Fencamfamin - Fencamfamin - Wikipedia

Fencamfamin
Fencamfamine.png
Klinik veriler
Gebelik
kategori
  • ?
Rotaları
yönetim		Oral
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Eliminasyon yarı ömür16 saat[1]
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC15H21N
Molar kütle215.340 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
 ☒NKontrolY (Bu nedir?)  (Doğrulayın)

Fencamfamin (HAN ), Ayrıca şöyle bilinir Fencamfamin veya marka isimleriyle Glucoenergan ve Reactivan, bir uyarıcı 1960'larda Merck tarafından geliştirilmiştir.[2]

Tıbbi kullanımlar

Fencamfamin, elverişli güvenlik profili onu bazı durumlarda en uygun ilaç haline getirdiği için, özellikle kronik tıbbi rahatsızlıkları olan kişilerde, gün boyu depresif yorgunluk, konsantrasyon eksikliği ve letarji tedavisinde nadiren de olsa hala kullanılmaktadır.[3]

Yan etkiler

Fencamfamin iyi tolere edilir ve minimum dolaşım etkisine neden olur. Uzun süreli kullanım ağızda kuruluğa neden olabilir.[3]

Kontrendikasyonlar

Kalp hastalıkları, anjina pektoris ve dekompanse kalp yetmezliği, glokom, hiper-uyarılabilirlik ve tirotoksikoz ile veya monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavi edilirken kullanılmamalıdır.[3]

Aşırı doz

Doz aşımı belirtileri mide bulantısı, ajitasyon ve huzursuzluk, ağız kuruluğu, baş dönmesi ve titremedir. Genel doz aşımında ayrıca dispne, taşikardi, yönelim bozukluğu ve konvülsiyonlarla ilişkilidir.[3]

Araştırma

Sıçan korpus striatum ve substantia nigra fencamfamin dilimleri üzerine yapılan bir çalışmada, dolaylı olarak dopamin agonisti. Yayınlandı dopamin amfetaminlere benzer bir mekanizma ile, ancak bu etkiyi yaratmada deksamfetaminden on kat daha az etkiliydi. Ana etki mekanizması yerine dopaminin engellenmesiydi. geri alma. Ayrıca aksine amfetaminler fencamfamin, monoamin oksidaz enzimler. Fencamfaminin in vitro profilinin en azından kullanılan modellerde, fencamfamininkine daha benzer olduğu sonucuna varılmıştır. nomifensine, d-amfetamin yerine saf bir alım inhibitörü olduğu bildirildi.[4]

Yer tercihi üzerine yapılan hayvan deneylerinde, fencamfamin yalnızca 3.5 mg / kg dozunda önemli bir yer tercihi oluşturmuştur. Deneyler, dopamin D1 reseptörleri ve ayrıca opioid yer tercihi seçici dopamin D1 antagonisti tarafından engellendiğinden, fencamfamin tarafından üretilen takviyedeki reseptörler SCH 23390 ve opioid antagonisti tarafından nalokson.[5] Tarafından engellenen benzer bir yer tercihi nalokson ve tarafından SCH 23390 ve tarafından rasloprid, içme suyu ile sıçanlar üzerinde yapılan bir çalışmada görülmüştür. Koşullandırma seanslarından önce nalokson ile tedavi edilen hayvanlar, salinle tedavi edilen hayvanlarda bulunan yer tercihi yerine bir yer isteksizliği gösterdi. Naloxone ayrıca içmeyi de azalttı. Naloksonun sinir bozucu bir ödülsüzlük durumuna neden olduğu öne sürüldü. Hem dopamin hem de (endojen) opioidlerin su kaynaklı takviye için önemli olduğu öne sürüldü. Bu iki nörotransmiter sistemi arasındaki olası etkileşimler tartışıldı.[6]

Sentez

Fencamfamin öncülünün hazırlanması

Fencamfamin, basit bir şekilde sentezlenebilir. Diels-Alder reaksiyonu arasında siklopentadien ve β-nitrostiren (1-nitro-2-fenil-eten). C = C çift bağı ve nitro grubu sonuçta Norcamphene türev daha sonra doymuş olanı vermek için indirgenir Norcamphane türev. Son olarak amino grubu etilleştirilmiştir.

Β-nitrostiren ticari olarak bulunmasına rağmen, aynı zamanda Henry Reaksiyonu arasında benzaldehit ve nitrometan.[7]

Diels-Alder reaksiyonu β-nitrostiren ve siklopentadien, bir dizi eski makalede anlatılmıştır.[8][9]

Azaltılması nitroalken sırayla gerçekleştirilebilir. alken çift ​​bağı tipik olarak hidrojen ve a Geçiş metali katalizör Ni veya Pt gibi, nitro grubu ise Fe / HCl gibi bir metal / asit kombinasyonu ile amine indirgenir.[9] Her iki fonksiyonel grubun azaltılması aynı zamanda kullanımıyla da sağlanabilir. Raney nikeli,[9] ve bu dönüşüm yakın zamanda Rus kimyagerler tarafından optimize edildi.[10]

Başlangıçta altında elde edildi indirgeyici aminasyon aminin ile reaksiyonunu içeren koşullar asetaldehit Pt varlığında amino grubunun etilasyonu Ra-Ni ve etanol kullanılarak geliştirildi.[10]

stereokimyasal Yukarıda ana hatları verilen reaksiyon dizisinde yer alan aşamaların sonuçları incelenmiştir. Böylece, Diels-Alder siklokasyon nitro ve fenil gruplarının birbirleriyle karşılıklı ilişki içinde olduğu bir ürüne yol açar.[11] Bu ürün aslında aşağıdakilerin bir karışımıdır stereoizomerler, içinde çift enantiyomerler nitro grubunun endo pozisyonda ve fenil grubunun ekso pozisyonda olması, ekso-nitro ve endo-fenil grupları ile enantiyomerik çift üzerinde baskındır. Diels-Alder'in izomerik bileşimi olmasına rağmen eklenti kendisi belirlenmemiş gibi görünüyor, Poos ve ark. için ~ 3: 1 oranını bildirdi doymuş Etillenmemiş amin bundan türetilmiştir.[12] Novakov ve arkadaşları bir tez çalışmasına atıfta bulunarak,[13] endo-N-etil / ekso-Φ: ekzo-N-etil / endo-enantiyomerik çiftlerinin karşılık gelen oranının fencamfaminin kendisinde ~ 9: 1 olduğunu bildiriniz.[10]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Delbeke FT, Debackere M (1981). "Fencamfaminin tespiti ve metabolizması ve asetazolamidin idrar atılımı üzerindeki etkisi". Biyofarmasötikler ve İlaç İmha Etme. 2 (1): 17–30. doi:10.1002 / bdd.2510020103. PMID  7236868.
  2. ^ DE patenti 1110159, "Amino-Norcamphane Bileşiklerinde veya bunlarla ilgili iyileştirmeler", 1961-07-06'da Merck'e verilmiştir. 
  3. ^ a b c d "REACTIVAN Tabletler; REACTIVAN Şurup". Merck.
  4. ^ Seyfried CA (Ağustos 1983). "Fencamfaminin dopamin salgılama özelliklerine karşı dopamin alımını inhibe etme: bir in vitro çalışma". Biyokimyasal Farmakoloji. 32 (15): 2329–31. doi:10.1016/0006-2952(83)90181-8. PMID  6136281.
  5. ^ Planeta C, Aizenstein ML, DeLucia R (Ocak 1995). "Fencamfaminin güçlendirici özellikleri: dopamin ve opioid reseptörlerinin katılımı". Farmakoloji, Biyokimya ve Davranış. 50 (1): 35–40. doi:10.1016 / 0091-3057 (94) 00236-C. PMID  7700952.
  6. ^ Agmo A, Federman I, Navarro V, Padua M, Velazquez G (Eylül 1993). "İçme suyu tarafından üretilen ödül ve takviye: opioidlerin ve dopamin reseptör alt tiplerinin rolü". Farmakoloji, Biyokimya ve Davranış. 46 (1): 183–94. doi:10.1016 / 0091-3057 (93) 90339-u. PMID  8255911.
  7. ^ Worrall DE (1929). "Nitrostiren". Organik Sentezler. 9: 66. doi:10.15227 / orgsyn.009.0066.; Kolektif Hacim, 1, s. 413
  8. ^ Allen CF, Bell A (1939). Dien Sentezinde "β-Nitrostiren". J. Am. Chem. Soc. 61 (2): 521–522. doi:10.1021 / ja01871a501.
  9. ^ a b c Parham WE, Hunter WT, Hanson R (1951). "endo-5-Aminobisiklo [2,2,1] hepten-2 ". J. Am. Chem. Soc. 73 (11): 5068–5070. doi:10.1021 / ja01155a013.
  10. ^ a b c Novakov IA, Orlinson BS, Brunilin RV, Navrotskii MB, Eremiichuk AS, Dumler SA, Gordeeva EA (2011). "N- (3-fenilbisiklo [2.2.1] -il) -N-etilamin hidroklorürün (Fencamfamin) geliştirilmiş bir sentezi". Ecz. Chem. J. 45 (7): 419–422. doi:10.1007 / s11094-011-0646-3.
  11. ^ Weinstock J, Schwartz N, Kormendy MF (1961). "Bir 3-Fenilnorbornan-2-aminin stereokimyası". J. Org. Kimya. 26 (12): 5247–5249. doi:10.1021 / jo01070a540.
  12. ^ Poos GI, Kleis J, Wittekind RR, Rosenau JS (1961). "Bisiklik Bazlar. III. İzomerik 2-Amino-3-fenilnorbornanlar". J. Org. Kimya. 26 (12): 4898–4904. doi:10.1021 / jo01070a029.
  13. ^ Vollberg G (1992). Tez (Doktora tezi). Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.