Rotavirüs - Rotavirus

Rotavirüs
Tek bir parçacık; küreseldir ve yüzeyinde düzenli aralıklı, kısa çıkıntılara sahiptir
Rotavirüsün birkaç elektron mikrografına dayalı olarak bilgisayar destekli rekonstrüksiyonu
Virüs sınıflandırması e
(rütbesiz):Virüs
Diyar:Riboviria
Krallık:Orthornavirae
Şube:Duplornaviricota
Sınıf:Resentoviricetes
Sipariş:Reovirales
Aile:Reoviridae
Alt aile:Sedoreovirinae
Cins:Rotavirüs
Türler
Rotavirüs A
Türler
  • Rotavirüs A
  • Rotavirüs B
  • Rotavirüs C
  • Rotavirüs D
  • Rotavirüs F
  • Rotavirüs G
  • Rotavirüs H
  • Rotavirüs I
  • Rotavirüs J

Rotavirüs bir cins nın-nin çift ​​sarmallı RNA virüsleri içinde aile Reoviridae. Rotavirüsler en yaygın nedenidir ishal hastalığı bebekler ve küçük çocuklar arasında.[1] Dünyadaki hemen hemen her çocuğa beş yaşında en az bir kez rotavirüs bulaşmaktadır.[2] Bağışıklık her enfeksiyonla gelişir, bu nedenle sonraki enfeksiyonlar daha az şiddetlidir; yetişkinler nadiren etkilenir.[3] Dokuz tane var Türler A, B, C, D, F, G, H, I ve J olarak anılan cinsin Rotavirüs AEn yaygın tür olan insanlarda rotavirüs enfeksiyonlarının% 90'ından fazlasına neden olur. Rotavirüs Domuzlarda görülen E'nin ayrı bir tür olduğu doğrulanmamıştır.

Virüs, fekal-oral yol. Enfekte eder ve zarar verir. hücreler bu çizgi ince bağırsak ve nedenleri gastroenterit (ile hiçbir ilişkisi olmamasına rağmen genellikle "mide gribi" olarak adlandırılır. grip ). olmasına rağmen Rotavirüs 1973'te tarafından keşfedildi Ruth Bishop ve meslektaşları elektron mikrograf görüntüleriyle[4] bebeklerde ve çocuklarda şiddetli ishal nedeniyle hastaneye yatışların yaklaşık üçte birini oluşturur,[5] önemi tarihsel olarak küçümsenmiştir. Halk Sağlığı topluluk, özellikle de gelişmekte olan ülkeler.[6] Rotavirüs, insan sağlığı üzerindeki etkisinin yanı sıra diğer hayvanları da enfekte eder ve patojen hayvancılık.[7]

Rotaviral enterit genellikle çocukluk çağında kolaylıkla yönetilen bir hastalıktır, ancak 2013 yılında rotavirüsler dünya çapında ishalden çocukların yüzde 37'sine ve 215.000 ölüme neden olmuştur.[8] ve neredeyse iki milyon kişi daha ciddi şekilde hastalandı.[6] Bu ölümlerin çoğu gelişmekte olan ülkelerde meydana geldi.[9] Amerika Birleşik Devletleri'nde, rotavirüs aşısı 2000'li yıllarda rotavirüs programında çocuklarda yaklaşık 2,7 milyon şiddetli gastroenterit vakasına, neredeyse 60.000 hastaneye yatmaya ve her yıl yaklaşık 37 ölüme neden oldu.[10] Amerika Birleşik Devletleri'nde rotavirüs aşısının uygulanmasının ardından, hastaneye yatış oranları önemli ölçüde düştü.[11][12] Rotavirüs ile mücadeleye yönelik halk sağlığı kampanyaları, oral rehidrasyon tedavisi enfekte çocuklar için ve aşılama hastalığı önlemek için.[13] Rotavirüs enfeksiyonlarının insidansı ve ciddiyeti, rutin çocukluk dönemi aşılama politikalarına rotavirüs aşısını ekleyen ülkelerde önemli ölçüde azalmıştır.[14][15][16]

Viroloji

Rotavirüs türleri

A, B, C, D, F, G, H, I ve J olarak adlandırılan dokuz rotavirüs türü vardır.[17][18] İnsanlar öncelikle türler tarafından enfekte edilir rotavirüs A. A – I türleri diğer hayvanlarda hastalığa neden olur,[19] domuzlarda H, kuşlarda D, F ve G, kedilerde I ve yarasalarda J.[20][21][22][23]İçinde rotavirüs A denen farklı türler var serotipler.[24] Olduğu gibi grip virüsü virüs yüzeyindeki iki proteine ​​göre ikili bir sınıflandırma sistemi kullanılır. glikoprotein VP7, G serotiplerini ve proteaz -hassas protein VP4, P serotiplerini tanımlar.[25] G-tiplerini ve P-tiplerini belirleyen iki gen, soy virüslere ayrı ayrı aktarılabildiğinden, farklı kombinasyonlar bulunur.[25] Bütün bir genom genotipleme sistemi, rotavirüs Aatipik suşların kökenini belirlemek için kullanılmış olan.[26] Bireysel G-tipleri ve P-tiplerinin yaygınlığı, ülkeler ve yıllar arasında ve içinde farklılık gösterir.[27] En az 32 G tipi ve 47 P tipi vardır, ancak insan enfeksiyonlarında sadece birkaç G ve P tipi kombinasyonu baskındır. Bunlar G1P [8], G2P [4], G3P [8], G4P [8], G9P [8] ve G12P [8] 'dir.[18]

Yapısı

genetik şifre Rotavirüslerin% 'si 11 benzersiz çift sarmal molekülden oluşur. RNA (dsRNA) toplam 18,555 nükleotiddir. Her sarmal veya segment bir gen, boyut küçültülerek 1'den 11'e kadar numaralandırılır. Her gen biri için kodlar protein, ikiyi kodlayan genler 9 hariç.[28] RNA, üç katmanlı bir ikosahedral protein kapsid. Viral parçacıkların çapı 76,5 nm'ye kadardır[29][30] ve değiller zarflı.

Proteinler

A cut-up image of a single rotavirus particle showing the RNA molecules surrounded by the VP6 protein and this in turn surrounded by the VP7 protein. The VP4 protein protrudes from the surface of the spherical particle.
Rotavirüs yapısal proteinlerinin yerinin basitleştirilmiş bir diyagramı

Virüs partikülünü oluşturan altı viral protein (VP) vardır (Virion ). Bunlar yapısal proteinler VP1, VP2, VP3, VP4, VP6 ve VP7 olarak adlandırılır. VP'lere ek olarak, altı tane var yapısal olmayan proteinler (NSP'ler), yalnızca rotavirüs ile enfekte olmuş hücrelerde üretilir. Bunlara denir NSP1, NSP2, NSP3, NSP4, NSP5 ve NSP6.[19]

On iki proteinden en az altısı kodlanmış rotavirüs genomu ile RNA.[31] Bu proteinlerin rotavirüs replikasyonunda oynadıkları rol tam olarak anlaşılmamıştır; işlevlerinin virionda RNA sentezi ve paketlenmesi, mRNA'nın genom replikasyonu bölgesine taşınması ve mRNA gen ifadesinin çevirisi ve düzenlenmesi.[32]

Yapısal proteinler

An electron micrograph of many rotavirus particles, two of which have several smaller, black spheres which appear to be attached to them
Rotavirüse bağlı altın nanopartiküllerin elektron mikrografı. Küçük, koyu renkli dairesel nesneler, altın nanopartiküllerdir. monoklonal antikor rotavirüs proteini VP6'ya özel.

VP1, virüs partikülünün çekirdeğinde bulunur ve bir RNA polimeraz enzim.[33] Enfekte bir hücrede bu enzim, viral proteinlerin sentezi için mRNA transkriptlerini üretir ve yeni üretilen virüs partikülleri için rotavirüs genom RNA segmentlerinin kopyalarını üretir.[34]

VP2, virionun çekirdek katmanını oluşturur ve RNA genomunu bağlar.[35]

VP3, virionun iç çekirdeğinin bir parçasıdır ve adı verilen bir enzimdir. guanilil transferaz. Bu bir kapama enzimi oluşumunu katalize eden 5 'kapak içinde transkripsiyon sonrası değişiklik mRNA'nın.[36] Kapak, viral mRNA'yı nükleik asit parçalayıcı enzimler denilen nükleazlar.[37]

VP4, bir başak gibi çıkıntı yapan virion yüzeyindedir.[38] Adı verilen hücrelerin yüzeyindeki moleküllere bağlanır. reseptörler ve virüsün hücreye girişini yönlendirir.[39] VP4, tarafından değiştirilmelidir. proteaz enzim tripsin virüs bulaşıcı olmadan önce bağırsakta bulunan VP5 * ve VP8 * 'de bulunur.[40] VP4 nasıl olduğunu belirler öldürücü virüs, virüsün P-tipini belirler.[41] İnsanlarda kan grubu arasında bir ilişki vardır sekretör durumu ve enfeksiyona yatkınlık. Salgılayıcı olmayanlar, P [4] ve P [8] tipleri ile enfeksiyona dirençli görünmektedir, bu da kan grubu antijenlerinin bu genotipler için reseptörler olduğunu göstermektedir.[42]

VP6, kapsidin büyük kısmını oluşturur. Çok antijenik ve rotavirüs türlerini tanımlamak için kullanılabilir.[43] Bu protein, rotavirüs A enfeksiyonları için laboratuar testlerinde kullanılır.[44]

VP7 bir glikoprotein virionun dış yüzeyini oluşturan. Yapısal işlevlerinin yanı sıra, suşun G tipini belirler ve VP4 ile birlikte, dokunulmazlık enfeksiyona.[29]

Yapısal olmayan viral proteinler

Gen 5'in ürünü olan NSP1, bir yapısal olmayan RNA bağlayıcı protein.[45] NSP1 ayrıca interferon yanıt, parçası doğuştan bağışıklık sistemi Hücreleri viral enfeksiyondan korur. NSP1, proteozom enfekte bir hücrede interferon üretimini uyarmak ve bitişik hücreler tarafından salgılanan interferona yanıt vermek için gereken anahtar sinyalleme bileşenlerini bozmak. Bozulma hedefleri birkaç IRF interferon gen transkripsiyonu için gerekli transkripsiyon faktörleri.[46]

NSP2 bir RNA bağlayıcı protein sitoplazmik kapanımlarda biriken (viroplazmalar ) ve genom replikasyonu için gereklidir.[47][35]

NSP3, enfekte olmuş hücrelerdeki viral mRNA'lara bağlanır ve hücresel protein sentezinin kapatılmasından sorumludur.[48] NSP3, proteinlerin konakçı mRNA'dan sentezi için gerekli olan iki translasyon başlatma faktörünü inaktive eder. İlk olarak, NSP3 çıkarır poli (A) -bağlayıcı protein (PABP) çeviri başlatma faktöründen eIF4F. 3 'ile transkriptlerin verimli çevirisi için PABP gereklidir. poli (A) kuyruk, çoğu konakçı hücre transkriptinde bulunur. İkincisi, NSP3 devre dışı bırakılır eIF2 fosforilasyonunu uyararak.[49] 3 'poli (A) kuyruğundan yoksun olan rotavirüs mRNA'nın verimli translasyonu, bu faktörlerin hiçbirini gerektirmez.[50]

NSP4 viraldir enterotoksin ishale neden olan ve keşfedilen ilk viral enterotoksindir.[51]

NSP5, rotavirüs A'nın genom segmenti 11 tarafından kodlanır. Virüsle enfekte olmuş hücrelerde NSP5, viroplazmada birikir.[52]

NSP6, nükleik asit bağlayıcı bir proteindir[53] ve bir faz dışı gen 11 tarafından kodlanır açık okuma çerçevesi.[54]

Rotavirüs genleri ve proteinleri
RNA Segmenti (Gene)Boyut (baz çiftleri )ProteinUniProtMoleküler ağırlık kDayerParçacık başına kopyaFonksiyon
13302VP1P22678125Çekirdeğin köşelerinde12RNA'ya bağımlı RNA polimeraz
22690VP2A2T3R5102Çekirdeğin iç kabuğunu oluşturur120RNA bağlanması
32591VP3A2T3S588Çekirdeğin köşelerinde12metiltransferaz mRNA kapak enzimi
42362VP4A2T3T287Yüzey çivisi180Hücre bağlanması, virülans
51611NSP1Q99FX559Yapısal olmayan05'RNA bağlanması, interferon antagonisti
61356VP6Q6LE8945İç Kapsid780Yapısal ve türe özgü antijen
71104NSP3P0353637Yapısal olmayan0Viral mRNA aktivitesini artırır ve hücresel protein sentezini kapatır
81059NSP2A2T3P035Yapısal olmayan0RNA paketlemesinde yer alan NTPaz
91062VP71 VP72P0353338 ve 34Yüzey780Yapısal ve nötralizasyon antijeni
10751NSP4P0451220Yapısal olmayan0Enterotoksin
11667NSP5 NSP6A2T3Q9 P1120322Yapısal olmayan0ssRNA ve dsRNA bağlanma modülatörü NSP2, fosfoprotein

Bu tablo, maymun rotavirüs suşu SA11. RNA-protein kodlama atamaları bazı suşlarda farklılık gösterir.

Çoğaltma

Rotavirüs replikasyon döngüsünün basitleştirilmiş bir çizimi. Aşamalar, (1) virüsün hücreye VP4 ve VP7 (2) tarafından nüfuz etmesi ve viral kapsid (3) artı sarmal ssRNA sentezinin kaplamasının açılmasıyla oluşan konakçı hücrelere virüsün bağlanmasıdır (bu, mRNA) sentezi, viroplazmanın VP1, VP3 ve VP2 (4) oluşumunun, viral RNA paketlemesinin ve eksi iplikçikli RNA sentezinin ve çift katmanlı virüs partiküllerinin (5) virüs partikül olgunlaşmasının ve soy viryonlarının salınmasının aracılık ettiği sentez.

Virüsün konakçı hücreye bağlanması, moleküllere bağlanan VP4 tarafından başlatılır. glikanlar, hücre yüzeyinde.[55] Virüs hücrelere şu şekilde girer: reseptör aracılı endositoz ve bir kesecik olarak bilinir endozom. Üçüncü katmandaki (VP7 ve VP4 spike) proteinler endozom zarını bozarak, kalsiyum konsantrasyon. Bu, VP7'nin bozulmasına neden olur trimerler VP2 ve VP6 protein katmanlarını viral dsRNA çevresinde bırakarak tek protein alt birimlerine dönüştürerek çift katmanlı bir partikül (DLP) oluşturur.[56]

On bir dsRNA ipliği, iki protein kabuğunun ve virüsün koruması içinde kalır. RNA'ya bağımlı RNA polimeraz çift ​​sarmallı viral genomun mRNA transkriptlerini oluşturur. Viral RNA, çekirdekte kalarak, doğuştan gelen konakçı immün yanıtlarından kaçınır. RNA interferansı çift ​​sarmallı RNA'nın varlığı ile tetiklenen.[57]

Enfeksiyon sırasında rotavirüsler her ikisi için de mRNA üretir. protein biyosentezi ve gen replikasyonu. Rotavirüs proteinlerinin çoğu, RNA'nın kopyalandığı ve DLP'lerin birleştirildiği viroplazmada birikir. Viroplazmada, viral genomik dsRNA'nın sentezi için şablon olarak kullanılan pozitif anlamda viral RNA'lar, siRNA indüklenmiş RNaz bozunması.[58] Viroplazma, virüs enfeksiyonundan iki saat sonra hücre çekirdeği etrafında oluşur ve iki viral yapısal olmayan protein tarafından yapıldığı düşünülen viral fabrikalardan oluşur: NSP5 ve NSP2. RNA interferansı ile NSP5'in inhibisyonu laboratuvar ortamında rotavirüs replikasyonunda keskin bir düşüşe neden olur. DLP'ler, endoplazmik retikulum üçüncü, dış katmanlarını elde ettikleri yer (VP7 ve VP4 tarafından oluşturulmuş). döl virüsler hücreden salınır liziz.[40][59][60]

Aktarma

Many rotavirus particles packed together, which all look similar
Rotavirüsler dışkı enfekte bir çocuğun

Rotavirüsler, mali-sözlü yol kontamine eller, yüzeyler ve nesnelerle temas yoluyla,[61] ve muhtemelen solunum yolu ile.[62] Viral ishal oldukça bulaşıcıdır. Enfekte bir kişinin dışkısı gram başına 10 trilyondan fazla bulaşıcı partikül içerebilir;[43] Enfeksiyonu başka bir kişiye iletmek için bunlardan 100'den azına ihtiyaç vardır.[3]

Rotavirüsler çevrede stabildir ve Haliç ABD galonu başına 1-5 bulaşıcı partikül düzeylerinde örnekler. Virüsler 9 ile 19 gün arasında hayatta kalır.[63] Ortadan kaldırmak için yeterli sıhhi önlemler bakteri ve parazitler Yüksek ve düşük sağlık standartlarına sahip ülkelerde rotavirüs enfeksiyonu insidansı benzer olduğundan, rotavirüsün kontrolünde etkisiz görünmektedir.[62]

Belirti ve bulgular

Rotaviral enterit, hafif ila şiddetli bir hastalıktır. mide bulantısı, kusma sulu ishal ve düşük dereceli ateş. Bir çocuğa virüs bulaştığında, kuluçka dönemi semptomların ortaya çıkmasından yaklaşık iki gün önce.[64] Hastalık dönemi akuttur. Semptomlar genellikle kusma ile başlar ve ardından dört ila sekiz gün aşırı ishal görülür. Dehidrasyon rotavirüs enfeksiyonunda, bakteriyel patojenlerin neden olduğu enfeksiyonların çoğundan daha yaygındır ve rotavirüs enfeksiyonuyla ilgili en yaygın ölüm nedenidir.[65]

Rotavirüs A enfeksiyonlar yaşam boyunca ortaya çıkabilir: ilk genellikle semptomlar üretir, ancak sonraki enfeksiyonlar tipik olarak hafiftir veya asemptomatik,[66][43] bağışıklık sistemi biraz koruma sağladığı için.[67] Sonuç olarak, semptomatik enfeksiyon oranları iki yaşın altındaki çocuklarda en yüksektir ve 45 yaşına doğru giderek azalmaktadır.[68] En şiddetli semptomlar altı aydan iki yaşına kadar olan çocuklarda, yaşlılarda ve immün yetmezlik. Çocuklukta edinilen bağışıklık nedeniyle, çoğu yetişkin rotavirüse duyarlı değildir; Yetişkinlerde gastroenterit genellikle rotavirüs dışında bir nedene sahiptir, ancak yetişkinlerdeki asemptomatik enfeksiyonlar toplumda enfeksiyon bulaşmasını sürdürebilir.[69] Kan grubu salgılayıcı durumunun ve bağırsaktaki baskın bakterilerin rotavirüslerin neden olduğu enfeksiyona yatkınlığı etkileyebileceğini gösteren bazı kanıtlar vardır.[70]

Hastalık mekanizmaları

The micrograph at the top shows a damaged cell with a destroyed surface. The micrograph at the bottom shows a healthy cell with its surface intact.
Rotavirüs ile enfekte olmuş bir enterositin (üstte), enfekte olmamış bir hücreye (altta) kıyasla elektron mikrografı. Çubuk = yakl. 500 nm

Rotavirüsler esas olarak bağırsak,[71] ve enterositleri enfekte eder Villi of ince bağırsak yapısal ve fonksiyonel değişikliklere yol açar. epitel.[72] İnsanlarda ve özellikle hayvan modellerinde enfeksiyöz virüsün diğer organlara ve makrofajlara bağırsak dışı yayıldığına dair kanıtlar vardır.[73]

İshale virüsün birden fazla aktivitesi neden olur.[74] Malabsorpsiyon adı verilen bağırsak hücrelerinin tahrip olması nedeniyle oluşur enterositler. toksik rotavirüs proteini NSP4 yaşa ve kalsiyum iyon bağımlı klorür salgı, bozar SGLT1 (sodyum / glikoz birlikte taşıyıcı 2) taşıyıcı - aracılı su emilimi, görünüşe göre aktivitesini azaltır fırça kenarlı membran disakkaridazlar ve kalsiyum iyon bağımlılığını aktive eder salgı refleksler of Enterik sinir sistemi.[51] Sitozoldeki (soy virüslerinin birleşmesi için gerekli olan) kalsiyum iyonlarının yüksek konsantrasyonları, NSP4'ün bir viroporin. Kalsiyum iyonlarındaki bu artış, enfekte enterositlerin otofajisine (kendi kendini yok etmesine) yol açar.[75]

NSP4 de salgılanır. Değiştirilen bu hücre dışı form proteaz enzimleri bağırsakta, enfekte olmamış hücrelere etki eden bir enterotoksindir. integrin reseptörler, hücre içi kalsiyum iyonu konsantrasyonlarına, salgı diyaresine ve otofajiye neden olur ve artar.[76]

Rotaviral enteritin bir özelliği olan kusma, enfeksiyona neden olan virüsten kaynaklanır. enterokromaffin hücreleri sindirim sisteminin astarında. Enfeksiyon, 5 'hidroksitriptamin üretimini uyarır (serotonin ). Bu, vagal afferent sinirleri harekete geçirir ve bu da, kusma refleksini kontrol eden beyin sapı hücrelerini harekete geçirir.[77]

Sağlıklı enterositler salgılar laktaz ince bağırsağa; laktaz eksikliğine bağlı süt intoleransı rotavirüs enfeksiyonunun bir belirtisidir,[78] haftalarca sürebilir.[79] Hafif ishalin nüksetmesi, genellikle sütün çocuğun diyetine yeniden girmesini takiben, bebeğin bakteriyel fermantasyonu nedeniyle disakkarit laktoz Bağırsakta.[80]

Bağışıklık tepkileri

Özel yanıtlar

Rotavirüsler hem B hem de T hücresi bağışıklık tepkilerini ortaya çıkarır. Rotavirüs VP4 ve VP7 proteinlerine karşı antikorlar viral enfeksiyonu nötralize eder laboratuvar ortamında ve in vivo.[81] Antikorların diğer hayvanlarda pasif transferi ile rotavirüs enfeksiyonuna karşı koruma sağladığı gösterilen IgM, IgA ve IgG sınıflarına ait spesifik antikorlar üretilir.[82] Maternal trans-plasental IgG, yenidoğanların rotavirüs enfeksiyonlarından korunmasında rol oynayabilir, ancak diğer yandan aşı etkinliğini azaltabilir.[83]

Doğuştan gelen yanıtlar

Rotavirüslerin neden olduğu enfeksiyonu takiben, tip I ve III'ü içeren hızlı bir doğal bağışıklık tepkisi vardır. interferonlar ve diğeri sitokinler (özellikle Th1 ve Th2 [84]) virüsün çoğalmasını engelleyen ve işe alan makrofajlar ve Doğal öldürücü hücreler rotavirüs bulaşmış hücrelere.[85] Rotavirüs dsRNA, örüntü tanıma reseptörlerini aktive eder. paralı alıcılar interferon üretimini teşvik eden.[86] Rotavirüs proteini NSP1, interferon düzenleyici proteinler IRF3, IRF5 ve IRF7'nin aktivitesini baskılayarak tip 1 interferonların etkilerini ortadan kaldırır.[86]

Koruma işaretleri

Kandaki IgG ve IgA ve bağırsaktaki IgA seviyeleri enfeksiyondan korunma ile ilişkilidir.[87] Rotavirüse özgü serum IgG ve IgA yüksek titreler (örneğin> 1: 200) koruyucu olduğu iddia edilmiştir ve IgA titreleri ile rotavirüs aşı etkinliği arasında önemli bir korelasyon vardır.[88]

Teşhis ve tespit

Rotavirüs enfeksiyonunun teşhisi, normalde gastroenterit şiddetli ishalin nedeni olarak. Hastaneye gastroenterit ile başvuran çoğu çocuk için test edilmiştir rotavirüs A.[89][90]Özel Teşhis ile enfeksiyon rotavirüs A virüsün çocuğun içinde bulunmasıyla yapılır. dışkı tarafından enzim immunoassay. Piyasada hassas, spesifik ve tüm serotipleri tespit eden birkaç lisanslı test kiti bulunmaktadır. rotavirüs A.[91] Gibi diğer yöntemler elektron mikroskobu ve PCR (polimeraz zincir reaksiyonu), araştırma laboratuvarlarında kullanılmaktadır.[92] Ters transkripsiyon-polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR ) insan rotavirüslerinin tüm türlerini ve serotiplerini tespit edebilir ve tanımlayabilir.[93]

Tedavi ve prognoz

Akut rotavirüs enfeksiyonunun tedavisi spesifik değildir ve semptomların yönetimini içerir ve en önemlisi, dehidratasyon yönetimi.[13] Çocuklar tedavi edilmezse şiddetli dehidrasyondan ölebilir.[94] İshalin şiddetine bağlı olarak tedavi şunlardan oluşur: oral rehidrasyon tedavisi, çocuğa belirli miktarda tuz ve şeker içeren fazladan su içmesi için verilir.[95] 2004 yılında, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve UNICEF düşük ozmolarite kullanımını tavsiye etti. Oral rehidrasyon solüsyonu ve çinko akut ishalin iki yönlü tedavisi olarak takviye.[96] Bazı enfeksiyonlar, sıvıların verildiği durumlarda hastaneye yatırılmayı gerektirecek kadar ciddidir. damar içi tedavi veya nazogastrik entübasyon ve çocuğun elektrolitler ve kan şekeri izlenir.[89] Rotavirüs enfeksiyonları nadiren başka komplikasyonlara neden olur ve iyi yönetilen bir çocuk için prognoz mükemmeldir.[97] Probiyotikler rotavirüs ishalinin süresini kısalttığı gösterilmiştir,[98] ve Avrupa Pediatrik Gastroenteroloji Derneği'ne göre "etkili müdahaleler, aşağıdakiler gibi spesifik probiyotiklerin uygulanmasını içerir: Lactobacillus rhamnosus veya Saccharomyces boulardii, diosmektit veya racecadotril."[99]

Önleme

Ana makale: Rotavirüs aşısı

Rotavirüsler oldukça bulaşıcıdır ve antibiyotikler veya diğer ilaçlarla tedavi edilemez. Çünkü geliştirildi sanitasyon rotaviral hastalık prevalansını azaltmaz ve oral rehidre edici ilaçların kullanımına rağmen hastaneye yatış oranı yüksek kalır, birincil halk sağlığı müdahalesi aşıdır.[2] 1998'de rotavirüs aşısı Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanılmak üzere lisanslanmıştır. Klinik denemeler Amerika Birleşik Devletleri, Finlandiya ve Venezuela'da bunun neden olduğu şiddetli ishalin önlenmesinde% 80 ila 100 etkili olduğunu bulmuşlardır. rotavirüs Ave araştırmacılar istatistiksel olarak anlamlı ciddi yan etkiler.[100][101] Bununla birlikte üretici, aşının artan riske katkıda bulunmuş olabileceğinin keşfedilmesinin ardından 1999 yılında ürünü piyasadan çekmiştir. intususepsiyon, bir tür bağırsak tıkanması aşılanan her 12.000 bebekten birinde.[102] Deneyim, rotavirüs aşısının göreceli riskleri ve faydaları hakkında yoğun tartışmalara neden oldu.[103]2006 yılında, iki yeni aşı rotavirüs A enfeksiyonun çocuklarda güvenli ve etkili olduğu gösterilmiştir,[104] ve 2009 yılında, WHO rotavirüs aşısının tüm ulusal aşılama programlarına dahil edilmesini tavsiye etti.[105]

Rotavirüs enfeksiyonlarının insidansı ve ciddiyeti, bu tavsiyeye göre hareket eden ülkelerde önemli ölçüde azalmıştır.[14][15][16] Ulusal bağışıklama programlarında rotavirüs aşılarını rutin olarak kullanan ülkelerden elde edilen mevcut klinik araştırma verilerinin 2014 yılında gözden geçirilmesi, rotavirüs aşılarının rotavirüs hastanelerine yatışları yüzde 49-92 oranında azalttığını ve tümünün ishale hastaneye yatışlara yüzde 17-55 oranında neden olduğunu buldu.[106] 2006 yılında dünyada rotavirüs aşısını ilk uygulayan ülkeler arasında yer alan Meksika'da, 2009 rotavirüs sezonunda ishalli hastalık ölüm oranları iki yaş ve altı çocuklar arasında yüzde 65'in üzerinde düşüş gösterdi.[107] 2006 yılında rotavirüs aşısını uygulamaya koyan ilk gelişmekte olan ülke olan Nikaragua'da ciddi rotavirüs enfeksiyonları yüzde 40, acil servis ziyaretleri yarı yarıya azaldı.[108] Amerika Birleşik Devletleri'nde 2006'dan bu yana rotavirüs aşılaması rotavirüsle ilgili hastaneye yatışlarda yüzde 86'ya varan düşüşlere neden oldu. Aşılar, dolaşımdaki enfeksiyonların sayısını sınırlandırarak aşılanmamış çocuklarda hastalığı da önlemiş olabilir.[109] Rotavirüs ölümlerinin çoğunun meydana geldiği Afrika ve Asya'daki gelişmekte olan ülkelerde, çok sayıda güvenlik ve etkinlik denemelerinin yanı sıra Rotarix ve RotaTeq'in son giriş sonrası etki ve etkinlik çalışmaları, aşıların bebeklerdeki ciddi hastalıkları önemli ölçüde azalttığını bulmuştur.[16][110][111][112] Eylül 2013'te Birleşik Krallık'ta iki ila üç aylık tüm çocuklara aşı sunuldu ve ağır enfeksiyon vakalarını yarıya indirmesi ve enfeksiyon nedeniyle hastaneye kaldırılan çocuk sayısını yüzde 70 oranında azaltması bekleniyor.[113] Avrupa'da, rotavirüs enfeksiyonunu takiben hastaneye yatış oranları, aşının başlamasını takiben% 65 ila% 84 oranında azalmıştır.[114] Küresel olarak aşılama, hastanelere başvuruları ve acil servis ziyaretlerini ortalama% 67 oranında azaltmıştır.[115]

Rotavirüs aşıları 100'den fazla ülkede lisanslıdır ve 80'den fazla ülke rutin rotavirüs aşılamasını başlatmıştır, neredeyse yarısı Gavi, Aşı İttifakı.[116] Rotavirüs aşılarını tüm ülkelerde, özellikle de rotavirüs ölümlerinin çoğunun meydana geldiği Afrika ve Asya'daki düşük ve orta gelirli ülkelerde kullanılabilir, erişilebilir ve uygun fiyatlı hale getirmek, PATH (eski adıyla Sağlıkta Uygun Teknoloji Programı), WHO, ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ve Gavi kanıt oluşturmak ve yaymak, fiyatları düşürmek ve tanıtımı hızlandırmak için araştırma kurumları ve hükümetlerle ortaklık kurdu.[117]

Aşı önleyebilir tip 1 diyabet.[118][119]

Epidemiyoloji

Mevsimsel değişim rotavirüs A İngiltere'de enfeksiyonlar: kış aylarında enfeksiyon oranları zirve yapar.[120]
Rotavirüs aşılamasından önlenebilir çocuk ölümleri, 2016. Rotavirüs aşısının tam kapsamının sağlanması durumunda rotavirüsten 5 yaşın altındaki çocuklarda önlenebilir ölümlerin yıllık sayısı.[121]

Rotavirüs Ainsanlarda rotavirüs gastroenteritinin% 90'ından fazlasını oluşturan,[122] dır-dir endemik Dünya çapında. Rotavirüsler her yıl gelişmekte olan ülkelerde milyonlarca ishal vakasına neden oluyor ve bunların yaklaşık 2 milyonu hastaneye yatışla sonuçlanıyor.[6] 2013 yılında beş yaşından küçük tahmini 215.000 çocuk rotavirüs enfeksiyonlarından öldü ve bunların yüzde 90'ı gelişmekte olan ülkelerde bulunuyordu.[6] Beş yaşına kadar neredeyse her çocuğa rotavirüs bulaşmıştır.[123] Rotavirüsler bebekler ve çocuklar arasında ciddi ishalin önde gelen tek nedenidir ve hastanede yatmayı gerektiren vakaların yaklaşık üçte birinden sorumludur.[11] ve ishale atfedilebilen ölümlerin% 37'sine ve beş yaşından küçük çocuklarda tüm ölümlerin% 5'ine neden olur.[124] Erkeklerin rotavirüs enfeksiyonları nedeniyle hastaneye yatırılma olasılığı kızların iki katı.[125][126]Aşılama öncesi dönemde, rotavirüs enfeksiyonları öncelikle serin ve kurak mevsimlerde meydana geldi.[127][128] Gıda kontaminasyonuna atfedilebilecek sayı bilinmemektedir.[129]

Salgınları rotavirüs A ishal, hastanede yatan bebekler, gündüz bakım merkezlerine giden küçük çocuklar ve huzurevlerinde yaşayan yaşlı insanlar arasında yaygındır.[69][130] 1981'de Colorado'da kirli belediye suyunun neden olduğu bir salgın meydana geldi.[131]2005 yılında, kaydedilen en büyük ishal salgını Nikaragua'da meydana geldi. Bu alışılmadık derecede büyük ve şiddetli salgın, rotavirüs A genom, muhtemelen virüsün popülasyondaki yaygın bağışıklıktan kaçmasına yardımcı oluyor.[132] Benzer bir büyük salgın 1977'de Brezilya'da meydana geldi.[133]

Rotavirüs B, yetişkin ishal rotavirüsü veya ADRV olarak da adlandırılan, Çin'de her yaştan binlerce insanı etkileyen ciddi ishal salgınlarına neden olmuştur. Bu salgınlar içme suyunun kanalizasyonla kirlenmesi sonucu meydana geldi.[134][135] Rotavirüs B enfeksiyonlar 1998'de Hindistan'da da meydana geldi; nedensel suş, CAL olarak adlandırıldı. ADRV'nin aksine CAL türü endemiktir.[136][137] Bugüne kadar, neden olduğu salgınlar rotavirüs B hapsedildi Çin toprakları ve araştırmalar, Amerika Birleşik Devletleri'nde bu türe karşı bağışıklık olmadığını gösteriyor.[138]Rotavirüs C çocuklarda nadir ve sporadik ishal vakaları ile ilişkilendirilmiştir ve ailelerde küçük salgınlar meydana gelmiştir.[139]

Diğer hayvanlar

Rotavirüsler, birçok hayvan türünün gençlerini enfekte eder ve dünya çapında vahşi ve yetiştirilen hayvanlarda ishalin başlıca nedenidir.[7] Özellikle genç buzağılarda ve domuz yavrularında olmak üzere çiftlik hayvanlarının bir patojeni olan rotavirüsler, yüksek hastalık ve ölüm oranlarıyla ilişkili tedavi maliyetleri nedeniyle çiftçiler için ekonomik kayba neden olur.[140] Bu rotavirüsler, insan rotavirüsleri ile genetik değişim için potansiyel bir rezervuardır.[140] Hayvan rotavirüslerinin, ya virüsün doğrudan aktarılmasıyla ya da bir veya birkaç RNA segmentine katkıda bulunarak insanları enfekte edebildiğine dair kanıtlar vardır. yeniden düzenleyenler insan suşları ile.[141][142][143]

Tarih

Flewett'in tek bir rotavirüs parçacığını gösteren orijinal elektron mikrograflarından biri. Negatif boyanmış elektron mikroskobu ile incelendiğinde rotavirüsler genellikle çarklara benzer.

1943'te Jacob Light ve Horace Hodes, bulaşıcı ishali olan çocukların dışkısında bulunan filtrelenebilir bir ajanın sığırlarda da yaralara (hayvan ishali) neden olduğunu kanıtladı.[144] Otuz yıl sonra, ajanın korunmuş örneklerinin rotavirüs olduğu gösterildi.[145] Aradan geçen yıllarda farelerde bir virüs[146] izlere neden olan virüsle ilgili olduğu gösterilmiştir.[147] 1973'te, Ruth Bishop ve meslektaşları, gastroenteritli çocuklarda bulunan ilgili virüsleri tanımladılar.[4]

1974'te, Thomas Henry Flewett adı önerdi rotavirüs bunu gözlemledikten sonra, bir elektron mikroskobu rotavirüs parçacığı tekerleğe benzer (rota Latince)[148][149] isim resmen tarafından tanındı Uluslararası Virüs Taksonomisi Komitesi dört yıl sonra.[150] 1976'da, ilgili virüsler birkaç başka hayvan türünde tanımlandı.[147] Hepsi akut gastroenterite neden olan bu virüsler, dünya çapında insanları ve diğer hayvanları etkileyen toplu bir patojen olarak kabul edildi.[148] Rotavirüs serotipleri ilk olarak 1980'de tanımlandı,[151] ve ertesi yıl, insanlardan alınan rotavirüsler ilk olarak hücre kültürleri maymun böbreklerinden elde edilen tripsin (içinde bulunan bir enzim duodenum nın-nin memeliler ve artık rotavirüsün kültür ortamına kopyalanması için gerekli olduğu bilinmektedir.[152] Kültürde rotavirüs yetiştirme yeteneği araştırma hızını artırdı ve 1980'lerin ortalarında ilk aday aşılar değerlendiriliyordu.[153]

Referanslar

  1. ^ Dennehy PH (2015). "Rotavirüs Enfeksiyonu: Geçmişin Hastalığı mı?". Kuzey Amerika Bulaşıcı Hastalık Klinikleri. 29 (4): 617–35. doi:10.1016 / j.idc.2015.07.002. PMID  26337738.
  2. ^ a b Bernstein DI (2009). "Rotavirüse genel bakış". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 28 (Ek 3): S50–3. doi:10.1097 / INF.0b013e3181967bee. PMID  19252423. S2CID  30544613.
  3. ^ a b Grimwood K, Lambert SB (2009). "Rotavirüs aşıları: fırsatlar ve zorluklar". İnsan Aşıları. 5 (2): 57–69. doi:10.4161 / hv.5.2.6924. PMID  18838873. S2CID  31164630.
  4. ^ a b Bishop R (2009). "Rotavirüsün keşfi: Çocuk sağlığı için çıkarımlar". Gastroenteroloji ve Hepatoloji Dergisi. 24 (Ek 3): S81–5. doi:10.1111 / j.1440-1746.2009.06076.x. PMID  19799704.
  5. ^ Dünya Sağlık Örgütü (2015). "Global Rotavirus Sentinel Hastane Gözetim Ağı" (PDF).
  6. ^ a b c d Simpson E, Wittet S, Bonilla J, Gamazina K, Cooley L, Winkler JL (2007). "Gelişmekte olan ülkelerde rotavirüs aşısına giriş için bilgi çeviri yaklaşımı geliştirmede biçimlendirici araştırmanın kullanılması". BMC Halk Sağlığı. 7: 281. doi:10.1186/1471-2458-7-281. PMC  2173895. PMID  17919334.
  7. ^ a b Dubovi EJ, MacLachlan NJ (2010). Fenner'ın Veterinerlik Virolojisi (4. baskı). Boston: Akademik Basın. s. 288. ISBN  978-0-12-375158-4.
  8. ^ Tate JE, Burton AH, Boschi-Pinto C, Parashar UD (Mayıs 2016). "5 Yaş Altı Çocuklarda Rotavirüs Ölümlerinin Küresel, Bölgesel ve Ulusal Tahminleri, 2000-2013". Klinik Bulaşıcı Hastalıklar. 62 Ek 2 (Ek 2): S96 – S105. doi:10.1093 / cid / civ1013. PMID  27059362.
  9. ^ Dünya Sağlık Örgütü (2008). "Rotavirüs gastroenteritinin sürveyansı için küresel ağlar, 2001–2008" (PDF). Haftalık Epidemiyolojik Kayıt. 83 (47): 421–8. PMID  19024780. Alındı 3 Mayıs 2012.
  10. ^ Fischer TK, Viboud C, Parashar U, Malek M, Steiner C, Glass R, Simonsen L (Nisan 2007). "Amerika Birleşik Devletleri'nde 5 yaşın altındaki çocuklar arasında ishal ve rotavirüsten hastaneye yatış ve ölümler, 1993-2003". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 195 (8): 1117–25. doi:10.1086/512863. PMID  17357047.
  11. ^ a b Leshem E, Moritz RE, Curns AT, Zhou F, Tate JE, Lopman BA, Parashar UD (Temmuz 2014). "ABD'de ishal için Rotavirüs aşıları ve sağlık hizmetlerinden yararlanma (2007-2011)". Pediatri. 134 (1): 15–23. doi:10.1542 / peds.2013-3849. PMID  24913793.
  12. ^ Tate JE, Cortese MM, Payne DC, Curns AT, Yen C, Esposito DH, vd. (Ocak 2011). "Birleşik Devletler'de rotavirüs aşılamasının kullanımı, etkisi ve etkinliği: lisans sonrası ilk 3 yıllık verilerin gözden geçirilmesi". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 30 (1 Ek): S56–60. doi:10.1097 / INF.0b013e3181fefdc0. PMID  21183842. S2CID  20940659.
  13. ^ a b Diggle L (2007). "Rotavirüs ishali ve önleme için gelecekteki beklentiler". İngiliz Hemşirelik Dergisi. 16 (16): 970–4. doi:10.12968 / bjon.2007.16.16.27074. PMID  18026034.
  14. ^ a b Giaquinto C, Dominiak-Felden G, Van Damme P, Myint TT, Maldonado YA, Spoulou V, Mast TC, Staat MA (2011). "Oral pentavalent rotavirüs aşısı ile rotavirüs aşılamasının etkinliği ve etkisinin özeti: sanayileşmiş ülkelerdeki deneyimin sistematik bir incelemesi". İnsan Aşıları. 7 (7): 734–48. doi:10.4161 / hv.7.7.15511. PMID  21734466. S2CID  23996836.
  15. ^ a b Jiang V, Jiang B, Tate J, Parashar UD, Patel MM (Temmuz 2010). "Rotavirüs aşılarının gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde performansı". İnsan Aşıları. 6 (7): 532–42. doi:10.4161 / hv.6.7.11278. PMC  3322519. PMID  20622508.
  16. ^ a b c Parashar UD, Johnson H, Steele AD, Tate JE (Mayıs 2016). Parashar UD, Tate JE (editörler). "Gelişmekte Olan Ülkelerde Rotavirüs Aşılamasının Sağlık Etkisi: İlerleme ve Önümüzdeki Yol". Klinik Bulaşıcı Hastalıklar. 62 Özel Sayı 2 (Ek 2): S91–5. doi:10.1093 / cid / civ1015. PMID  27059361.
  17. ^ "Virüs Taksonomisi: 2019 Sürümü". Uluslararası Virüs Taksonomisi Komitesi (ICTV). Alındı 15 Kasım 2020.
  18. ^ a b Suzuki H (Ağustos 2019). "Rotavirüs Replikasyonu: Virüs Girişi ve Morfogenez Hakkında Bilgi Boşlukları". Tohoku Deneysel Tıp Dergisi. 248 (4): 285–296. doi:10.1620 / tjem.248.285. PMID  31447474.
  19. ^ a b Kirkwood CD (Eylül 2010). "İnsan rotavirüslerinin genetik ve antijenik çeşitliliği: aşılama programları üzerindeki potansiyel etki". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 202 Özel Sayı (Ek 1): S43–8. doi:10.1086/653548. PMID  20684716.
  20. ^ Wakuda M, Ide T, Sasaki J, Komoto S, Ishii J, Sanekata T, Taniguchi K (Ağustos 2011). "Domuz rotavirüsü, yeni insan rotavirüs grubuyla yakından ilgili". Ortaya Çıkan Bulaşıcı Hastalıklar. 17 (8): 1491–3. doi:10.3201 / eid1708.101466. PMC  3381553. PMID  21801631.
  21. ^ Marthaler D, Rossow K, Culhane M, Goyal S, Collins J, Matthijnssens J, Nelson M, Ciarlet M (Temmuz 2014). "Ticari olarak yetiştirilen domuzlarda yaygın rotavirüs H, Birleşik Devletler". Ortaya Çıkan Bulaşıcı Hastalıklar. 20 (7): 1195–8. doi:10.3201 / eid2007.140034. PMC  4073875. PMID  24960190.
  22. ^ Phan TG, Leutenegger CM, Chan R, Delwart E (Haziran 2017). "İshalli bir kedinin dışkısında bulunan Rotavirüs I". Virüs Genleri. 53 (3): 487–490. doi:10.1007 / s11262-017-1440-4. PMC  7089198. PMID  28255929.
  23. ^ Bányai K, Kemenesi G, Budinski I, Földes F, Zana B, Marton S, Varga-Kugler R, Oldal M, Kurucz K, Jakab F (Mart 2017). "Sırbistan'daki Schreiber'in yarasalarında aday yeni rotavirüs türleri". Enfeksiyon, Genetik ve Evrim. 48: 19–26. doi:10.1016 / j.meegid.2016.12.002. PMC  7106153. PMID  27932285.
  24. ^ O'Ryan M (Mart 2009). "Rotavirüs serotiplerinin sürekli değişen manzarası". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 28 (3 Ek): S60–2. doi:10.1097 / INF.0b013e3181967c29. PMID  19252426. S2CID  22421988.
  25. ^ a b Patton JT (Ocak 2012). "Aşı sonrası dünyada rotavirüs çeşitliliği ve evrimi". Discovery Medicine. 13 (68): 85–97. PMC  3738915. PMID  22284787.
  26. ^ Phan MV, Anh PH, Cuong NV, Munnink BB, van der Hoek L, My PT, Tri TN, Bryant JE, Baker S, Thwaites G, Woolhouse M, Kellam P, Rabaa MA, Cotten M (Temmuz 2016). "İnsan ve domuz dışkı örneklerinin tarafsız tüm genom derin dizilemesi, birden fazla rotavirüs grubunun dolaşımını ve varsayılan bir zoonotik enfeksiyonu ortaya çıkarır". Virüs Evrimi. 2 (2): vew027. doi:10.1093 / ve / vew027. PMC  5522372. PMID  28748110.
  27. ^ Sakallar GM, Desselberger U, Flewett TH (Aralık 1989). "İnsan rotavirüs serotiplerinin zamansal ve coğrafi dağılımları, 1983-1988". Klinik Mikrobiyoloji Dergisi. 27 (12): 2827–33. doi:10.1128 / JCM.27.12.2827-2833.1989. PMC  267135. PMID  2556435.
  28. ^ Estes MK, Cohen J (1989). "Rotavirüs gen yapısı ve işlevi". Mikrobiyolojik İncelemeler. 53 (4): 410–49. doi:10.1128 / MMBR.53.4.410-449.1989. PMC  372748. PMID  2556635.
  29. ^ a b Pesavento JB, Crawford SE, Estes MK, Prasad BV (2006). "Rotavirüs proteinleri: yapı ve montaj". Roy P'de (ed.). Reovirüsler: Giriş, Montaj ve Morfogenez. Mikrobiyoloji ve İmmünolojide Güncel Konular. 309. New York: Springer. s. 189–219. doi:10.1007/3-540-30773-7_7. ISBN  978-3-540-30772-3. PMID  16913048. S2CID  11290382.
  30. ^ Prasad BV, Chiu W (1994). "Rotavirüsün Yapısı". Ramig RF'de (ed.). Rotavirüsler. Mikrobiyoloji ve İmmünolojide Güncel Konular. 185. New York: Springer. s. 9–29. doi:10.1007/978-3-642-78256-5_2. ISBN  9783540567615. PMID  8050286.
  31. ^ Patton JT (1995). "Rotavirüs RNA bağlayıcı proteinlerin yapısı ve işlevi". Genel Viroloji Dergisi. 76 (11): 2633–44. doi:10.1099/0022-1317-76-11-2633. PMID  7595370.
  32. ^ Patton JT (2001). "Rotavirüs RNA replikasyonu ve gen ifadesi". Gastroenterit Virüsleri. Novartis Vakfı Sempozyumu. Novartis Vakfı Sempozyumu. 238. sayfa 64–77, tartışma 77–81. doi:10.1002 / 0470846534.ch5. ISBN  9780470846537. PMID  11444036.
  33. ^ Vásquez-del Carpió R, Morales JL, Barro M, Ricardo A, Spencer E (2006). "Rotavirüs VP1 proteinindeki polimeraz elementlerinin biyoinformatik tahmini". Biyolojik Araştırma. 39 (4): 649–59. doi:10.4067 / S0716-97602006000500008. PMID  17657346.
  34. ^ Trask SD, Ogden KM, Patton JT (2012). "Kapsid proteinleri arasındaki etkileşimler rotavirüs parçacık işlevlerini düzenler". Virolojide Güncel Görüş. 2 (4): 373–9. doi:10.1016 / j.coviro.2012.04.005. PMC  3422376. PMID  22595300.
  35. ^ a b Taraporewala ZF, Patton JT (2004). "Rotavirüslerin ve diğer Reoviridae üyelerinin genom paketleme ve replikasyonunda yer alan yapısal olmayan proteinler". Virüs Araştırması. 101 (1): 57–66. doi:10.1016 / j.virusres.2003.12.006. PMID  15010217.
  36. ^ Melek J, Franco MA, Greenberg HB (2009). Mahy BW, Van Regenmortel MH (editörler). İnsan ve Tıbbi Viroloji Masa Ansiklopedisi. Boston: Akademik Basın. s. 277. ISBN  978-0-12-375147-8.
  37. ^ Cowling VH (2009). "MRNA kapak metilasyonunun düzenlenmesi". Biyokimyasal Dergi. 425 (2): 295–302. doi:10.1042 / BJ20091352. PMC  2825737. PMID  20025612.
  38. ^ Gardet A, Breton M, Fontanges P, Trugnan G, Chwetzoff S (2006). "Rotavirüs sivri proteini VP4, epitel fırça sınırının aktin demetlerini aktin gövdelerine bağlanır ve yeniden şekillendirir". Journal of Virology. 80 (8): 3947–56. doi:10.1128 / JVI.80.8.3947-3956.2006. PMC  1440440. PMID  16571811.
  39. ^ Arias CF, Isa P, Guerrero CA, Méndez E, Zárate S, López T, Espinosa R, Romero P, López S (2002). "Molecular biology of rotavirus cell entry". Tıbbi Araştırma Arşivleri. 33 (4): 356–61. doi:10.1016/S0188-4409(02)00374-0. PMID  12234525.
  40. ^ a b Jayaram H, Estes MK, Prasad BV (2004). "Emerging themes in rotavirus cell entry, genome organization, transcription and replication". Virus Research. 101 (1): 67–81. doi:10.1016/j.virusres.2003.12.007. PMID  15010218.
  41. ^ Hoshino Y, Jones RW, Kapikian AZ (2002). "Characterization of neutralization specificities of outer capsid spike protein VP4 of selected murine, lapine, and human rotavirus strains". Viroloji. 299 (1): 64–71. doi:10.1006/viro.2002.1474. PMID  12167342.
  42. ^ Van Trang N, Vu HT, Le NT, Huang P, Jiang X, Anh DD (2014). "Association between norovirus and rotavirus infection and histo-blood group antigen types in Vietnamese children". Klinik Mikrobiyoloji Dergisi. 52 (5): 1366–74. doi:10.1128/JCM.02927-13. PMC  3993640. PMID  24523471.
  43. ^ a b c Bishop RF (1996). "Natural history of human rotavirus infection". Viral Gastroenteritis. Viroloji Arşivleri. 12. pp. 119–28. doi:10.1007/978-3-7091-6553-9_14. ISBN  978-3-211-82875-5. PMID  9015109.
  44. ^ Beards GM, Campbell AD, Cottrell NR, Peiris JS, Rees N, Sanders RC, Shirley JA, Wood HC, Flewett TH (1984). "Enzyme-linked immunosorbent assays based on polyclonal and monoclonal antibodies for rotavirus detection" (PDF). Klinik Mikrobiyoloji Dergisi. 19 (2): 248–54. doi:10.1128/JCM.19.2.248-254.1984. PMC  271031. PMID  6321549.
  45. ^ Hua J, Mansell EA, Patton JT (1993). "Comparative analysis of the rotavirus NS53 gene: conservation of basic and cysteine-rich regions in the protein and possible stem-loop structures in the RNA". Viroloji. 196 (1): 372–8. doi:10.1006/viro.1993.1492. PMID  8395125.
  46. ^ Arnold MM (2016). "The Rotavirus Interferon Antagonist NSP1: Many Targets, Many Questions". Journal of Virology. 90 (11): 5212–5. doi:10.1128/JVI.03068-15. PMC  4934742. PMID  27009959.
  47. ^ Kattoura MD, Chen X, Patton JT (1994). "The rotavirus RNA-binding protein NS35 (NSP2) forms 10S multimers and interacts with the viral RNA polymerase". Viroloji. 202 (2): 803–13. doi:10.1006/viro.1994.1402. PMID  8030243.
  48. ^ Poncet D, Aponte C, Cohen J (1993). "Rotavirus protein NSP3 (NS34) is bound to the 3' end consensus sequence of viral mRNAs in infected cells" (PDF). Journal of Virology. 67 (6): 3159–65. doi:10.1128/JVI.67.6.3159-3165.1993. PMC  237654. PMID  8388495.
  49. ^ Gratia M, Vende P, Charpilienne A, Baron HC, Laroche C, Sarot E, Pyronnet S, Duarte M, Poncet D (2016). "Challenging the Roles of NSP3 and Untranslated Regions in Rotavirus mRNA Translation". PLOS ONE. 11 (1): e0145998. Bibcode:2016PLoSO..1145998G. doi:10.1371/journal.pone.0145998. PMC  4699793. PMID  26727111.
  50. ^ López S, Arias CF (2012). "Rotavirus-host cell interactions: an arms race". Virolojide Güncel Görüş. 2 (4): 389–98. doi:10.1016/j.coviro.2012.05.001. PMID  22658208.
  51. ^ a b Hyser JM, Estes MK (2009). "Rotavirus vaccines and pathogenesis: 2008". Gastroenterolojide Güncel Görüş. 25 (1): 36–43. doi:10.1097/MOG.0b013e328317c897. PMC  2673536. PMID  19114772.
  52. ^ Afrikanova I, Miozzo MC, Giambiagi S, Burrone O (1996). "Phosphorylation generates different forms of rotavirus NSP5". Genel Viroloji Dergisi. 77 (9): 2059–65. doi:10.1099/0022-1317-77-9-2059. PMID  8811003.
  53. ^ Rainsford EW, McCrae MA (2007). "Characterization of the NSP6 protein product of rotavirus gene 11". Virus Research. 130 (1–2): 193–201. doi:10.1016/j.virusres.2007.06.011. PMID  17658646.
  54. ^ Mohan KV, Atreya CD (2001). "Nucleotide sequence analysis of rotavirus gene 11 from two tissue culture-adapted ATCC strains, RRV and Wa". Virüs Genleri. 23 (3): 321–9. doi:10.1023/A:1012577407824. PMID  11778700. S2CID  21538632.
  55. ^ Rodríguez JM, Luque D (2019). "Structural Insights into Rotavirus Entry". Deneysel Tıp ve Biyolojideki Gelişmeler. 1215: 45–68. doi:10.1007/978-3-030-14741-9_3. ISBN  978-3-030-14740-2. PMID  31317495.
  56. ^ Baker M, Prasad BV (2010). "Rotavirus cell entry". In Johnson J (ed.). Cell Entry by Non-Enveloped Viruses. Current Topics in Microbiology and Immunology. 343. pp. 121–48. doi:10.1007/82_2010_34. ISBN  978-3-642-13331-2. PMID  20397068.
  57. ^ Arnold MM (2016). "The Rotavirus Interferon Antagonist NSP1: Many Targets, Many Questions". Journal of Virology. 90 (11): 5212–5. doi:10.1128/JVI.03068-15. PMC  4934742. PMID  27009959.
  58. ^ Silvestri LS, Taraporewala ZF, Patton JT (2004). "Rotavirus replication: plus-sense templates for double-stranded RNA synthesis are made in viroplasms". Journal of Virology. 78 (14): 7763–74. doi:10.1128/JVI.78.14.7763-7774.2004. PMC  434085. PMID  15220450.
  59. ^ Patton JT, Vasquez-Del Carpio R, Spencer E (2004). "Replication and transcription of the rotavirus genome". Güncel İlaç Tasarımı. 10 (30): 3769–77. doi:10.2174/1381612043382620. PMID  15579070.
  60. ^ Ruiz MC, Leon T, Diaz Y, Michelangeli F (2009). "Molecular biology of rotavirus entry and replication". The Scientific World Journal. 9: 1476–97. doi:10.1100/tsw.2009.158. PMC  5823125. PMID  20024520.
  61. ^ Butz AM, Fosarelli P, Dick J, Cusack T, Yolken R (1993). "Prevalence of rotavirus on high-risk fomites in day-care facilities". Pediatri. 92 (2): 202–5. PMID  8393172.
  62. ^ a b Dennehy PH (2000). "Transmission of rotavirus and other enteric pathogens in the home". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 19 (Suppl 10): S103–5. doi:10.1097/00006454-200010001-00003. PMID  11052397. S2CID  28625697.
  63. ^ Rao VC, Seidel KM, Goyal SM, Metcalf TG, Melnick JL (1984). "Isolation of enteroviruses from water, suspended solids, and sediments from Galveston Bay: survival of poliovirus and rotavirus adsorbed to sediments" (PDF). Uygulamalı ve Çevresel Mikrobiyoloji. 48 (2): 404–9. doi:10.1128/AEM.48.2.404-409.1984. PMC  241526. PMID  6091548.
  64. ^ Hochwald C, Kivela L (1999). "Rotavirus vaccine, live, oral, tetravalent (RotaShield)". Pediatri Hemşireliği. 25 (2): 203–4, 207. PMID  10532018.
  65. ^ Maldonado YA, Yolken RH (1990). "Rotavirus". Baillière Klinik Gastroenterolojisi. 4 (3): 609–25. doi:10.1016/0950-3528(90)90052-I. PMID  1962726.
  66. ^ Glass RI, Parashar UD, Bresee JS, Turcios R, Fischer TK, Widdowson MA, Jiang B, Gentsch JR (2006). "Rotavirus vaccines: current prospects and future challenges". Neşter. 368 (9532): 323–32. doi:10.1016/S0140-6736(06)68815-6. PMID  16860702. S2CID  34569166.
  67. ^ Offit PA (2001). Gastroenteritis viruses. New York: Wiley. s. 106–124. ISBN  978-0-471-49663-2.
  68. ^ Ramsay M, Brown D (2000). "Epidemiology of Group A Rotaviruses: Surveillance and Burden of Disease Studies". In Desselberger U, Gray J (eds.). Rotaviruses: Methods and Protocols. Methods in Molecular Medicine. 34. Totowa, NJ: Humana Press. pp. 217–38. doi:10.1385/1-59259-078-0:217. ISBN  978-0-89603-736-6. PMID  21318862.
  69. ^ a b Anderson EJ, Weber SG (2004). "Rotavirus infection in adults". Lancet Bulaşıcı Hastalıklar. 4 (2): 91–9. doi:10.1016/S1473-3099(04)00928-4. PMC  7106507. PMID  14871633.
  70. ^ Rodríguez-Díaz J, García-Mantrana I, Vila-Vicent S, Gozalbo-Rovira R, Buesa J, Monedero V, Collado MC (2017). "Relevance of secretor status genotype and microbiota composition in susceptibility to rotavirus and norovirus infections in humans". Bilimsel Raporlar. 7: 45559. Bibcode:2017NatSR...745559R. doi:10.1038/srep45559. PMC  5372083. PMID  28358023.
  71. ^ Greenberg HB, Estes MK (2009). "Rotavirüsler: patogenezden aşılamaya". Gastroenteroloji. 136 (6): 1939–51. doi:10.1053 / j.gastro.2009.02.076. PMC  3690811. PMID  19457420.
  72. ^ Greenberg HB, Clark HF, Offit PA (1994). "Rotavirus pathology and pathophysiology". In Ramig RF (ed.). Rotaviruses. Current Topics in Microbiology and Immunology. 185. New York: Springer. pp. 255–83. doi:10.1007/978-3-642-78256-5_9. ISBN  9783540567615. PMID  8050281.
  73. ^ Crawford SE, Patel DG, Cheng E, Berkova Z, Hyser JM, Ciarlet M, Finegold MJ, Conner ME, Estes MK (2006). "Rotavirus viremia and extraintestinal viral infection in the neonatal rat model". Journal of Virology. 80 (10): 4820–32. doi:10.1128/JVI.80.10.4820-4832.2006. PMC  1472071. PMID  16641274.
  74. ^ Ramig RF (2004). "Pathogenesis of intestinal and systemic rotavirus infection". Journal of Virology. 78 (19): 10213–20. doi:10.1128/JVI.78.19.10213-10220.2004. PMC  516399. PMID  15367586.
  75. ^ Hyser JM, Collinson-Pautz MR, Utama B, Estes MK (2010). "Rotavirus disrupts calcium homeostasis by NSP4 viroporin activity". mBio. 1 (5). doi:10.1128/mBio.00265-10. PMC  2999940. PMID  21151776.
  76. ^ Berkova Z, Crawford SE, Trugnan G, Yoshimori T, Morris AP, Estes MK (2006). "Rotavirus NSP4 induces a novel vesicular compartment regulated by calcium and associated with viroplasms". Journal of Virology. 80 (12): 6061–71. doi:10.1128/JVI.02167-05. PMC  1472611. PMID  16731945.
  77. ^ Hagbom M, Sharma S, Lundgren O, Svensson L (2012). "Towards a human rotavirus disease model". Virolojide Güncel Görüş. 2 (4): 408–18. doi:10.1016/j.coviro.2012.05.006. PMID  22722079.
  78. ^ Farnworth ER (2008). "The evidence to support health claims for probiotics". Beslenme Dergisi. 138 (6): 1250S–4S. doi:10.1093/jn/138.6.1250S. PMID  18492865.
  79. ^ Ouwehand A, Vesterlund S (2003). "Health aspects of probiotics". IDrugs: The Investigational Drugs Journal. 6 (6): 573–80. PMID  12811680.
  80. ^ Arya SC (1984). "Rotaviral infection and intestinal lactase level". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 150 (5): 791. doi:10.1093/infdis/150.5.791. PMID  6436397.
  81. ^ Ward R (2009). "Mechanisms of protection against rotavirus infection and disease". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 28 (Suppl 3): S57–9. doi:10.1097/INF.0b013e3181967c16. PMID  19252425.
  82. ^ Vega CG, Bok M, Vlasova AN, Chattha KS, Fernández FM, Wigdorovitz A, Parreño VG, Saif LJ (2012). "IgY antibodies protect against human Rotavirus induced diarrhea in the neonatal gnotobiotic piglet disease model". PLOS ONE. 7 (8): e42788. Bibcode:2012PLoSO...742788V. doi:10.1371/journal.pone.0042788. PMC  3411843. PMID  22880110.
  83. ^ Mwila K, Chilengi R, Simuyandi M, Permar SR, Becker-Dreps S (2017). "Contribution of Maternal Immunity to Decreased Rotavirus Vaccine Performance in Low- and Middle-Income Countries". Clinical and Vaccine Immunology : CVI. 24 (1). doi:10.1128/CVI.00405-16. PMC  5216432. PMID  27847365.
  84. ^ Gandhi GR, Santos VS, Denadai M, da Silva Calisto VK, de Souza Siqueira Quintans J, de Oliveira e Silva AM, de Souza Araújo AA, Narain N, Cuevas LE, Júnior LJ, Gurgel RQ (2017). "Cytokines in the management of rotavirus infection: A systematic review of in vivo studies". Sitokin. 96: 152–60. doi:10.1016/j.cyto.2017.04.013. PMID  28414969. S2CID  3568330.
  85. ^ Holloway G, Coulson BS (2013). "Innate cellular responses to rotavirus infection". The Journal of General Virology. 94 (6): 1151–60. doi:10.1099/vir.0.051276-0. PMID  23486667.
  86. ^ a b Villena J, Vizoso-Pinto MG, Kitazawa H (2016). "Intestinal Innate Antiviral Immunity and Immunobiotics: Beneficial Effects against Rotavirus Infection". İmmünolojide Sınırlar. 7: 563. doi:10.3389/fimmu.2016.00563. PMC  5136547. PMID  27994593.
  87. ^ Offit PA (1994). "Rotaviruses: immunological determinants of protection against infection and disease". Advances in Virus Research Volume 44. Virüs Araştırmalarındaki Gelişmeler. 44. pp. 161–202. doi:10.1016/S0065-3527(08)60329-2. ISBN  9780120398447. PMC  7130874. PMID  7817873.
  88. ^ Patel M, Glass RI, Jiang B, Santosham M, Lopman B, Parashar U (2013). "A systematic review of anti-rotavirus serum IgA antibody titer as a potential correlate of rotavirus vaccine efficacy". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 208 (2): 284–94. doi:10.1093/infdis/jit166. PMID  23596320.
  89. ^ a b Patel MM, Tate JE, Selvarangan R, Daskalaki I, Jackson MA, Curns AT, Coffin S, Watson B, Hodinka R, Glass RI, Parashar UD (2007). "Routine laboratory testing data for surveillance of rotavirus hospitalizations to evaluate the impact of vaccination". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 26 (10): 914–9. doi:10.1097/INF.0b013e31812e52fd. PMID  17901797. S2CID  10992309.
  90. ^ The Pediatric ROTavirus European CommitTee (PROTECT) (2006). "The paediatric burden of rotavirus disease in Europe". Epidemiyoloji ve Enfeksiyon. 134 (5): 908–16. doi:10.1017/S0950268806006091. PMC  2870494. PMID  16650331.
  91. ^ Angel J, Franco MA, Greenberg HB (2009). Mahy WJ, Van Regenmortel MH (eds.). Desk Encyclopedia of Human and Medical Virology. Boston: Akademik Basın. s. 278. ISBN  978-0-12-375147-8.
  92. ^ Goode J, Chadwick D (2001). Gastroenteritis viruses. New York: Wiley. s. 14. ISBN  978-0-471-49663-2.
  93. ^ Fischer TK, Gentsch JR (2004). "Rotavirus typing methods and algorithms". Reviews in Medical Virology. 14 (2): 71–82. doi:10.1002/rmv.411. PMC  7169166. PMID  15027000.
  94. ^ Alam NH, Ashraf H (2003). "Treatment of infectious diarrhea in children". Pediatrik İlaçlar. 5 (3): 151–65. doi:10.2165/00128072-200305030-00002. PMID  12608880. S2CID  26076784.
  95. ^ Sachdev HP (1996). "Oral rehydration therapy". Hint Tıp Derneği Dergisi. 94 (8): 298–305. PMID  8855579.
  96. ^ World Health Organization, UNICEF. "Joint Statement: Clinical Management of Acute Diarrhoea" (PDF). Alındı 3 Mayıs 2012.
  97. ^ Ramig RF (2007). "Systemic rotavirus infection". Anti-Enfektif Tedavinin Uzman Değerlendirmesi. 5 (4): 591–612. doi:10.1586/14787210.5.4.591. PMID  17678424. S2CID  27763488.
  98. ^ Ahmadi E, Alizadeh-Navaei R, Rezai MS (2015). "Efficacy of probiotic use in acute rotavirus diarrhea in children: A systematic review and meta-analysis". Caspian Journal of Internal Medicine. 6 (4): 187–95. PMC  4649266. PMID  26644891.
  99. ^ Guarino A, Ashkenazi S, Gendrel D, Lo Vecchio A, Shamir R, Szajewska H (2014). "European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Pediatric Infectious Diseases evidence-based guidelines for the management of acute gastroenteritis in children in Europe: update 2014". Pediatrik Gastroenteroloji ve Beslenme Dergisi. 59 (1): 132–52. doi:10.1097/MPG.0000000000000375. PMID  24739189. S2CID  4845135.
  100. ^ "Rotavirus vaccine for the prevention of rotavirus gastroenteritis among children. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)". MMWR. Recommendations and Reports. 48 (RR-2): 1–20. 1999. PMID  10219046.
  101. ^ Kapikian AZ (2001). "A rotavirus vaccine for prevention of severe diarrhoea of infants and young children: development, utilization and withdrawal". Gastroenteritis Viruses. Novartis Foundation Symposium. Novartis Vakfı Sempozyumu. 238. pp. 153–71, discussion 171–9. doi:10.1002/0470846534.ch10. ISBN  9780470846537. PMID  11444025.
  102. ^ Bines JE (2005). "Rotavirus vaccines and intussusception risk". Gastroenterolojide Güncel Görüş. 21 (1): 20–5. PMID  15687880.
  103. ^ Bines J (2006). "Intussusception and rotavirus vaccines". Aşı. 24 (18): 3772–6. doi:10.1016/j.vaccine.2005.07.031. PMID  16099078.
  104. ^ Dennehy PH (2008). "Rotavirus vaccines: an overview". Klinik Mikrobiyoloji İncelemeleri. 21 (1): 198–208. doi:10.1128/CMR.00029-07. PMC  2223838. PMID  18202442.
  105. ^ Tate JE, Patel MM, Steele AD, Gentsch JR, Payne DC, Cortese MM, Nakagomi O, Cunliffe NA, Jiang B, Neuzil KM, de Oliveira LH, Glass RI, Parashar UD (2010). "Global impact of rotavirus vaccines". Expert Review of Vaccines. 9 (4): 395–407. doi:10.1586/erv.10.17. PMID  20370550. S2CID  28963507.
  106. ^ Tate JE, Parashar UD (2014). "Rutin Kullanımdaki Rotavirüs Aşıları". Klinik Bulaşıcı Hastalıklar. 59 (9): 1291–1301. doi:10.1093 / cid / ciu564. PMID  25048849.
  107. ^ Richardson V, Hernandez-Pichardo J, et al. (2010). "Effect of Rotavirus Vaccination on Death From Childhood Diarrhea in Mexico". New England Tıp Dergisi. 362 (4): 299–305. doi:10.1056 / NEJMoa0905211. PMID  20107215. S2CID  27287753.
  108. ^ Patel M, Pedreira C, De Oliveira LH, Umaña J, Tate J, Lopman B, Sanchez E, Reyes M, Mercado J, Gonzalez A, Perez MC, Balmaceda A, Andrus J, Parashar U (2012). "Duration of protection of pentavalent rotavirus vaccination in Nicaragua". Pediatri. 130 (2): e365–72. doi:10.1542/peds.2011-3478. PMID  22753550. S2CID  7723807.
  109. ^ Patel MM, Parashar UD, et al. (2011). "Real World Impact of Rotavirus Vaccination". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 30 (1): S1–5. doi:10.1097 / INF.0b013e3181fefa1f. PMID  21183833.
  110. ^ Neuzil KM, Armah GE, Parashar UD, Steele AD (2010). Steele AD, Armah GE, Page NA, Cunliffe NA (eds.). "Rotavirus Infection in Africa: Epidemiology, Burden of Disease, and Strain Diversity". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 202 (Suppl 1): S1–S265. doi:10.1086/653545. PMID  20684687.
  111. ^ Nelson EA, Widdowson MA, Kilgore PE, Steele D, Parashar UD, eds. (2009). "Rotavirus in Asia: Updates on Disease Burden, Genotypes and Vaccine Introduction". Aşı. 27 (Suppl 5): F1–F138.
  112. ^ Dünya Sağlık Örgütü (2009). "Rotavirus vaccines: an update" (PDF). Haftalık Epidemiyolojik Kayıt. 51–52 (84): 533–40. Alındı 8 Mayıs 2012.
  113. ^ "New vaccine to help protect babies against rotavirus". İngiltere Sağlık Bakanlığı. 10 Kasım 2012. Alındı 10 Kasım 2012.
  114. ^ Karafillakis E, Hassounah S, Atchison C (2015). "Effectiveness and impact of rotavirus vaccines in Europe, 2006–2014". Aşı. 33 (18): 2097–107. doi:10.1016/j.vaccine.2015.03.016. PMID  25795258.
  115. ^ Burnett E, Jonesteller CL, Tate JE, Yen C, Parashar UD (2017). "Global Impact of Rotavirus Vaccination on Childhood Hospitalizations and Mortality from Diarrhea". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 215 (11): 1666–72. doi:10.1093/infdis/jix186. PMC  5543929. PMID  28430997.
  116. ^ "Rotavirüs Ölümleri ve Rotavirüs Aşısı Tanıtım Haritaları - ROTA Konseyi". rotacouncil.org. Arşivlenen orijinal 12 Temmuz 2016'da. Alındı 29 Temmuz 2016.
  117. ^ Moszynski P (2011). "GAVI rolls out vaccines against child killers to more countries". BMJ. 343: d6217. doi:10.1136/bmj.d6217. PMID  21957215. S2CID  7567316.
  118. ^ "Rotavirüs aşısı daha düşük tip 1 diyabet oranlarına bağlı". Reuters. 22 Ocak 2019. Alındı 10 Şubat 2019.
  119. ^ Bakalar, Nicholas (30 January 2019). "Rotavirüs Aşısı Tip 1 Diyabete Karşı Koruyabilir". New York Times. ISSN  0362-4331. Alındı 10 Şubat 2019.
  120. ^ "Rotavirus vaccination programme for infants". www.gov.uk. Halk Sağlığı İngiltere. 26 Temmuz 2013.
  121. ^ Dadonaite B, Ritchie H (2019). "Rotavirus vaccine – an effective tool that prevents children dying from diarrhea".CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  122. ^ Leung AK, Kellner JD, Davies HD (2005). "Rotavirus gastroenteritis". Terapideki Gelişmeler. 22 (5): 476–87. doi:10.1007/BF02849868. PMID  16418157. S2CID  39847059.
  123. ^ Parashar UD, Gibson CJ, Bresse JS, Glass RI (2006). "Rotavirus and severe childhood diarrhea". Ortaya Çıkan Bulaşıcı Hastalıklar. 12 (2): 304–6. doi:10.3201/eid1202.050006. PMC  3373114. PMID  16494759.
  124. ^ Tate JE, Burton AH, Boschi-Pinto C, Steele AD, Duque J, Parashar UD (2012). "2008 estimate of worldwide rotavirus-associated mortality in children younger than 5 years before the introduction of universal rotavirus vaccination programmes: a systematic review and meta-analysis". Lancet Bulaşıcı Hastalıklar. 12 (2): 136–41. doi:10.1016/S1473-3099(11)70253-5. PMID  22030330.
  125. ^ Rheingans RD, Heylen J, Giaquinto C (2006). "Economics of rotavirus gastroenteritis and vaccination in Europe: what makes sense?". Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 25 (Suppl 1): S48–55. doi:10.1097/01.inf.0000197566.47750.3d. PMID  16397429. S2CID  3272810.
  126. ^ Ryan MJ, Ramsay M, Brown D, Gay NJ, Farrington CP, Wall PG (1996). "Hospital admissions attributable to rotavirus infection in England and Wales". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 174 (Suppl 1): S12–8. doi:10.1093/infdis/174.Supplement_1.S12. PMID  8752285.
  127. ^ Atchison CJ, Tam CC, Hajat S, van Pelt W, Cowden JM, Lopman BA (2010). "Temperature-dependent transmission of rotavirus in Great Britain and The Netherlands". Kraliyet Cemiyeti B Bildirileri: Biyolojik Bilimler. 277 (1683): 933–42. doi:10.1098/rspb.2009.1755. PMC  2842727. PMID  19939844.
  128. ^ Levy K, Hubbard AE, Eisenberg JN (2009). "Seasonality of rotavirus disease in the tropics: a systematic review and meta-analysis". Uluslararası Epidemiyoloji Dergisi. 38 (6): 1487–96. doi:10.1093/ije/dyn260. PMC  2800782. PMID  19056806.
  129. ^ Koopmans M, Brown D (1999). "Seasonality and diversity of Group A rotaviruses in Europe". Acta Paediatrica. 88 (Suppl 426): 14–9. doi:10.1111/j.1651-2227.1999.tb14320.x. PMID  10088906. S2CID  10969637.
  130. ^ Sassi HP, Sifuentes LY, Koenig DW, Nichols E, Clark-Greuel J, Wong LF, McGrath K, Gerba CP, Reynolds KA (2015). "Control of the spread of viruses in a long-term care facility using hygiene protocols". Amerikan Enfeksiyon Kontrolü Dergisi. 43 (7): 702–6. doi:10.1016/j.ajic.2015.03.012. PMID  25944726.
  131. ^ Hopkins RS, Gaspard GB, Williams FP, Karlin RJ, Cukor G, Blacklow NR (1984). "A community waterborne gastroenteritis outbreak: evidence for rotavirus as the agent". Amerikan Halk Sağlığı Dergisi. 74 (3): 263–5. doi:10.2105/AJPH.74.3.263. PMC  1651463. PMID  6320684.
  132. ^ Bucardo F, Karlsson B, Nordgren J, Paniagua M, González A, Amador JJ, Espinoza F, Svensson L (2007). "Mutated G4P[8] rotavirus associated with a nationwide outbreak of gastroenteritis in Nicaragua in 2005". Klinik Mikrobiyoloji Dergisi. 45 (3): 990–7. doi:10.1128/JCM.01992-06. PMC  1829148. PMID  17229854.
  133. ^ Linhares AC, Pinheiro FP, Freitas RB, Gabbay YB, Shirley JA, Beards GM (1981). "An outbreak of rotavirus diarrhea among a non-immune, isolated South American Indian community". Amerikan Epidemiyoloji Dergisi. 113 (6): 703–10. doi:10.1093/oxfordjournals.aje.a113151. PMID  6263087.
  134. ^ Hung T, Wang C, Fang Z, Chou Z, Chang X, Liong X, Chen G, Yao H, Chao T, Ye W, Den S, Chang W (1984). "Waterborne outbreak of rotavirus diarrhea in adults in China caused by a novel rotavirus". Neşter. 323 (8387): 1139–42. doi:10.1016/S0140-6736(84)91391-6. PMID  6144874.
  135. ^ Fang ZY, Ye Q, Ho MS, Dong H, Qing S, Penaranda ME, Hung T, Wen L, Glass RI (1989). "Investigation of an outbreak of adult diarrhea rotavirus in China". Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi. 160 (6): 948–53. doi:10.1093/infdis/160.6.948. PMID  2555422.
  136. ^ Kelkar SD, Zade JK (2004). "Group B rotaviruses similar to strain CAL-1, have been circulating in Western India since 1993". Epidemiyoloji ve Enfeksiyon. 132 (4): 745–9. doi:10.1017/S0950268804002171. PMC  2870156. PMID  15310177.
  137. ^ Ahmed MU, Kobayashi N, Wakuda M, Sanekata T, Taniguchi K, Kader A, Naik TN, Ishino M, Alam MM, Kojima K, Mise K, Sumi A (2004). "Genetic analysis of group B human rotaviruses detected in Bangladesh in 2000 and 2001". Tıbbi Viroloji Dergisi. 72 (1): 149–55. doi:10.1002/jmv.10546. PMID  14635024.
  138. ^ Penaranda ME, Ho MS, Fang ZY, Dong H, Bai XS, Duan SC, Ye WW, Estes MK, Echeverria P, Hung T (1989). "Seroepidemiology of adult diarrhea rotavirus in China, 1977 to 1987". Klinik Mikrobiyoloji Dergisi. 27 (10): 2180–3. doi:10.1128/JCM.27.10.2180-2183.1989. PMC  266989. PMID  2479654.
  139. ^ Moon S, Humphrey CD, Kim JS, Baek LJ, Song JW, Song KJ, Jiang B (2011). "First detection of group C rotavirus in children with acute gastroenteritis in South Korea". Clinical Microbiology and Infection. 17 (2): 244–7. doi:10.1111/j.1469-0691.2010.03270.x. PMID  20491826.
  140. ^ a b Martella V, Bányai K, Matthijnssens J, Buonavoglia C, Ciarlet M (2010). "Zoonotic aspects of rotaviruses". Veteriner Mikrobiyolojisi. 140 (3–4): 246–55. doi:10.1016/j.vetmic.2009.08.028. PMID  19781872.
  141. ^ Müller H, Johne R (2007). "Rotaviruses: diversity and zoonotic potential—a brief review". Berliner und Munchener Tierarztliche Wochenschrift. 120 (3–4): 108–12. PMID  17416132.
  142. ^ Cook N, Bridger J, Kendall K, Gomara MI, El-Attar L, Gray J (2004). "The zoonotic potential of rotavirus". Enfeksiyon Dergisi. 48 (4): 289–302. doi:10.1016/j.jinf.2004.01.018. PMID  15066329.
  143. ^ Dóró R, Farkas SL, Martella V, Bányai K (2015). "Zoonotic transmission of rotavirus: surveillance and control". Anti-Enfektif Tedavinin Uzman Değerlendirmesi. 13 (11): 1337–50. doi:10.1586/14787210.2015.1089171. PMID  26428261. S2CID  42693014.
  144. ^ Light JS, Hodes HL (1943). "Studies on Epidemic Diarrhea of the New-born: Isolation of a Filtrable Agent Causing Diarrhea in Calves". American Journal of Public Health and the Nation Health. 33 (12): 1451–4. doi:10.2105/AJPH.33.12.1451. PMC  1527675. PMID  18015921.
  145. ^ Mebus CA, Wyatt RG, Sharpee RL, Sereno MM, Kalica AR, Kapikian AZ, Twiehaus MJ (1976). "Diarrhea in gnotobiotic calves caused by the reovirus-like agent of human infantile gastroenteritis" (PDF). Enfeksiyon ve Bağışıklık. 14 (2): 471–4. doi:10.1128/IAI.14.2.471-474.1976. PMC  420908. PMID  184047.
  146. ^ Rubenstein D, Milne RG, Buckland R, Tyrrell DA (1971). "The growth of the virus of epidemic diarrhoea of infant mice (EDIM) in organ cultures of intestinal epithelium". İngiliz Deneysel Patoloji Dergisi. 52 (4): 442–5. PMC  2072337. PMID  4998842.
  147. ^ a b Woode GN, Bridger JC, Jones JM, Flewett TH, Davies HA, Davis HA, White GB (1976). "Morphological and antigenic relationships between viruses (rotaviruses) from acute gastroenteritis in children, calves, piglets, mice, and foals" (PDF). Enfeksiyon ve Bağışıklık. 14 (3): 804–10. doi:10.1128/IAI.14.3.804-810.1976. PMC  420956. PMID  965097.
  148. ^ a b Flewett TH, Woode GN (1978). "The rotaviruses". Viroloji Arşivleri. 57 (1): 1–23. doi:10.1007/BF01315633. PMC  7087197. PMID  77663.
  149. ^ Flewett TH, Bryden AS, Davies H, Woode GN, Bridger JC, Derrick JM (1974). "Relation between viruses from acute gastroenteritis of children and newborn calves". Neşter. 304 (7872): 61–3. doi:10.1016/S0140-6736(74)91631-6. PMID  4137164.
  150. ^ Matthews RE (1979). "Third report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Classification and nomenclature of viruses". İnterviroloji. 12 (3–5): 129–296. doi:10.1159/000149081. PMID  43850.
  151. ^ Beards GM, Brown DW (1988). "The antigenic diversity of rotaviruses: significance to epidemiology and vaccine strategies". Avrupa Epidemiyoloji Dergisi. 4 (1): 1–11. doi:10.1007/BF00152685. PMID  2833405. S2CID  11547573.
  152. ^ Urasawa T, Urasawa S, Taniguchi K (1981). "Sequential passages of human rotavirus in MA-104 cells". Mikrobiyoloji ve İmmünoloji. 25 (10): 1025–35. doi:10.1111/j.1348-0421.1981.tb00109.x. PMID  6273696.
  153. ^ Ward RL, Bernstein DI (2009). "Rotarix: a rotavirus vaccine for the world". Klinik Bulaşıcı Hastalıklar. 48 (2): 222–8. doi:10.1086/595702. PMID  19072246.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
Dış kaynaklar