Nafiron - Naphyrone

Nafiron
Naphyrone.svg
Klinik veriler
ATC kodu
  • Yok
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC19H23NÖ
Molar kütle281.399 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )

Nafiron, Ayrıca şöyle bilinir O-2482 ve naftilpirovaleron,[3] bir ikame katinon türetilen ilaç Pyrovaleron gibi davranır üçlü geri alım inhibitörü,[4] üreten uyarıcı etkileri ve bir roman olarak bildirildi tasarımcı ilacı.[5] İlaçla ilgili hiçbir güvenlik veya toksisite verisi mevcut değildir.[6]

İlaç adı altında pazarlandı NRG-1bu isim altında satılan maddelerin sadece küçük bir kısmının gerçekte nafiron içerdiği bulunmasına rağmen,[7][8][9] ve hatta gerçek β-nafiron içerdiği kanıtlanan numunelerin bile bazı durumlarda 1-naftil izomer a-nafironu değişen oranlarda içerdiği ve rapor edilen etki profilini daha da karıştırdığı bulundu.[10][11]

Birleşik Krallık'ta kullanın

Nafiron, benzer uyuşturucunun yasaklanmasından sadece aylar sonra Birleşik Krallık'ta yeni bir yasal zirve olarak ortaya çıktı mefedron (aynı zamanda bir cathinone türev). Temmuz 2010'a kadar madde, Uyuşturucuların Kötüye Kullanımı Yasası 1971 ve bu nedenle birinin sahip olması yasa dışı değildi. İlaçlar Yasası, nafironun insan tüketimi için satılmasını engelledi ve bu nedenle bazen 'havuz temizleyicisi' veya normalde insanlar tarafından tüketilmeyen başka bir madde olarak satıldı.[kaynak belirtilmeli ]

Liverpool John Moores Üniversitesi'ndeki araştırmacılar tarafından yapılan bir araştırma, "NRG-1" olarak etiketlenen on üründen yalnızca birinin laboratuvar analizine tabi tutulduklarında aslında nafiron içerdiğini buldu. NRG-1 etiketli ürünlerde bulunan bileşikler dahil MDPV, Flephedrone, mefedron, butilon ve kafein test edilen bir ürün inorganik kompozisyonda.[7] MDPV veya diğer yasadışı maddeler içeren NRG-1 etiketli bir ürüne sahip bir birey olması durumunda, kontrollü bir maddeye sahiptirler.

12 Temmuz 2010'da Ev ofisi nafironun yasaklandığını ve B sınıfı ilaç,[12] bir raporu takiben Uyuşturucu Kötüye Kullanımı Danışma Konseyi.[13][14][15]

Farmakoloji

Üçlü bir geri alım inhibitörü olarak nafiron gösterilmiştir. laboratuvar ortamında etkilemek için yeniden alım of nörotransmiterler serotonin, dopamin ve norepinefrin ile etkileşime girerek serotonin taşıyıcısı (SERT), dopamin taşıyıcı (DAT) ve norepinefrin taşıyıcı (AĞ).

Bir çalışma şunu buldu: Ayrışma sabiti SERT ile etkileşime giren nafironun yüzdesi 33.1nM ± 1.1, DAT ile 20.1nM ± 7.1 ve NET ile 136nM ± 27'dir. Taşıyıcıları% 50 oranında engellemek için gereken nafiron konsantrasyonu SERT için 46.0nM ± 5.5, DAT için 40.0nM ± 13 ve NET için 11.7nM ± 0.9'dur. Bir dizi Pyrovaleron test edilen analoglar, nafironun tek üçlü geri alım inhibitörü aktif olduğu bulundu nM konsantrasyonlar.[4]

Satılan bazı β-nafiron örneklerinin de alternatifi içerdiği bulunmuştur. izomer α-nafiron,[16] muhtemelen sentezde bir safsızlık olarak tesadüfen üretilmiştir.[17][başarısız doğrulama ] laboratuvar ortamında Bilimsel literatürde bulunan verilerin tamamı saf-nafiron kullanılarak elde edilmiştir ve α-nafironun farmakolojik özellikleri bilinmemektedir, bu da bu az çalışılmış tasarımcı ilacın farmakolojik profilini daha da karmaşıklaştırmaktadır.

α-nafiron

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Kontrollü Maddelerin Programları: 10 Sentetik Katinonun Program I'e Geçici Olarak Yerleştirilmesi
  2. ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)". Internetowy Sistemi Aktów Prawnych. Alındı 17 Haziran 2011.[kalıcı ölü bağlantı ]
  3. ^ "İngiltere için Ölümcül Yeni 'Yasal' İlaç Bağlantısı - Yahoo! News UK". Uk.news.yahoo.com. 2010-03-31. Arşivlenen orijinal 5 Nisan 2010. Alındı 2010-04-03.
  4. ^ a b Meltzer, PC; Butler, D; Deschamps, JR; Madras, BK (Şubat 2006). "1- (4-Metilfenil) -2-pirolidin-1-il-pentan-1-on (Pyrovalerone) analogları: ümit verici bir monoamin alım inhibitörleri sınıfı". Tıbbi Kimya Dergisi. 49 (4): 1420–32. doi:10.1021 / jm050797a. PMC  2602954. PMID  16480278.
  5. ^ Alan Travis, ev işleri editörü (2010/04/01). "NRG-1 bakanlar tarafından yasaklanacak bir sonraki yasal zirve olabilir | Siyaset". Gardiyan. Alındı 2010-04-03.
  6. ^ Lavery, Michael (2 Nisan 2010). "Yeni 50c yasal uyuşturucu, 'herhangi bir kafa mağazasından daha kötüdür'. Herald. Alındı 2 Nisan 2010.
  7. ^ a b Brandt, S. D .; Sumnall, H. R .; Measham, F .; Cole, J. (2010). "İkinci nesil mefedron. NRG-1'in kafa karıştırıcı durumu". BMJ. 341: c3564. doi:10.1136 / bmj.c3564. PMID  20605894.
  8. ^ Brandt SD, Sumnall HR, Measham F, Cole J (Ağustos 2010). "Birleşik Krallık'ta ikinci nesil 'yasal zirvelerin' analizleri: ilk bulgular". Uyuşturucu Testi ve Analizi. 2 (8): 377–82. CiteSeerX  10.1.1.667.4728. doi:10.1002 / dta.155. PMID  20687197.
  9. ^ Ahşap, DM; Davies, S; Cummins, A; Düğme, J; Holt, DW; Ramsey, J; Dargan, PI (Aralık 2011). "Enerji-1 ('NRG-1'): Gazetelerin yasal olduğu konusunda söylediklerine inanmayın". Acil Tıp Dergisi. 28 (12): 1068–70. doi:10.1136 / emj.07.2010.3184rep. PMID  22101594.
  10. ^ Brandt SD, Wootton RC, De Paoli G, Freeman S (Ekim 2010). "Nafiron hikayesi: Alfa veya beta-naftil izomeri?". Uyuşturucu Testi ve Analizi. 2 (10): 496–502. CiteSeerX  10.1.1.669.1137. doi:10.1002 / dta.185. PMID  20886463.
  11. ^ De Paoli G, Maskell PD, Pounder DJ (Şubat 2011). "Nafiron: mefedronun yeni" yasal yüksek "ikamesinin analitik profili". Adli ve Adli Tıp Dergisi. 18 (2): 93. doi:10.1016 / j.jflm.2010.12.001. PMID  21315306.
  12. ^ "NRG-1 'yasal yüksek' ilaç yasaklandı". BBC haberleri. 2010-07-12. Alındı 2010-07-17.
  13. ^ "Uyuşturucu Kötüye Kullanımına İlişkin Danışma Konseyi Nafiron Raporu (2010)". Ev ofisi. 2010-07-07. Arşivlenen orijinal 2010-07-17 tarihinde. Alındı 2010-07-17.
  14. ^ "Uyuşturucuların Kötüye Kullanımı (Değişiklik No. 2) (İngiltere, Galler ve İskoçya) Yönetmelikler 2010 No. 1799" (PDF). Opsi.gov.uk. Alındı 2010-07-18.
  15. ^ "Uyuşturucuların Kötüye Kullanımına İlişkin Açıklayıcı Memorandum (Değişiklik No. 2) (İngiltere, Galler ve İskoçya) Yönetmelikler 2010 No. 1799" (PDF). Opsi.gov.uk. Alındı 2010-07-18.
  16. ^ Brandt, S. D .; Wootton, R. C .; De Paoli, G; Freeman, S (2010). "Nafiron hikayesi: Alfa veya beta-naftil izomeri?". Uyuşturucu Testi ve Analizi. 2 (10): 496–502. CiteSeerX  10.1.1.669.1137. doi:10.1002 / dta.185. PMID  20886463.
  17. ^ "Yeni psikoaktif maddelere ve bunları sağlayan satış noktalarına genel bir bakış" (PDF). İrlanda: Ulusal Uyuşturucu Danışma Komitesi. Arşivlenen orijinal (PDF) 2011-11-25 tarihinde.