriyama SN, Sterner-Kock A, Schnitker P, Grande SW, Shakibaei M, Andrade A, Grote K, Chahoud I (March 2008). "In utero and lactational exposures to low doses of polybrominated diphenyl ether-47 alter the reproductive system and thyroid gland of female rat offspring". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 116 (3): 308–14. doi:10.1289/ehp.10536. PMC  2265047. PMID  18335096.
  53. ^ Hayes TB, Case P, Chui S, Chung D, Haeffele C, Haston K, Lee M, Mai VP, Marjuoa Y, Parker J, Tsui M (April 2006). "Pesticide mixtures, endocrine disruption, and amphibian declines: are we underestimating the impact?". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 114 (S–1): 40–50. doi:10.1289/ehp.8051. PMC  1874187. PMID  16818245.
  54. ^ Arnold SF, Klotz DM, Collins BM, Vonier PM, Guillette LJ, McLachlan JA (June 1996). "Synergistic activation of estrogen receptor with combinations of environmental chemicals". Bilim. 272 (5267): 1489–92. Bibcode:1996Sci...272.1489A. doi:10.1126/science.272.5267.1489. PMID  8633243. S2CID  22326926. (Geri çekildi)
  55. ^ "W. Alton Jones Foundation helps to fund hundreds of environmental groups". klamathbasincrisis.org. 2007-07-20. Alındı 2009-03-14.
  56. ^ Ramamoorthy K, Wang F, Chen IC, Norris JD, McDonnell DP, Leonard LS, Gaido KW, Bocchinfuso WP, Korach KS, Safe S (April 1997). "Estrogenic activity of a dieldrin/toxaphene mixture in the mouse uterus, MCF-7 human breast cancer cells, and yeast-based estrogen receptor assays: no apparent synergism". Endokrinoloji. 138 (4): 1520–7. doi:10.1210/en.138.4.1520. PMID  9075711.
  57. ^ McLachlan JA (July 1997). "Synergistic effect of environmental estrogens: report withdrawn". Bilim. 277 (5325): 462–3. doi:10.1126/science.277.5325.459. PMID  9254413.
  58. ^ Low Dose Makes the Poison. Living on Earth, 4 Sep 2009.
  59. ^ a b c Fürst P (October 2006). "Dioxins, polychlorinated biphenyls and other organohalogen compounds in human milk. Levels, correlations, trends and exposure through breastfeeding". Mol Nutr Gıda Res. 50 (10): 922–33. doi:10.1002/mnfr.200600008. PMID  17009213.
  60. ^ Schecter A, Päpke O, Tung KC, Staskal D, Birnbaum L (October 2004). "Polybrominated diphenyl ethers contamination of United States food". Environ. Sci. Technol. 38 (20): 5306–11. Bibcode:2004EnST...38.5306S. doi:10.1021/es0490830. PMID  15543730.
  61. ^ Hites RA, Foran JA, Carpenter DO, Hamilton MC, Knuth BA, Schwager SJ (January 2004). "Global assessment of organic contaminants in farmed salmon". Bilim. 303 (5655): 226–9. Bibcode:2004Sci...303..226H. doi:10.1126/science.1091447. PMID  14716013. S2CID  24058620.
  62. ^ Weschler CJ (2009). "Changes in indoor pollutants since the 1950s". Atmosferik Ortam. 43 (1): 153–169. Bibcode:2009AtmEn..43..153W. doi:10.1016/j.atmosenv.2008.09.044.
  63. ^ Rudel RA, Seryak LM, Brody JG (2008). "PCB-containing wood floor finish is a likely source of elevated PCBs in residents' blood, household air and dust: a case study of exposure". Çevre Sağlığı. 7 (1): 2. doi:10.1186/1476-069X-7-2. PMC  2267460. PMID  18201376.
  64. ^ Stapleton HM, Dodder NG, Offenberg JH, Schantz MM, Wise SA (February 2005). "Polybrominated diphenyl ethers in house dust and clothes dryer lint". Environ. Sci. Technol. 39 (4): 925–31. Bibcode:2005EnST...39..925S. doi:10.1021/es0486824. PMID  15773463.
  65. ^ Anderson HA, Imm P, Knobeloch L, Turyk M, Mathew J, Buelow C, Persky V (September 2008). "Polybrominated diphenyl ethers (PBDE) in serum: findings from a US cohort of consumers of sport-caught fish". Kemosfer. 73 (2): 187–94. Bibcode:2008Chmsp..73..187A. doi:10.1016/j.chemosphere.2008.05.052. PMID  18599108.
  66. ^ Morland KB, Landrigan PJ, Sjödin A, Gobeille AK, Jones RS, McGahee EE, Needham LL, Patterson DG (December 2005). "Body burdens of polybrominated diphenyl ethers among urban anglers". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 113 (12): 1689–92. doi:10.1289/ehp.8138. PMC  1314906. PMID  16330348.
  67. ^ Lorber M (January 2008). "Exposure of Americans to polybrominated diphenyl ethers". J Expo Sci Çevre Epidemiol. 18 (1): 2–19. doi:10.1038/sj.jes.7500572. PMID  17426733.
  68. ^ Charney E, Sayre J, Coulter M (February 1980). "Increased lead absorption in inner city children: where does the lead come from?". Pediatri. 65 (2): 226–31. doi:10.1542/peds.65.2.226. PMID  7354967.
  69. ^ Dodson RE, Nishioka M, Standley LJ, Perovich LJ, Brody JG, Rudel RA (March 2012). "Tüketici Ürünlerinde Endokrin Bozucular ve Astımla İlişkili Kimyasallar". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 120 (7): 935–943. doi:10.1289 / ehp.1104052. PMC  3404651. PMID  22398195. Lay özeti – Gazetecinin Kaynağı.
  70. ^ Martina CA, Weiss B, Swan SH (June 2012). "Lifestyle behaviors associated with exposures to endocrine disruptors". Nörotoksikoloji. 33 (6): 1427–1433. doi:10.1016/j.neuro.2012.05.016. PMC  3641683. PMID  22739065. Lay özeti – Günlük Bilim.
  71. ^ Teuten EL, Saquing JM, Knappe DR, Barlaz MA, Jonsson S, Björn A, Rowland SJ, Thompson RC, Galloway TS, Yamashita R, Ochi D, Watanuki Y, Moore C, Viet PH, Tana TS, Prudente M, Boonyatumanond R, Zakaria MP, Akkhavong K, Ogata Y, Hirai H, Iwasa S, Mizukawa K, Hagino Y, Imamura A, Saha M, Takada H (2009). "Transport and release of chemicals from plastics to the environment and to wildlife". Londra Kraliyet Cemiyeti'nin Felsefi İşlemleri. Seri B, Biyolojik Bilimler. 364 (1526): 2027–45. doi:10.1098/rstb.2008.0284. PMC  2873017. PMID  19528054.
  72. ^ "National Report on Human Exposure to Environmental Chemicals". Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı. Alındı 2009-03-14.
  73. ^ Yang CZ, Yaniger SI, Jordan VC, Klein DJ, Bittner GD (Temmuz 2011). "Çoğu plastik ürün östrojenik kimyasallar salgılar: çözülebilecek potansiyel bir sağlık sorunu". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 119 (7): 989–96. doi:10.1289 / ehp.1003220. PMC  3222987. PMID  21367689.
  74. ^ "Study: Most plastic products trigger estrogen effect". Bugün Amerika. 2011-03-07.
  75. ^ "Study: Even "BPA-Free" Plastics Leach Endrocrine-Disrupting Chemicals". Zaman. 2011-03-08.
  76. ^ "Endocrine Disruptors" (PDF). National Institute of Environmental Health Sciences. Mayıs 2010. Retrieved 1 January 014.
  77. ^ Kochukov MY, Jeng YJ, Watson CS (May 2009). "Alkylphenol xenoestrogens with varying carbon chain lengths differentially and potently activate signaling and functional responses in GH3/B6/F10 somatomammotropes". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 117 (5): 723–30. doi:10.1289/ehp.0800182. PMC  2685833. PMID  19479013.
  78. ^ Renner R (1997). "European Bans on Surfactant Trigger Transatlantic Debate". Çevre Bilimi ve Teknolojisi. 31 (7): 316A–320A. Bibcode:1997EnST...31..316R. doi:10.1021 / es972366q. PMID  21650741.
  79. ^ Soares A, Guieysse B, Jefferson B, Cartmell E, Lester JN (Ekim 2008). "Çevrede nonilfenol: atık sularda oluşum, kader, toksisite ve arıtma üzerine kritik bir inceleme". Environ Int. 34 (7): 1033–49. doi:10.1016 / j.envint.2008.01.004. PMID  18282600.
  80. ^ "Eyalet Çapında Endokrin Bozucu Bileşik İzleme Çalışması, 2007 - 2008" (PDF). Minnesota Kirlilik Kontrol Ajansı.
  81. ^ "Büyük ve büyük ölçüde göz ardı edilen bir BPA kaynağını alır". Bilim Haberleri. 178 (5): 5. Ağustos 2010.
  82. ^ Gore AC (2007). Endokrin Bozucu Kimyasallar: Temel Araştırmadan Klinik Uygulamaya (Çağdaş Endokrinoloji). Çağdaş Endokrinoloji. Totowa, NJ: Humana Press. ISBN  978-1-58829-830-0.
  83. ^ O’Connor JC, Chapin RE (2003). "Endokrin aktif maddelerin üreme ve gelişme, bağışıklık sistemi ve sinir sistemi üzerinde gözlemlenen olumsuz etkilerinin eleştirel değerlendirmesi". Pure Appl. Kimya. 75 (11–12): 2099–2123. doi:10.1351 / pac200375112099. S2CID  97899046.
  84. ^ Okada H, Tokunaga T, Liu X, Takayanagi S, Matsushima A, Shimohigashi Y (Ocak 2008). "Bisfenol A'nın insan östrojenle ilişkili reseptör-gammaya yüksek bağlanma kabiliyeti için gerekli olan yapısal unsurları ortaya çıkaran doğrudan kanıt". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 116 (1): 32–8. doi:10.1289 / ehp.10587. PMC  2199305. PMID  18197296.
  85. ^ vom Saal FS, Myers JP (2008). "Bisfenol A ve Metabolik Bozukluklar Riski". JAMA. 300 (11): 1353–5. doi:10.1001 / jama.300.11.1353. PMID  18799451.
  86. ^ Tehdit Fenolü için Taslak Tarama Değerlendirmesi, 4,4 ′ - (1-metiletiliden) bis- (Bisfenol A) Kimyasal Özetler Hizmet Kayıt Numarası 80-05-7. Arşivlendi 5 Eylül 2012, Wayback Makinesi Kanada Sağlık, 2008.
  87. ^ Ginsberg G, Rice DC (2009). "Hızlı Metabolizma Bisfenol A'dan İhmal Edilebilir Risk Sağlıyor mu?". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 117 (11): 1639–1643. doi:10.1289 / ehp.0901010. PMC  2801165. PMID  20049111.
  88. ^ Beronius A, Rudén C, Håkansson H, Hanberg A (Nisan 2010). "Risk tamamen var mı yok mu? Bisfenol A'nın sağlık riski değerlendirmesindeki tartışmaların karşılaştırmalı bir analizi". Üreme Toksikolojisi. 29 (2): 132–46. doi:10.1016 / j.reprotox.2009.11.007. PMID  19931376.
  89. ^ Woodruff TJ, Zota AR, Schwartz JM (Haziran 2011). "ABD'deki hamile kadınlarda çevresel kimyasallar: NHANES 2003-2004". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 119 (6): 878–85. doi:10.1289 / ehp.1002727. PMC  3114826. PMID  21233055.
  90. ^ Brown E (11 Kasım 2010). Dünya Sağlık Örgütü, "Jüri hala BPA'da değil". Los Angeles zamanları. Alındı 7 Şubat 2011.
  91. ^ "Plastik Şişelerde Kullanılan Kimyasal Güvenli, F.D.A. diyor". New York Times. 2008-08-16. Alındı 2009-03-14.
  92. ^ Szabo L (2008-11-01). "Danışmanlar: BPA'nın güvenliğine ilişkin FDA kararı 'hatalı'". Bugün Amerika. Alındı 2009-03-14.
  93. ^ "Bisfenol A (BPA): Gıdayla Temas Eden Uygulamalarda Kullanım". Haberler. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi. 2012-03-30. Alındı 2012-04-14.
  94. ^ "FDA, BPA'yı Bebek Şişelerinden Yasaklayacak; Plan, Gerekli Korumaların Yetersiz Olmasını Sağladı: Bilim Adamları". Ortak Düşler. 2012-07-17. Alındı 2015-04-06.
  95. ^ "BPA Bebek Şişelerinden Yasaklandı". The Huffington Post. 2012-07-17.
  96. ^ NTP "CLARITY-BPA Programı", NIH Ulusal Toksikoloji Programı, 23 Şubat 2018. Erişim tarihi: 5 Ağustos 2019
  97. ^ Ostroff, Stephen. "Gıda ve Veterinerlikten Sorumlu Komiser Yardımcısı Stephen Ostroff M.D.'nin Bisfenol A Ulusal Toksikoloji Programı taslak raporu hakkında açıklaması", FDA, 23 Şubat 2018. Erişim tarihi: 5 Ağustos 2019.
  98. ^ Rochester JR, Bolden AL (Temmuz 2015). "Bisfenol S ve F: Bisfenol A İkamelerinin Hormonal Aktivitesinin Sistematik Bir İncelemesi ve Karşılaştırması". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 123 (7): 643–50. doi:10.1289 / ehp.1408989. PMC  4492270. PMID  25775505.
  99. ^ Eladak S, Grisin T, Moison D, Guerquin MJ, N'Tumba-Byn T, Pozzi-Gaudin S, vd. (Ocak 2015). "Bisfenol A hikayesinde yeni bir bölüm: bisfenol S ve bisfenol F, bu bileşiğe güvenli alternatifler değildir". Doğurganlık ve Kısırlık. 103 (1): 11–21. doi:10.1016 / j.fertnstert.2014.11.005. PMID  25475787.
  100. ^ Tanner EM, Hallerbäck MU, Wikström S, Lindh C, Kiviranta H, Gennings C, Bornehag CG (Ocak 2020). "Endokrin bozucu karışımlara erken doğum öncesi maruziyet, yedi yaşında düşük IQ ile ilişkilidir". Çevre Uluslararası. 134: 105185. doi:10.1016 / j.envint.2019.105185. PMID  31668669.
  101. ^ a b Davis KS (1971). "Ölümcül toz: DDT'nin mutsuz tarihi". American Heritage Dergisi. 22 (2). Arşivlenen orijinal 2008-09-12 tarihinde. Alındı 2009-02-15.
  102. ^ "Kalıcı Organik Kirleticiler Hakkında Stockholm Sözleşmesi".
  103. ^ Lundholm CD (Ekim 1997). "Kuşlarda DDE kaynaklı yumurta kabuğu incelmesi: p, p′-DDE'nin yumurta kabuğu bezinin kalsiyum ve prostaglandin metabolizması üzerindeki etkileri". Comp. Biochem. Physiol. C, Pharmacol. Toxicol. Endokrinol. 118 (2): 113–28. doi:10.1016 / S0742-8413 (97) 00105-9. PMID  9490182.
  104. ^ Szlinder-Richert J, Barska I, Mazerski J, Usydus Z (Mayıs 2008). "Güney Baltık Denizi'ndeki balıklarda bulunan organik klorlu pestisitler: seviyeler, biyoakümülasyon özellikleri ve 1995-2006 dönemi boyunca zamansal eğilimler". Mar. Pollut. Boğa. 56 (5): 927–40. doi:10.1016 / j.marpolbul.2008.01.029. PMID  18407298.
  105. ^ Peterle TJ (Kasım 1969). "Antarktika karında DDT". Doğa. 224 (5219): 620. Bibcode:1969Natur.224..620P. doi:10.1038 / 224620a0. PMID  5346606. S2CID  4188794.
  106. ^ Daly GL, Wania F (Ocak 2005). "Dağlardaki organik kirleticiler". Environ. Sci. Technol. 39 (2): 385–98. Bibcode:2005EnST ... 39..385D. doi:10.1021 / es048859u. PMID  15707037. S2CID  19072832.
  107. ^ Tauber OE, Hughes AB (Kasım 1950). "DDT alımının beyaz sıçan yumurtalıklarının toplam kolesterol içeriği üzerindeki etkisi". Proc. Soc. Tecrübe. Biol. Orta. 75 (2): 420–2. doi:10.3181/00379727-75-18217. PMID  14808278. S2CID  252206.
  108. ^ Stoner HB (Aralık 1953). "2,2-bis (paraklorofenil) -1,1-dikloroetanın (DDD) sıçanın adrenal korteksi üzerindeki etkisi". Doğa. 172 (4388): 1044–5. Bibcode:1953Natur.172.1044S. doi:10.1038 / 1721044a0. PMID  13111250. S2CID  4200580.
  109. ^ Tiemann U (Nisan 2008). "Organoklorlu pestisitler DDT, TCPM, metoksiklor ve lindanın memelilerin dişi üreme sistemi üzerindeki in vivo ve in vitro etkileri: bir inceleme". Reprod. Toksikol. 25 (3): 316–26. doi:10.1016 / j.reprotox.2008.03.002. PMID  18434086.
  110. ^ Hallegue D, Rhouma KB, Tébourbi O, Sakly M (Nisan 2003). "Yetişkin Sıçanlarda Dieldrin'e Maruz Kaldıktan Sonra Testiküler Endokrin ve Ekzokrin Fonksiyonlarının Bozulması" (PDF). Polonya Çevre Araştırmaları Dergisi. 12 (5): 557–562.
  111. ^ a b Verhulst SL, Nelen V, Hond ED, Koppen G, Beunckens C, Vael C, Schoeters G, Desager K (Ocak 2009). "Yaşamın ilk 3 yılında çevresel kirleticilere rahim içi maruziyet ve vücut kitle indeksi". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 117 (1): 122–6. doi:10.1289 / ehp.0800003. PMC  2627855. PMID  19165398.
  112. ^ Francis E (1994-09-01). "Mart / Nisan 2001 Sierra Magazine - Sierra Club". Sierra Magazine. Arşivlenen orijinal 2009-06-20 tarihinde. Alındı 2009-03-14.
  113. ^ a b "Fox River PCB Tarihçesi". Fox River İzle. Temiz Su Eylem Konseyi. Arşivlenen orijinal 2002-02-21 tarihinde. Alındı 2009-03-14.
  114. ^ Jensen S, Johnels AG, Olsson M, Otterlind G (Ekim 1969). "İsveç sularından deniz hayvanlarında DDT ve PCB". Doğa. 224 (5216): 247–50. Bibcode:1969Natur.224..247J. doi:10.1038 / 224247a0. PMID  5388040. S2CID  4182319.
  115. ^ Tang NJ, Liu J, Coenraads PJ, Dong L, Zhao LJ, Ma SW, Chen X, Zhang CM, Ma XM, Wei WG, Zhang P, Bai ZP (Nisan 2008). "Dioksine maruz kalmış kloraknlu insanlardan deri lezyonlarında AhR, CYP1A1, GSTA1, c-fos ve TGF-alfa ifadesi" (PDF). Toxicol. Mektup. 177 (3): 182–7. doi:10.1016 / j.toxlet.2008.01.011. hdl:11370 / f27e334f-9133-421b-9d78-ff322686e1ae. PMID  18329192.
  116. ^ a b Loomis D, Browning SR, Schenck AP, Gregory E, Savitz DA (Ekim 1997). "Poliklorlu bifenillere maruz kalan elektrik hizmeti çalışanları arasında kanser ölümleri". Occup Environ Med. 54 (10): 720–8. doi:10.1136 / oem.54.10.720. PMC  1128926. PMID  9404319.
  117. ^ Brown DP (1987). "Poliklorlu bifenillere maruz kalan işçilerin ölüm oranı - bir güncelleme". Arch. Environ. Sağlık. 42 (6): 333–9. doi:10.1080/00039896.1987.9934355. PMID  3125795. S2CID  4615591.
  118. ^ Lavabo T, Steele G, Smith AB, Watkins K, Shults RA (Ağustos 1992). "Poliklorlu bifenillere maruz kalan işçiler arasında ölüm oranı". Am. J. Epidemiol. 136 (4): 389–98. doi:10.1093 / oxfordjournals.aje.a116511. PMID  1415158.
  119. ^ Grunwald M (2002-01-01). "Monsanto On Yıllardır Kirliliği Sakladı". Washington post. Arşivlenen orijinal 2011-08-12 tarihinde. Alındı 2009-03-14.
  120. ^ Poliklorlu bifeniller ve terfeniller, Çevre Sağlığı Kriterleri monografı No. 002, Cenevre: Dünya Sağlık Örgütü, 1976, ISBN  92-4-154062-1
  121. ^ a b c Kodavanti PR (2006). "Kalıcı Organik Kirleticilerin Nörotoksisitesi: Muhtemel Etki Yöntemleri ve Diğer Hususlar". Doz-Tepki. 3 (3): 273–305. doi:10.2203 / doz-yanıt.003.03.002. PMC  2475949. PMID  18648619.
  122. ^ Uemura H, Arisawa K, Hiyoshi M, Satoh H, Sumiyoshi Y, Morinaga K, Kodama K, Suzuki T, Nagai M, Suzuki T (Eylül 2008). "Japonya'nın genel sakinleri arasında dioksinlere çevresel maruziyet ile yaygın diyabet ilişkisi". Environ. Res. 108 (1): 63–8. Bibcode:2008ER .... 108 ... 63U. doi:10.1016 / j.envres.2008.06.002. PMID  18649880.
  123. ^ Mullerova D, Kopecky J, Matejkova D, Muller L, Rosmus J, Racek J, Sefrna F, Opatrna S, Kuda O, Matejovic M (Aralık 2008). "Enerji kısıtlayıcı olmayan rejim altındaki obez kadınlarda plazma adiponektin seviyeleri ile poliklorlu bifenil 153 arasındaki negatif ilişki". Int J Obes (Lond). 32 (12): 1875–8. doi:10.1038 / ijo.2008.169. PMID  18825156.
  124. ^ "İnsanların hormon bozucu kimyasallara maruz kalmasının etkileri, dönüm noktası olan Birleşmiş Milletler raporunda incelendi". Günlük Bilim. 2013-02-19. Alındı 2015-04-06.
  125. ^ Eriksson P, Fischer C, Fredriksson A (Aralık 2006). "Polibromlu difenil eterler, bir grup bromlu alev geciktirici, gelişimsel nörodavranışsal kusurları artırmada poliklorlu bifenillerle etkileşime girebilir". Toxicol. Sci. 94 (2): 302–9. doi:10.1093 / toxsci / kfl109. PMID  16980691.
  126. ^ a b c "Plastiğin tarihi". Plastik Bölümü. Amerikan Kimya Konseyi. Arşivlenen orijinal 2008-12-31 tarihinde. Alındı 2009-03-14.
  127. ^ "Pamuklu Ürünler Araştırması: Dayanıklı Pres ve Alev Geciktirici Pamuk". Ulusal Tarihi Kimyasal Simgeler. Amerikan Kimya Derneği. Alındı 2014-02-21.
  128. ^ Epidemiyoloji ve İstatistik Birimi (Temmuz 2011). "Tütün Kullanımındaki Eğilimler" (PDF). Amerikan Akciğer Derneği. Alındı 2015-04-02.
  129. ^ Karter MJ (2008-08-01). "Amerika Birleşik Devletleri'nde Yangın Kaybı 2007" (PDF). Ulusal Yangından Korunma Derneği. Arşivlenen orijinal (PDF) 2008-12-07 tarihinde. Alındı 2009-03-14.
  130. ^ "Amerika Yanıyor" (PDF). ABD Yangın İdaresi. 1973-05-04. Alındı 2009-03-14.
  131. ^ a b c Alev geciktiriciler: genel bir giriş, Çevre Sağlığı Kriterleri monografı No. 192, Cenevre: Dünya Sağlık Örgütü, 1997, ISBN  92-4-157192-6
  132. ^ "Great Lakes Chemical Corporation - Şirket Tarihi". Alındı 2009-03-14.
  133. ^ "Dekabromodifenil eterin toksikolojik incelemesi (BDE-209)" (PDF). ABD Çevre Koruma Ajansı. Haziran 2008. Alındı 2009-03-14.
  134. ^ "2,2 ′, 4,4′-tetrabromodifenil eterin (BDE-47) toksikolojik incelemesi" (PDF). ABD Çevre Koruma Ajansı. 2008-06-01. Alındı 2009-03-14.
  135. ^ Betts KS (Mayıs 2008). "Alev geciktiriciler üzerine yeni düşünce". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 116 (5): A210–3. doi:10.1289 / ehp.116-a210. PMC  2367656. PMID  18470294.
  136. ^ Costa LG, Giordano G (Kasım 2007). "Polibromlu difenil eter (PBDE) alev geciktiricilerin gelişimsel nörotoksisitesi". Nörotoksikoloji. 28 (6): 1047–67. doi:10.1016 / j.neuro.2007.08.007. PMC  2118052. PMID  17904639.
  137. ^ Lema SC, Dickey JT, Schultz IR, Swanson P (Aralık 2008). "2,2 ′, 4,4′-tetrabromodifenil etere (PBDE-47) diyetle maruz kalma, hipofiz ve beyinde tiroid durumunu ve tiroid hormonu tarafından düzenlenen gen transkripsiyonunu değiştirir". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 116 (12): 1694–9. doi:10.1289 / ehp.11570. PMC  2599765. PMID  19079722.
  138. ^ a b Fisher JS (Mart 2004). "Çevresel anti-androjenler ve erkek üreme sağlığı: ftalatlara ve testis disgenez sendromuna odaklanma". Üreme. 127 (3): 305–15. doi:10.1530 / rep.1.00025. PMID  15016950.
  139. ^ Barrett JR (2005). "Ftalatlar ve Bebek Oğlanlar: İnsan Genital Gelişiminin Potansiyel Bozulması". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 113 (8): A542. doi:10.1289 / ehp.113-a542a. JSTOR  3436340. PMC  1280383.
  140. ^ Kaiser J (Ekim 2005). "Toksikoloji. Panel, ftalatların bebek üreme sistemlerine zarar verdiğine dair hiçbir kanıt bulamadı". Bilim. 310 (5747): 422. doi:10.1126 / science.310.5747.422a. PMID  16239449. S2CID  39080713.
  141. ^ "California, ftalatların çocuk ürünlerine yasak olduğunu onayladı". Reuters. 2007-10-15. Alındı 2009-03-14.
  142. ^ Hileman B (2007-10-17). "California, Çocuklar İçin Oyuncaklarda Ftalatları Yasakladı". Kimya ve Mühendislik Haberleri. Alındı 2009-03-14.
  143. ^ Feigal DW (2002-07-12). "Plastikleştirici DEHP İçeren PVC Cihazlar". ABD FDA / CDRH: FDA Halk Sağlığı Bildirimi. Gıda ve İlaç İdaresi. Alındı 2009-03-14.
  144. ^ Swan SH, Liu F, Hines M, Kruse RL, Wang C, Redmon JB, Sparks A, Weiss B (Kasım 2009). "Doğum öncesi ftalat maruziyeti ve erkeklerde erkeksi oyunların azalması". Int. J. Androl. 33 (2): 259–69. doi:10.1111 / j.1365-2605.2009.01019.x. PMC  2874619. PMID  19919614.
  145. ^ Williams MJ, Wiemerslage L, Gohel P, Kheder S, Kothegala LV, Schiöth HB (2016). "Dibutil Ftalata Maruz Kalma, Drosophila Erkeklerde Evrimsel Olarak Korunan İnsülini ve Glukagon Benzeri Sinyali Bozar". Endokrinoloji. 157 (6): 2309–21. doi:10.1210 / tr.2015-2006. PMID  27100621.
  146. ^ Tumburu L, Shepard EF, Strand AE, Browdy CL (Kasım 2011). "Endosülfan maruziyeti ve Taura Sendromu Virüs enfeksiyonunun deniz penaeid karidesi Litopenaeus vannamei'nin hayatta kalması ve tüy dökülmesi üzerindeki etkileri". Kemosfer. 86 (9): 912–8. doi:10.1016 / j.chemosphere.2011.10.057. PMID  22119282.
  147. ^ Burnett ME, Wang SQ (Nisan 2011). "Mevcut güneş koruyucu tartışmalar: kritik bir inceleme". Fotodermatoloji, Fotoimünoloji ve Fotomedisin. 27 (2): 58–67. doi:10.1111 / j.1600-0781.2011.00557.x. PMID  21392107. S2CID  29173997.
  148. ^ Knobeloch L, Turyk M, Imm P, Schrank C, Anderson H (Ocak 2009). "Büyük Göller spor balıklarının sık ve seyrek tüketicileri arasında PCB ve DDE düzeylerindeki zamansal değişiklikler". Environ. Res. 109 (1): 66–72. Bibcode:2009ER .... 109 ... 66K. doi:10.1016 / j.envres.2008.08.010. PMID  18950754.
  149. ^ a b Norén K, Meironyté D (2000). "İsveç anne sütündeki bazı organoklorin ve organobromin kontaminantları son 20-30 yıl perspektifinde". Kemosfer. 40 (9–11): 1111–23. Bibcode:2000Chmsp..40.1111N. doi:10.1016 / S0045-6535 (99) 00360-4. PMID  10739053.
  150. ^ Hites RA (Şubat 2004). "Çevrede ve insanlarda polibromlu difenil eterler: konsantrasyonların meta-analizi". Environ. Sci. Technol. 38 (4): 945–56. Bibcode:2004EnST ... 38..945H. doi:10.1021 / es035082g. PMID  14998004. S2CID  32909270.
  151. ^ Betts KS (Şubat 2002). "Kuzey Amerika'da hızla yükselen PBDE seviyeleri". Environ. Sci. Technol. 36 (3): 50A – 52A. Bibcode:2002EnST ... 36 ... 50B. doi:10.1021 / es022197w. PMID  11871568.
  152. ^ Protsiv M, Ley C, Lankester J, Hastie T, Parsonnet J (Ocak 2020). "Amerika Birleşik Devletleri'nde sanayi devriminden bu yana insan vücut ısısının düşürülmesi". eLife. 9. doi:10.7554 / eLife.49555. PMC  6946399. PMID  31908267.
  153. ^ Vancamp P, Demeneix BA (22 Temmuz 2020). "Sanayileşme Sırasında Tiroid Hormonuna Bağlı Termoregülasyon Bozulması Nedeniyle Vücut Sıcaklığında Gözlenen Düşüş mü?". Endokrinolojide Sınırlar. 11: 470. doi:10.3389 / fendo.2020.00470. PMC  7387406. PMID  32793119.
  154. ^ Patisaul HB, Fenton SE, Aylor D (Haziran 2018). "Endokrin bozulmasının hayvan modelleri". En İyi Uygulama ve Araştırma. Klinik Endokrinoloji ve Metabolizma. 32 (3): 283–297. doi:10.1016 / j.beem.2018.03.011. PMC  6029710. PMID  29779582.
  155. ^ Aylor DL, Valdar W, Foulds-Mathes W, Buus RJ, Verdugo RA, Baric RS, ve diğerleri. (Ağustos 2011). "Ortaya çıkan Collaborative Cross'taki karmaşık özelliklerin genetik analizi". Genom Araştırması. 21 (8): 1213–22. doi:10.1101 / gr.111310.110. PMC  3149489. PMID  21406540.
  156. ^ Threadgill DW, Churchill GA (Şubat 2012). "Collaborative Cross'un on yılı". Genetik. 190 (2): 291–4. doi:10.1534 / genetik.111.138032. PMC  3276648. PMID  22345604.
  157. ^ Threadgill DW, Hunter KW, Williams RW (Nisan 2002). "Karmaşık ve nicel özelliklerin genetik incelemesi: bir topluluk çabasıyla fanteziden gerçeğe". Memeli Genomu. 13 (4): 175–8. doi:10.1007 / s00335-001-4001-Y. PMID  11956758. S2CID  17568717.
  158. ^ La Merrill M, Kuruvilla BS, Pomp D, Birnbaum LS, Threadgill DW (Eylül 2009). "Diyet yağı, düşük duyarlı aril hidrokarbon reseptörlerine sahip DBA / 2J farelerinde maternal TCDD'ye maruz kaldıktan sonra vücut kompozisyonunu, meme gelişimini ve sitokrom p450 indüksiyonunu değiştirir". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 117 (9): 1414–9. doi:10.1289 / ehp.0800530. PMC  2737019. PMID  19750107.
  159. ^ Rocha-Martins M, Cavalheiro GR, Matos-Rodrigues GE, Martins RA (Ağustos 2015). "Gen Hedeflemeden Genom Düzenlemeye: Transgenik hayvan uygulamaları ve ötesi". Anais da Academia Brasileira de Ciencias. 87 (2 Ek): 1323–48. doi:10.1590/0001-3765201520140710. PMID  26397828.
  160. ^ Dubois SL, Acosta-Martínez M, DeJoseph MR, Wolfe A, Radovick S, Boehm U, ve diğerleri. (Mart 2015). "Yetişkin dişi farelerde estradiolün pozitif, ancak negatif geri besleme eylemleri, kisspeptin nöronlarında östrojen reseptörü α gerektirir". Endokrinoloji. 156 (3): 1111–20. doi:10.1210 / tr.2014-1851. PMC  4330313. PMID  25545386.
  161. ^ a b McDevitt MA, Glidewell-Kenney C, Jimenez MA, Ahearn PC, Weiss J, Jameson JL, Levine JE (Ağustos 2008). "Östrojenin klasik ve klasik olmayan etkilerine dair yeni bilgiler: östrojen reseptörünün nakavt ve nakavt farelerinden kanıtlar". Moleküler ve Hücresel Endokrinoloji. 290 (1–2): 24–30. doi:10.1016 / j.mce.2008.04.003. PMC  2562461. PMID  18534740.
  162. ^ a b Stefkovich ML, Arao Y, Hamilton KJ, Korach KS (Mayıs 2018). "Genomik olmayan östrojen sinyallemesini değerlendirmek için deneysel modeller". Steroidler. 133: 34–37. doi:10.1016 / j.steroids.2017.11.001. PMC  5864539. PMID  29122548.
  163. ^ Chambliss KL, Wu Q, Oltmann S, Konaniah ES, Umetani M, Korach KS, ve diğerleri. (Temmuz 2010). "Nükleer olmayan östrojen reseptörü alfa sinyali, kardiyovasküler korumayı destekler, ancak farelerde rahim veya göğüs kanseri büyümesini teşvik etmez". Klinik Araştırma Dergisi. 120 (7): 2319–30. doi:10.1172 / JCI38291. PMC  2898582. PMID  20577047.
  164. ^ Li Y, Hamilton KJ, Lai AY, Burns KA, Li L, Wade PA, Korach KS (Mart 2014). "Dietilstilbestrol (DES) ile uyarılan hormonal toksisiteye, fare seminal vezikülündeki hedef gen metilasyon modellerinin ve epigenetik değiştiricilerin (DNMT3A, MBD2 ve HDAC2) ERα değişikliği aracılık eder.". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 122 (3): 262–8. doi:10.1289 / ehp.1307351. PMC  3948038. PMID  24316720.
  165. ^ a b c d McGraw LA, Young LJ (Şubat 2010). "Çayır faresi: sosyal beyni anlamak için ortaya çıkan bir model organizma". Sinirbilimlerindeki Eğilimler. 33 (2): 103–9. doi:10.1016 / j.tins.2009.11.006. PMC  2822034. PMID  20005580.
  166. ^ a b McGraw LA, Davis JK, Lowman JJ, on Hallers BF, Koriabine M, Young LJ, vd. (Ocak 2010). "Çayır faresi (Microtus ochrogaster) için genomik kaynakların geliştirilmesi: bir BAC kitaplığının ve tarla faresi karşılaştırmalı sitogenetik haritasının oluşturulması". BMC Genomics. 11: 70. doi:10.1186/1471-2164-11-70. PMC  2824727. PMID  20109198.
  167. ^ a b Adkins-Regan E (2009). "Sosyal davranışın nöroendokrinolojisi". ILAR Dergisi. 50 (1): 5–14. doi:10.1093 / ilar.50.1.5. PMID  19106448.
  168. ^ a b Albers HE (Ocak 2015). "Vazotosin / vazopressin sistemindeki türler, cinsiyetler ve bireysel farklılıklar: sosyal davranış sinir ağındaki nörokimyasal sinyalleşme ile ilişki". Nöroendokrinolojide Sınırlar. 36: 49–71. doi:10.1016 / j.yfrne.2014.07.001. PMC  4317378. PMID  25102443.
  169. ^ a b Young LJ, Lim MM, Gingrich B, Insel TR (Eylül 2001). "Sosyal bağlanmanın hücresel mekanizmaları". Hormonlar ve Davranış. 40 (2): 133–8. doi:10.1006 / hbeh.2001.1691. PMID  11534973. S2CID  7256393.
  170. ^ a b Modi ME, Young LJ (Mart 2012). "Otizm için ilaç keşfinde oksitosin sistemi: hayvan modelleri ve yeni tedavi stratejileri". Hormonlar ve Davranış. 61 (3): 340–50. doi:10.1016 / j.yhbeh.2011.12.010. PMC  3483080. PMID  22206823.
  171. ^ a b Sullivan AW, Beach EC, Stetzik LA, Perry A, D'Addezio AS, Cushing BS, Patisaul HB (Ekim 2014). "Nöroendokrin toksikoloji için yeni bir model: toplum yanlısı bir türdeki BPA maruziyetinin nörodavranışsal etkileri, çayır faresi (Microtus ochrogaster)". Endokrinoloji. 155 (10): 3867–81. doi:10.1210 / tr.2014-1379. PMC  6285157. PMID  25051448.
  172. ^ Engell MD, Godwin J, Young LJ, Vandenbergh JG (2006). "Endokrin bozucu bileşiklere perinatal maruziyet, dişi çam vole'deki davranışı ve beyni değiştirir". Nörotoksikoloji ve Teratoloji. 28 (1): 103–10. doi:10.1016 / j.ntt.2005.10.002. PMID  16307867.
  173. ^ Singewald GM, Rjabokon A, Singewald N, Ebner K (Mart 2011). "Lateral septumun nöroendokrin ve davranışsal stres tepkileri üzerindeki düzenleyici rolü". Nöropsikofarmakoloji. 36 (4): 793–804. doi:10.1038 / npp.2010.213. PMC  3055728. PMID  21160468.
  174. ^ Rebuli ME, Gibson P, Rhodes CL, Cushing BS, Patisaul HB (Kasım 2016). "Mikroglial kolonizasyondaki cinsiyet farklılıkları ve sosyal beyindeki endokrin bozulmaya karşı savunmasızlık". Genel ve Karşılaştırmalı Endokrinoloji. 238: 39–46. doi:10.1016 / j.ygcen.2016.04.018. PMC  5067172. PMID  27102938.
  175. ^ a b c d Segner H (Mart 2009). "Zebra balığı (Danio rerio) endokrin bozulmasını araştırmak için bir model organizma". Karşılaştırmalı Biyokimya ve Fizyoloji. Toksikoloji ve Farmakoloji. 149 (2): 187–95. doi:10.1016 / j.cbpc.2008.10.099. PMID  18955160.
  176. ^ a b Reif DM, Truong L, Mandrell D, Marvel S, Zhang G, Tanguay RL (Haziran 2016). "Kimyasal bağlantılı embriyonik davranış değişikliklerinin yüksek verimli karakterizasyonu teratojenik sonuçları öngörür". Toksikoloji Arşivleri. 90 (6): 1459–70. doi:10.1007 / s00204-015-1554-1. PMC  4701642. PMID  26126630.
  177. ^ Dooley K, Zon LI (Haziran 2000). "Zebra balığı: insan hastalıklarının incelenmesi için bir model sistem". Genetik ve Gelişimde Güncel Görüş. 10 (3): 252–6. doi:10.1016 / s0959-437x (00) 00074-5. PMID  10826982.
  178. ^ Rennekamp AJ, Peterson RT (Şubat 2015). "15 yıllık zebra balığı kimyasal taraması". Kimyasal Biyolojide Güncel Görüş. 24: 58–70. doi:10.1016 / j.cbpa.2014.10.025. PMC  4339096. PMID  25461724.
  179. ^ Truong L, Reif DM, St Mary L, Geier MC, Truong HD, Tanguay RL (Ocak 2014). "Zebra balığı kullanarak çok boyutlu in vivo tehlike değerlendirmesi". Toksikolojik Bilimler. 137 (1): 212–33. doi:10.1093 / toxsci / kft235. PMC  3871932. PMID  24136191.
  180. ^ Howe K, Clark MD, Torroja CF, Torrance J, Berthelot C, Muffato M, ve diğerleri. (Nisan 2013). "Zebra balığı referans genom dizisi ve bunun insan genomu ile ilişkisi". Doğa. 496 (7446): 498–503. Bibcode:2013Natur.496..498H. doi:10.1038 / nature12111. PMC  3703927. PMID  23594743.
  181. ^ a b Dietrich, Johannes W. Intelligenzabnahme in der Bevölkerung entwickelter Länder: Der negatif "Flynn-Effekt" - unbekannte Seite endokriner Disruptoren. In: Schatz H, Weber M: Endokrinologie - Diabetologie - Stoffwechsel: Neues über Hormone und Metabolismus im Jahre 2019. Hildesheim: Wecom. s. 35–39. ISBN  9783000651090.
  182. ^ a b Demeneix B, Slama R. "Endokrin Bozucular: Bilimsel Kanıtlardan İnsan Sağlığının Korunmasına" (PDF). Avrupa Parlementosu. Alındı 6 Mayıs 2020.
  183. ^ a b Stacy SL, Papandonatos GD, Calafat AM, Chen A, Yolton K, Lanphear BP, Braun JM (Ekim 2017). "Erken dönem bisfenol A maruziyeti ve 8 yaşında nörodavranış: Artan savunmasızlığın pencerelerini tanımlama". Çevre Uluslararası. 107: 258–265. doi:10.1016 / j.envint.2017.07.021. PMC  5567845. PMID  28764921.
  184. ^ Nakiwala D, Peyre H, Heude B, Bernard JY, Béranger R, Slama R, Philippat C (Şubat 2018). "Fenollere ve ftalatlara rahim içi maruziyet ve erkek çocukların 5 yıllık zeka oranı". Çevresel Sağlık. 17 (1): 17. doi:10.1186 / s12940-018-0359-0. PMC  5819230. PMID  29458359.
  185. ^ a b c d e Susan Wayland ve Penelope Fenner-Crisp. "Pestisit Risklerini Azaltma: Yarım Yüzyıl İlerleme." EPA Mezunlar Derneği. Mart 2016.
  186. ^ Ambrose SG (2007-05-27). "Bilim adamları EPA kimyasal tarama programını eleştiriyor". Dallas Morning News. Alındı 2009-03-14.
  187. ^ Harding AK, Daston GP, ​​Boyd GR, Lucier GW, Safe SH, Stewart J, Tillitt DE, Van Der Kraak G (Ağustos 2006). "ABD Çevre Koruma Ajansı'nın endokrin bozucu kimyasallar araştırma programı: hakem değerlendirmesi raporunun özeti". Çevre Sağlığı Perspektifleri. 114 (8): 1276–82. doi:10.1289 / ehp.8875. PMC  1552001. PMID  16882539.
  188. ^ Brüksel AN (2015-05-22). "ABD'nin TTIP üzerindeki baskısı nedeniyle AB pestisit yasalarını düşürdü, belgeler gösteriyor". Muhafız. Alındı 22 Mayıs 2015.
  189. ^ a b "İsveç, hormonları bozan kimyasalların geciktirilmesi nedeniyle AB'ye dava açacak". 22 Mayıs 2014. Alındı 10 Ekim 2015.
  190. ^ Ing-Marie Olsson (24 Kasım 2014). "Hareketsizliğin Maliyeti: Endokrin bozucu maddelerin erkek üreme sağlığı üzerindeki etkileriyle bağlantılı maliyetlerin sosyoekonomik analizi". Alındı 10 Ekim 2015.
  191. ^ "Çevresel Kimyasallara İnsan Maruziyeti Ulusal Raporu". Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı. Alındı 2009-03-14.
  192. ^ "California Biyo İzleme Programı". Kaliforniya Eyaleti. Arşivlenen orijinal 2009-03-16 tarihinde. Alındı 2009-03-14.
  193. ^ "Yeşil İyileştirme". Birleşik Devletler Çevre Koruma Ajansı. Alındı 2009-03-14.
  194. ^ Field JA, Sierra-Alvarez R (Eylül 2008). Poliklorlu bifenillerin "mikrobiyal dönüşümü ve bozunması". Environ. Kirlilik. 155 (1): 1–12. doi:10.1016 / j.envpol.2007.10.016. PMID  18035460.
  195. ^ "Yeşil Stratejilerin Profilleri: Rhizome Collective Inc. Brownfield Sitesi, Austin, TX". Yeşil İyileştirme. Birleşik Devletler Çevre Koruma Ajansı. Alındı 2009-03-14.
  196. ^ "Yeşil İyileştirmenin Profilleri ve Örnek Olayları: Paducah Gaseous Difusion Plant, Paducah, KY". Yeşil İyileştirme. Birleşik Devletler Çevre Koruma Ajansı. Alındı 2009-03-14.
  197. ^ "Yeşil İyileştirmenin Örnek Olayları: Re-Solve, Inc., North Dartmouth, MA". Yeşil İyileştirme. Birleşik Devletler Çevre Koruma Ajansı. Alındı 2009-03-14.
  198. ^ Genuis SJ, Beesoon S, Birkholz D, Lobo RA (2012). "Bisfenol A'nın insan atılımı: kan, idrar ve ter (BUS) çalışması". J Environ Halk Sağlığı. 2012: 1–10. doi:10.1155/2012/185731. PMC  3255175. PMID  22253637.
  199. ^ Genuis SJ, Beesoon S, Birkholz D (2013). "Perflorlu Bileşiklerin ve Poliklorlu Bifenillerin Terleme Yoluyla Biyo İzleme ve Eliminasyonu: Kan, İdrar ve Ter Çalışması". ISRN Toxicol. 2013: 1–7. doi:10.1155/2013/483832. PMC  3776372. PMID  24083032.
  200. ^ Genuis SJ, Beesoon S, Lobo RA, Birkholz D (2012). "Ftalat bileşiklerinin insanlarda ortadan kaldırılması: kan, idrar ve ter (BUS) çalışması". ScientificWorldJournal. 2012: 1–10. doi:10.1100/2012/615068. PMC  3504417. PMID  23213291.
  201. ^ Trasande L, Zoeller RT, Hass U, Kortenkamp A, Grandjean P, Myers JP, vd. (Nisan 2015). "Avrupa Birliği'nde endokrin bozucu kimyasallara maruz kalmanın yükünü ve hastalık maliyetini tahmin etmek". Klinik Endokrinoloji ve Metabolizma Dergisi. 100 (4): 1245–55. doi:10.1210 / jc.2014-4324. PMC  4399291. PMID  25742516.
  202. ^ Rijk I, Van Duursen M, van den Berg M (2016). Endokrin Bozucu Kimyasal ile ilişkili olabilecek sağlık maliyeti - AB'de DVE ile ilişkili sağlık etkilerinin potansiyel sosyo-ekonomik etkisini değerlendirmek için bir envanter, değerlendirme ve ileriye dönük bir yol (PDF) (Bildiri). Universiteit Utrecht, Risk Değerlendirme Bilimleri Enstitüsü (IRAS).

daha fazla okuma

Dış bağlantılar