Seagrass - Seagrass

İle karıştırılmaması gereken Deniz yosunu, bitki benzeri algler veya sahil çimi, karasal bir bitki.
Mobilya, kutu yapımı ve döşemede kullanılan deniz otları için bkz. Saz.
Zostera marina Kuzey Yarımküre'de en bol bulunan deniz çayırı türüdür

Deniz çayırı (sadece) çiçekli bitkiler hangisinde büyür deniz ortamlar. Dörde ait olan yaklaşık 60 deniz yosunu türü vardır. aileler (Posidoniaceae, Zosteraceae, Hydrocharitaceae ve Cymodoceaceae ), tümü sırayla Alismatales (sınıfında tek çenekliler ).[1] Seagrasses, karasal bitkiler Bu, okyanusu 70 ila 100 milyon yıl önce yeniden kolonileştirdi.

İsim deniz çayırı köksap uzantısıyla büyüyen ve genellikle geniş bir alana yayılan uzun ve dar yapraklı birçok türden kaynaklanır "çayırlar "otlakları andırıyor; birçok tür yüzeysel olarak karasal çimen ailenin Poaceae.

Hepsi gibi ototrofik bitkiler, deniz otları fotosentez yapmak batık fotik bölge ve çoğu, kum veya çamur tabanlarına demirlenmiş sığ ve korunaklı kıyı sularında meydana gelir. Çoğu tür denizaltına girer tozlaşma ve su altındaki yaşam döngülerini tamamlar.

Deniz çayırı yoğun su altı oluşturur deniz çayırları dünyanın en verimli ekosistemleri arasındadır. Önemli olarak işlev görürler karbon yutakları çeşitli yaşam alanları ve yiyecekler sağlar. Deniz yaşamı ile karşılaştırılabilir Mercan resifleri.

Evrim

Deniz çayırı evrimi
Deniz kökenlerinden karaya doğru ilerlemeyi, kara bitkilerinin çeşitliliğini ve ardından deniz çayırlarının denize dönüşünü gösteriyor.

Karasal bitkiler bir gruptan belki de 450 milyon yıl önce yeşil alg.[2] Deniz otları daha sonra okyanusa geri dönen karasal bitkilerden evrimleşti.[3][4] Yaklaşık 70 milyon ila 100 milyon yıl önce, üç bağımsız deniz çayırı soyu (Hydrocharitaceae, Cymodoceaceae kompleksi ve Zosteraceae) tek bir soydan gelişti. tek çenekli çiçekli bitkiler.[5]

Denizde kolonileşen diğer bitkiler, örneğin tuz bataklığı bitkiler mangrovlar, ve Deniz yosunları, daha çeşitli evrimsel soylara sahip. Düşük tür çeşitliliğine rağmen, deniz otları Antarktika hariç tüm kıtaların kıta sahanlıklarını kolonileştirmeyi başardılar.[6]

Taksonomi

AileResimGeneraAçıklama
ZosteraceaeAile Zosteraceaeolarak da bilinir Seagrass ailesi, 14 deniz türü içeren iki cins içerir. İçinde bulunur ılıman ve subtropikal kıyı Kore ve Japonya çevresinde bulunan en yüksek çeşitliliğe sahip sular.

Tür ara toplamı:

Tectura palacea 3.jpg
Phyllospadix6 tür  
Zostera.jpg
Zostera16 tür  
HydrocharitaceaeAile Hydrocharitaceae, Ayrıca şöyle bilinir şerit otları, Dahil etmek Kanadalı su otu ve frogbit. Aile, hem taze hem de deniz sularını içerir, ancak şu anda tanınan on altı cinsten sadece üçü denizdir. [7] Dünya çapında çok çeşitli habitatlarda bulunurlar, ancak esas olarak tropikaldirler.

Tür ara toplamı:

Enhalus acoroides01.jpg
Enhalus1 tür  
Johnsons deniz otu bed.jpg
Halophila19 tür  
Thalassia hemprichii.jpg
Talasya2 tür  
PosidoniaceaeAile Posidoniaceae denizlerinde bulunan iki ila dokuz deniz türünü içeren tek bir cins içerir. Akdeniz ve güney sahili çevresinde Avustralya.

Tür ara toplamı: 2 ila 9

Posidonia 2 Alberto Romeo.jpg
Posidonia2 ila 9 tür  
CymodoceaceaeAile Cymodoceaceae, Ayrıca şöyle bilinir deniz ayısı otu, yalnızca deniz türlerini içerir.[8] Bazı taksonomistler bu aileyi tanımıyor.

Tür ara toplamı:

Amphibolis griffithii 34184967.jpg
Amfibolis2 tür  
Cymodocea.JPG
Cymodocea4 tür  
Halodule wrightii.jpg
Halodül6 tür  
Syringodium isoetifolium et Acropora sp..jpg
Siringodyum2 tür  
Thalassodendron ciliatum.jpg
Thalassodendron3 tür  
Toplam türler:

Gelgit ve alt gelgit deniz çayırları

Morfolojik ve ışıkla ilgili tepkiler
gelgit ve alt gelgit Zostera marina Eelgrass[9]

Gelgit arası ve alt gelgit bölgelerinde meydana gelen deniz çayırı, gelgit değişiklikleri nedeniyle oldukça değişken çevresel koşullara maruz kalmaktadır.[10][11] Deniz çayırı gelgit bölgesi düzenli olarak havaya maruz kalırlar ve sonuç olarak aşırı yüksek ve düşük sıcaklıklara maruz kalırlar, yüksek foto engelleyici ışıma, ve kuruma gelgit altı deniz çayırı ile ilgili stres.[11][12][13] Düşük gelgit sırasında deniz otları havaya maruz kaldığında bu tür aşırı sıcaklıklar, deniz otunun önemli ölçüde geri dönüşüne neden olabilir.[14][15][16] Düşük gelgit sırasında kuruma stresi, üst gelgit bölgelerinde deniz çayırı dağılımını sınırlayan birincil faktör olarak kabul edilmiştir.[17] Ortaya çıkma stresinin etkilerini en aza indirmek için gelgit arası bölgede bulunan deniz çayırı genellikle gelgit altı bölgedekinden daha küçüktür.[18][19] Gelgit arası deniz çayırı ayrıca yüksek ışık ve hava maruziyeti dönemlerinde azalmış fotosentetik verimlilik ve artan ışık koruması gibi ışığa bağlı tepkiler gösterir.[20][21]

Zostera marina fide[22]

Aksine, deniz çayırı gelgit altı bölge Üst üste gelen su sütunu ve asılı parçacıklar nedeniyle ışık zayıflaması ve saçılmasının neden olduğu düşük ışık koşullarına uyum sağlar.[23][24] Derin gelgit bölgesindeki deniz çayırı genellikle sığ alt gelgit veya gelgit bölgelerinde bulunanlardan daha uzun yapraklara ve daha geniş yaprak kanatlarına sahiptir, bu da daha fazla fotosenteze izin verir ve bu da daha büyük büyümeyle sonuçlanır.[13] Deniz çayırı ayrıca azalan ışık koşullarına da klorofil içerik ve azaltmak klorofil a / b oranı geliştirmek için ışık emilimi bol dalga boylarını verimli kullanarak verimlilik.[25][26][27] Gelgit arası ve gelgit altı bölgelerdeki deniz çayırı son derece farklı ışık koşulları altında olduklarından, fotosentetik aktiviteyi ve aşırı ışımadan foto korumayı en üst düzeye çıkarmak için belirgin şekilde farklı foto-tanıma tepkileri sergilerler.

Deniz çayırı büyük miktarlarda inorganik karbon yüksek düzeyde üretim elde etmek için.[28][29] Deniz makrofitleri deniz çayırı dahil, her iki CO kullanın2 ve HCO−
3 (bikarbonat ) fotosentetik karbon azaltımı için.[30][31][32] Düşük gelgit sırasında havaya maruz kalmasına rağmen, gelgit bölgelerindeki deniz çayırı CO kullanarak fotosentez yapmaya devam edebilir.2 Havada.[33] Bu nedenle, deniz çayırı fotosentezi için inorganik karbon kaynaklarının bileşimi muhtemelen gelgit arası ve alt gelgit bitkileri arasında değişiklik gösterir. Çünkü kararlı karbon izotop oranları fotosentez için inorganik karbon kaynaklarına göre değişen bitki dokularının oranı,[34][35] Gelgit arası ve alt gelgit bölgelerindeki deniz çayırı farklı kararlı karbon izotop oranı aralıklarına sahip olabilir.

Seagrass mikrobiyomu

Seagrass holobiont içindeki süreçler
Deniz çayırı içinde birbiriyle bağlantılı en önemli süreçler Holobiont karbon, nitrojen ve sülfür döngülerindeki süreçlerle ilgilidir. Fotosentetik olarak aktif radyasyon (PAR), ne kadar karbondioksitin sabitlendiğini, ne kadar sabitlendiğini belirleyen deniz çayırı bitkisinin fotosentetik aktivitesini belirler. çözünmüş organik karbon (DOC) yapraklardan ve kök sisteminden dışarı atılır ve bitkiye ne kadar oksijen taşınır? rizosfer. Rizosfere oksijen taşınması, redoks rizosferdeki koşullar, onu genellikle çevreleyen tortullardan farklılaştırır. anoksik ve sülfidik.[36][37]
Daha fazla bilgi: mikrobiyom ve deniz mikroorganizmaları

Seagrass holobiont

Daha fazla bilgi: Holobiont

Kavramı Holobiont Mikrobiyal bir konağın, ilişkili mikroorganizmalar ve virüslerle olan önemini ve etkileşimlerini vurgulayan ve bunların tek bir biyolojik birim olarak işlevlerini tanımlayan,[38] Çeşitli konak-mikrop ortakyaşamlarını tek bir biyolojik birim olarak tanımlayan bir kavramın önemli bir eleştirisi olmasına rağmen, birçok model sistem için araştırılmış ve tartışılmıştır.[39] Holobiont ve hologenom kavramları, orijinal tanımdan bu yana gelişti,[40] ve hiç şüphe yok ki simbiyotik mikroorganizmalar, vitaminler, enerji ve inorganik veya organik besinler sağlayarak, savunma mekanizmalarına katılarak veya konağın evrimini tetikleyerek konağın biyolojisi ve ekolojisi için çok önemlidir.[41] Konakçı-mikrop etkileşimleri üzerine yapılan çalışmaların çoğu mercanlar, süngerler veya insanlar gibi hayvan sistemlerine odaklanmış olsa da, bitki holobiyontları hakkında önemli miktarda literatür vardır.[42] Bitkilerle ilişkili mikrobiyal topluluklar, bitkilerin uygunluğunun, büyümesinin ve hayatta kalmasının her iki temel bileşenini etkiler[43] besin bulunurluğu ve bitki savunma mekanizmaları tarafından şekillendirilir.[44] Rizoplan (kök dokusunun yüzeyi) dahil olmak üzere bitkilerle ilişkili mikropları barındırdığı birkaç habitat tanımlanmıştır. rizosfer (köklerin çevresi), endosfer (bitki dokusunun içinde) ve filosfer (toplam yer üstü yüzey alanı).[36]

Seagrass çayırları

Ana makale: Seagrass çayırları

Seagrass yatakları / Çayırlar monospesifik (tek bir türden oluşur) veya karışık yataklarda olabilir. İçinde ılıman alanlar, genellikle bir veya birkaç tür hakimdir (eelgrass gibi Zostera marina Kuzey Atlantik'te), oysa tropikal yataklar genellikle daha çeşitlidir, on üçe kadar Türler kaydedildi Filipinler.

Seagrass yatakları çeşitli ve üretkendir ekosistemler ve her birinden yüzlerce ilişkili türü barındırabilir filum örneğin çocuk ve yetişkin balık, epifitik ve özgür yaşam makroalg ve mikroalg, yumuşakçalar, kıl kurtları, ve nematodlar. Başlangıçta birkaç türün doğrudan deniz çayırı ile beslendiği düşünülüyordu yapraklar (kısmen düşük besin içeriği nedeniyle), ancak bilimsel incelemeler ve geliştirilmiş çalışma yöntemleri, deniz çayırı otçul dahil olmak üzere yüzlerce türü besleyen, besin zincirinde önemli bir bağlantıdır. yeşil kaplumbağalar, dugonglar, Manatlar, balık, kazlar, kuğu, Deniz kestaneleri ve Yengeçler. Deniz çayırlarını ziyaret eden / onlarla beslenen bazı balık türleri yavrularını komşu bölgelerde yetiştirir. mangrovlar veya Mercan resifleri.

Deniz çayırı tortuyu hapseder ve su hareketini yavaşlatarak askıda kalan tortunun çökelmesine neden olur. Tortu faydalarını yakalamak mercan tortu yüklerini azaltarak, hem mercan hem de deniz çayırı için fotosentezi geliştirerek.[45]

Seagrass yatak birkaç ekinoid ile
Seagrass yatağı yoğun kaplumbağa otu (Talasya testudinum) ve olgunlaşmamış bir kraliçe deniz kabuğu (Eustrombus gigaları )

Genellikle göz ardı edilmesine rağmen, deniz çayırları bir dizi ekosistem servisleri[46][47]. Deniz çayırı kabul edilir ekosistem mühendisleri.[48][4][3] Bu, bitkilerin etraflarındaki ekosistemi değiştirdiği anlamına gelir. Bu ayarlama hem fiziksel hem de kimyasal formlarda gerçekleşir. Birçok deniz otu türü, geniş bir yeraltı kök ağı oluşturur ve köksap tortuyu stabilize eden ve kıyı erozyonunu azaltan.[49] Bu sistem aynı zamanda tortunun oksijenlenmesine yardımcı olur ve konuksever bir ortam sağlar. tortuda yaşayan organizmalar.[48] Seagrasses ayrıca su kalitesi ağır metalleri, kirleticileri ve fazla besin maddelerini stabilize ederek.[50][4][3] Uzun deniz çayırı kanatları, dalga enerjisini azaltan ve kıyıya karşı daha fazla koruma sağlayan suyun hareketini yavaşlatır. erozyon ve fırtına dalgası. Dahası, deniz çayırı su altı bitkileri olduğundan, su sütununu oksijenlendiren önemli miktarda oksijen üretirler. Bu çayırlar, okyanusun toplam karbon depolamasının% 10'undan fazlasını oluşturmaktadır. Hektar başına, yağmur ormanlarının iki katı karbondioksit tutar ve yaklaşık 27,4 milyon ton CO tutabilir.2 yıllık.[51] Karbonun depolanması çok önemlidir ekosistem hizmeti yüksek atmosferik karbon seviyeleri dönemine girerken. Ancak, bazı iklim değişikliği modelleri, bazı deniz çayırlarının neslinin tükeneceğini öne sürüyor - Posidonia oceanica 2050 yılına kadar neslinin tükenmesi veya neredeyse tamamen yok olması bekleniyor.

Seagrass çayırları birçok deniz otoburuna besin sağlar. Deniz kaplumbağaları, deniz ayaları, papağan balıkları, cerrah balıkları, deniz kestaneleri ve pinfish deniz otlarıyla beslenir. Diğer birçok küçük hayvan, deniz çayırı bıçakları üzerinde ve arasında yaşayan epifitler ve omurgasızlarla beslenir.[52] Deniz çayırı çayırları ayrıca, aksi takdirde herhangi bir bitki örtüsünün bulunmadığı alanlarda fiziksel yaşam alanı sağlar. Su sütunundaki bu üç boyutlu yapı nedeniyle, birçok tür barınak ve yiyecek arama için deniz çayırı habitatlarını işgal eder. 17 mercan resif balığı türünün yavru yaşam evresinin tamamını sadece deniz çayırı düzlüklerinde geçirdiği tahmin edilmektedir.[53] Bu habitatlar aynı zamanda ticari ve rekreasyonel açıdan değerli balıkçılık türleri için bir fidanlık alanı görevi görür (gag orfozu) (Mycteroperca microlepis ), kırmızı davul, ortak bilardo, Ve bircok digerleri.[54][55] Bazı balık türleri deniz çayırı çayırlarını ve yaşam döngüsünün çeşitli aşamalarını kullanır. Yakın tarihli bir yayında, Dr. Ross Boucek ve meslektaşları, yassı balıklardan sonra çok aranan iki bilindik snook ve benekli deniz alabalığı üreme sırasında temel yiyecek arama habitatı sağlar.[56] Cinsel üreme, depolanan enerjiyle tamamlanması enerji açısından son derece pahalıdır; bu nedenle, üremeyi tamamlamak için yakın deniz çayırı çayırlarına ihtiyaç duyarlar.[56] Ayrıca, ticari açıdan önemli omurgasızlar ayrıca defne tarakları da dahil olmak üzere deniz çayırı habitatlarında bulunur (Argopecten ışınlıları ), at nalı yengeçleri, ve karides. Deniz çayırı yaşam alanlarını ziyaret eden karizmatik fauna da görülebilir. Bu türler şunları içerir: Batı Hint deniz ayısı, yeşil deniz kaplumbağaları ve çeşitli köpek balığı türleri. Deniz çayırı habitatlarında bulunabilen yüksek çeşitlilikteki deniz organizmaları, onları bir turistik cazibe merkezi ve Meksika Körfezi ve Karayipler'deki birçok kıyı ekonomisi için önemli bir gelir kaynağı olarak teşvik etmektedir.

İnsanlarla ilişki

Tarihsel olarak, deniz otları şu şekilde toplandı gübre kumlu toprak için. Bu önemli bir kullanımdı Aveiro Lagünü, Portekiz, toplanan bitkilerin bilindiği yer Moliço.

20. yüzyılın başlarında, Fransa'da ve daha az ölçüde, Kanal Adaları, kurutulmuş deniz otları şilte olarak kullanılmıştır (Paillasse) doldurma - bu tür şilteler Fransız kuvvetleri tarafından yüksek talep görmüştür. birinci Dünya Savaşı. Ayrıca bandajlar ve diğer amaçlar için kullanıldı.

Şubat 2017'de araştırmacılar, deniz çayırı çayırlarının deniz suyundan çeşitli patojenleri uzaklaştırabileceğini buldu. Orta Endonezya'da atık su arıtma tesisleri bulunmayan küçük adalarda patojenik düzeyler deniz bakterileri - gibi Enterokok - insanları, balıkları ve omurgasızlar deniz çayırları mevcut olduğunda, deniz çayırları bulunmayan eşleştirilmiş alanlara kıyasla yüzde 50 azaldı,[57] ancak bu onların hayatta kalmasına zarar verebilir.[58]

Rahatsızlıklar ve tehditler

Gibi doğal rahatsızlıklar otlama, fırtınalar, buz temizleme ve kuruma, deniz otunun doğal bir parçasıdır ekosistem dinamikler. Deniz çayırı yüksek derecede fenotipik esneklik değişen çevre koşullarına hızla uyum sağlamak.

Deniz çayırları yaklaşık 30.000 km ile küresel düşüşte2 (12.000 mil kare) son on yıllarda kaybedildi. Ana neden insan rahatsızlığı, en önemlisi ötrofikasyon habitatın mekanik olarak tahrip edilmesi ve aşırı avlanma. Aşırı besin girişi (azot, fosfor ) deniz çayırları için doğrudan toksiktir, ancak en önemlisi, epifitik ve serbest yüzenlerin büyümesini uyarır. makro - ve mikro -yosun. Bu zayıflar Güneş ışığı, azaltmak fotosentez deniz otunu besleyen ve birincil üretim Sonuçlar.

Çürüyen deniz yosunu yaprakları ve alg yakıtları artıyor alg çiçekleri olumlu sonuçlanır geri bildirim. Bu tam bir rejim değişikliği deniz otundan alg baskınlığına. Biriken kanıtlar aynı zamanda aşırı avlanmanın avcılar (büyük yırtıcı balıklar) tarafından gerçekleştirilen otlatma kontrolünü azaltarak alg büyümesini dolaylı olarak artırabilir. mezograzers, gibi kabuklular ve gastropodlar aracılığıyla trofik çağlayan.

Makroalgal çiçekler deniz çayırlarının azalmasına ve yok edilmesine neden olur. Rahatsız edici türler olarak bilinen makroalgler, filamentli ve tabaka benzeri formlarda büyür ve deniz çayırı yapraklarında epifitler olarak ortaya çıkan deniz otu üzerinde kalın, bağlanmamış matlar oluşturur. Ötrofikasyon su sütununda ışığın zayıflamasına neden olan bir çiçek oluşumuna yol açar, bu da sonunda deniz otları ve bitki (ler) içinde / çevresinde yaşayan organizmalar için anoksik koşullara yol açar. Bitkiye giden ışığın doğrudan bloke edilmesine ek olarak, bentik makroalgler düşük karbon / nitrojen içeriğine sahiptir, bu da ayrışmalarının bakteriyel aktiviteyi uyarmasına neden olarak tortu yeniden süspansiyonuna, su bulanıklığında artışa ve daha fazla ışık zayıflamasına yol açar.[59][60]

İnsanlar sığ deniz çayırlarında motorlu tekneler sürdüklerinde, bazen pervane kanadı deniz çayırlarına zarar verebilir.

Deniz çayırı çayırlarını korumak ve eski haline getirmek için en çok kullanılan yöntemler arasında besin ve kirlilik azaltma, deniz koruma alanları ve deniz yosunu kullanarak restorasyon dikim. Seagrass, gelecekteki çevresel değişikliğin etkilerine karşı dirençli görülmemektedir.[61]

Restorasyon

Çeşitli yerlerde, topluluklar, ABD'nin Virginia eyaletleri de dahil olmak üzere, insan eylemi nedeniyle kaybolan deniz çayırı yataklarını restore etmeye çalışıyor.[62] Florida[63] ve Hawaii[64] yanı sıra Birleşik Krallık.[65] Bu tür yeniden girişlerin ekosistem hizmetlerini iyileştirdiği gösterilmiştir.[66]

2019 itibariyle Kıyı Deniz Ekosistemleri Araştırma Merkezi Central Queensland Üniversitesi altı yıldır deniz yosunu yetiştiriyor ve deniz otu tohumları üretiyor. Çimlenme ve ekim teknikleri konusunda denemeler yapıyorlar.[67]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Tomlinson ve Vargo (1966). "Kaplumbağa otunun morfolojisi ve anatomisi hakkında, Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae). I. Vejetatif Morfoloji". Deniz Bilimleri Bülteni. 16: 748–761.
  2. ^ Knauth, L. Paul; Kennedy, Martin J. (2009). "Dünyanın Geç Kambriyen yeşillendirmesi". Doğa. 460 (7256): 728–732. Bibcode:2009Natur.460..728K. doi:10.1038 / nature08213. PMID  19587681. S2CID  4398942.
  3. ^ a b c Orth; et al. (2006). "Deniz çayırı ekosistemleri için küresel bir kriz". BioScience. 56 (12): 987–996. doi:10.1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2. hdl:10261/88476.
  4. ^ a b c Papenbrock, J (2012). "Deniz otunun filogenisi, fizyolojisi ve metabolizmasındaki önemli noktalar: Onları bu kadar tür yapan nedir?". Uluslararası Bilimsel Araştırma Ağı: 1–15.
  5. ^ Les, D.H., Cleland, M.A. ve Waycott, M. (1997) "Alismatidae'de filogenetik çalışmalar, II: deniz anjiyospermlerinin (deniz otları) ve hidrofilinin evrimi". Sistematik Botanik 22(3): 443–463.
  6. ^ Orth, Robert J .; Carruthers, TIM J. B .; Dennison, William C .; Duarte, Carlos M .; Fourqurean, James W .; Heck, Kenneth L .; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A .; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Short, Frederick T .; Waycott, Michelle; Williams, Susan L. (2006). "Seagrass Ekosistemleri için Küresel Bir Kriz". Biyobilim. 56 (12): 987. doi:10.1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2. ISSN  0006-3568.
  7. ^ Christenhusz, Maarten J.M .; Byng, James W. (2016-05-20). "Dünyada bilinen bitki türlerinin sayısı ve yıllık artışı". Fitotaxa. 261 (3): 201. doi:10.11646 / phytotaxa.261.3.1. ISSN  1179-3163.
  8. ^ Waycott, Michelle; McMahon, Kathryn; Lavery, Paul (2014). Güney Ilıman Deniz Çayırı Rehberi. CSIRO Yayıncılık. ISBN  9781486300150.
  9. ^ Park, Sang Rul; Kim, Sangil; Kim, Young Kyun; Kang, Chang-Keun; Lee, Kun-Seop (2016). "Gelgit Arası ve Alt-Gelgit Bölgelerindeki Zostera marinasının Fotoklima Karşılayıcı Yanıtları". PLOS ONE. 11 (5): e0156214. Bibcode:2016PLoSO..1156214P. doi:10.1371 / journal.pone.0156214. PMC  4881947. PMID  27227327. CC-BY icon.svg Materyal, bir altında bulunan bu kaynaktan kopyalandı. Creative Commons Attribution 4.0 Uluslararası Lisansı.
  10. ^ Silva, J .; Santos, R. (2003). "Dikey bir gradyan boyunca deniz çayırı fotosentezindeki günlük değişim modelleri". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 257: 37–44. Bibcode:2003MEPS..257 ... 37S. doi:10.3354 / meps257037.
  11. ^ a b Boese, Bruce L .; Robbins, Bradley D .; Thursby, Glen (2005). "Kuruma, kuzeydoğu Pasifik (ABD) halicinin gelgit arası bölgesinde eelgrass (Zostera marina L.) dağılımı için sınırlayıcı bir faktördür". Botanica Marina. 48 (4). doi:10.1515 / YİD.2005.037. S2CID  85105171.
  12. ^ Durako, M. J .; Kunzelman, J. I .; Kenworthy, W. J .; Hammerstrom, K. K. (2003). "İki Halophila johnsonii ve Halophila decipiens popülasyonunun fotobiyolojisindeki derinliğe bağlı değişkenlik". Deniz Biyolojisi. 142 (6): 1219–1228. doi:10.1007 / s00227-003-1038-3. S2CID  85627116.
  13. ^ a b Olivé, I .; Vergara, J. J .; Pérez-Lloréns, J.L. (2013). "Cymodocea nodosa deniz otunun mevsim, derinlik ve yaprak pozisyonuna fotosentetik ve morfolojik fotoklimasyonu". Deniz Biyolojisi. 160 (2): 285–297. doi:10.1007 / s00227-012-2087-2. S2CID  86386210.
  14. ^ Hemminga M.A. ve Durate C.M. (2000) Seagrass ekolojisi. Cambridge University Press.
  15. ^ Seddon, S .; Cheshire, AC (2001). "Amphibolis antarctica ve Posidonia australis'in klorofil floresansı kullanarak sıcaklık ve kurutmaya fotosentetik tepkisi". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 220: 119–130. Bibcode:2001MEPS..220..119S. doi:10.3354 / meps220119.
  16. ^ Hirst A, Ball D, Heislers S, Young P, Blake S, Coots A. Baywide Deniz Çayırı İzleme Programı, Dönüm Noktası Raporu No. 2 (2008). Balıkçılık Victoria Teknik Raporu No. 29, Ocak 2009.
  17. ^ Koch, Evamaria W. (2001). "Işığın Ötesinde: Olası Su Altı Su Bitki Örtüsü Habitat Gereksinimleri Olarak Fiziksel, Jeolojik ve Jeokimyasal Parametreler". Haliçler. 24 (1): 1–17. doi:10.2307/1352808. JSTOR  1352808. S2CID  85287808.
  18. ^ Tanaka, Y .; Nakaoka, M. (2004). "Ortaya çıkma stresi ve morfolojik kısıtlamalar, subtropikal gelgit arası deniz çayırlarının tür dağılımını ve büyümesini etkiler". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 284: 117–131. Bibcode:2004MEPS..284..117T. doi:10.3354 / meps284117.
  19. ^ Seddon, S .; Cheshire, AC (2001). "Amphibolis antarctica ve Posidonia australis'in klorofil floresansı kullanarak sıcaklık ve kurutmaya fotosentetik tepkisi". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 220: 119–130. Bibcode:2001MEPS..220..119S. doi:10.3354 / meps220119.
  20. ^ Björk, M .; Uku, J .; Weil, A .; Bira, S. (1999). "Tropikal gelgit arası deniz otlarının kurumasına karşı fotosentetik toleranslar". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 191: 121–126. Bibcode:1999MEPS..191..121B. doi:10.3354 / meps191121.
  21. ^ Petrou, K .; Jimenez-Denness, I .; Chartrand, K .; McCormack, C .; Rasheed, M .; Ralph, PJ (2013). "İki tropikal gelgit arası deniz çayırı türünde hava maruziyetine fotofizyolojik yanıtta mevsimsel heterojenlik" (PDF). Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 482: 93–106. Bibcode:2013MEPS..482 ... 93P. doi:10.3354 / meps10229.
  22. ^ Xu, Shaochun; Zhou, Yi; Wang, Pengmei; Wang, Feng; Zhang, Xiaomei; Gu, Ruiting (2016). "Tuzluluk ve sıcaklık, tohum çimlenmesini, fide oluşumunu ve eelgrass'ın fide büyümesini önemli ölçüde etkiler Zostera marinaL ". PeerJ. 4: e2697. doi:10.7717 / peerj.2697. PMC  5119234. PMID  27896031. CC-BY icon.svg Materyal, bir altında bulunan bu kaynaktan kopyalandı. Creative Commons Attribution 4.0 Uluslararası Lisansı.
  23. ^ Schwarz, A.-M .; Björk, M .; Buluda, T .; Mtolera, M .; Bira, S. (2000). "Yerinde ölçüldüğü üzere iki tropikal deniz çayırı türü tarafından karbon ve ışığın fotosentetik kullanımı". Deniz Biyolojisi. 137 (5–6): 755–761. doi:10.1007 / s002270000433. S2CID  86384408.
  24. ^ Campbell, Stuart J .; McKenzie, Len J .; Kerville, Simon P .; Bité, Juanita S. (2007). "Tropikal deniz çayırı fotosentezindeki desenler ışık, derinlik ve habitatla ilişkili olarak". Nehir Ağzı, Kıyı ve Raf Bilimi. 73 (3–4): 551–562. Bibcode:2007ECSS ... 73..551C. doi:10.1016 / j.ecss.2007.02.014.
  25. ^ Lee, Kun-Seop; Dunton Kenneth H. (1997). "Yerinde ışık azaltımının Thalassia testudinum bankalarındaki karbon kaynaklarının bakımı, büyümesi ve bölümlenmesi üzerindeki etkisi, ex König". Deneysel Deniz Biyolojisi ve Ekoloji Dergisi. 210: 53–73. doi:10.1016 / S0022-0981 (96) 02720-7.
  26. ^ Longstaff, B.J; Dennison, W.C (1999). "Darbeli bulanıklık olayları sırasında deniz otunun hayatta kalması: Işık yoksunluğunun deniz otları Halodule pinifolia ve Halophila ovalis üzerindeki etkileri". Sucul Botanik. 65 (1–4): 105–121. doi:10.1016 / S0304-3770 (99) 00035-2.
  27. ^ Collier, CJ; Lavery, PS; Ralph, PJ; Masini, RJ (2008). "Deniz çayırı Posidonia sinuosa'nın derinlikle ilişkili bir ışık mevcudiyeti eğimi boyunca fizyolojik özellikleri". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 353: 65–79. Bibcode:2008MEPS..353 ... 65C. doi:10.3354 / meps07171.
  28. ^ Lee, Kun-Seop; Park, Sang Rul; Kim, Genç Kyun (2007). "Işınım, sıcaklık ve besin maddelerinin deniz çayırlarının büyüme dinamikleri üzerindeki etkileri: Bir inceleme". Deneysel Deniz Biyolojisi ve Ekoloji Dergisi. 350 (1–2): 144–175. doi:10.1016 / j.jembe.2007.06.016.
  29. ^ Nayar, S .; Collings, G.J .; Miller, D.J .; Bryars, S .; Cheshire, AC (2009). "Ilıman deniz çayırları Posidonia ve Amphibolis tarafından inorganik karbonun alımı ve kaynak tahsisi". Deneysel Deniz Biyolojisi ve Ekoloji Dergisi. 373 (2): 87–95. doi:10.1016 / j.jembe.2009.03.010.
  30. ^ Bira, Sven (1989). "Deniz anjiyospermlerinin fotosentezi ve fotorespirasyonu". Sucul Botanik. 34 (1–3): 153–166. doi:10.1016/0304-3770(89)90054-5.
  31. ^ Larkum AWD, James PL. Karbonik anhidraz içeren deniz çayırlarında inorganik karbon alımı için bir modele doğru. Kuo J'de, Phillips RC, Walker DI, Kirkman H, editörler. Seagrass biyolojisi: Uluslararası Bir Çalıştayın Bildirileri. Nedlands: Batı Avustralya Üniversitesi; 1996. s. 191–196.
  32. ^ Bira, Sven; Rehnberg, Jon (1997). "Deniz çayırı Zostera marina tarafından inorganik karbon satın alınması". Sucul Botanik. 56 (3–4): 277–283. doi:10.1016 / S0304-3770 (96) 01109-6.
  33. ^ Silva, João; Santos, Rui; Calleja, Maria Ll .; Duarte, Carlos M. (2005). "Batık ve havaya maruz kalan gelgit arası makrofit üretkenliği: Fizyolojik değerlendirmeden topluluk düzeyinde değerlendirmelere". Deneysel Deniz Biyolojisi ve Ekoloji Dergisi. 317: 87–95. doi:10.1016 / j.jembe.2004.11.010.
  34. ^ O'Leary, Marion H. (1988). "Fotosentezde Karbon İzotopları". BioScience. 38 (5): 328–336. doi:10.2307/1310735. JSTOR  1310735.
  35. ^ Kuzgun, John A .; Johnston, Andrew M .; Kübler, Janet E .; Korb, Rebecca; McInroy, Shona G .; Handley, Linda L .; Scrimgeour, Charlie M .; Walker, Diana I .; Beardall, John; Vanderklift, Mathew; Fredriksen, Stein; Dunton Kenneth H. (2002). "Deniz makroalgleri ve deniz otları tarafından karbon izotop ayrımının mekanik yorumu". Fonksiyonel Bitki Biyolojisi. 29 (3): 355–378. doi:10.1071 / PP01201. PMID  32689482.
  36. ^ a b Ugarelli, K., Chakrabarti, S., Laas, P. and Stingl, U. (2017) "The seagrass holobiont and its microbiome". Mikroorganizmalar, 5(4): 81. doi:10.3390 / mikroorganizmalar5040081. CC-BY icon.svg Materyal, bir altında bulunan bu kaynaktan kopyalandı. Creative Commons Attribution 4.0 Uluslararası Lisansı.
  37. ^ Tarquinio, F., Hyndes, G.A., Laverock, B., Koenders, A. ve Säwström, C. (2019) "Deniz çayırı holobiont: deniz çayırı-bakteri etkileşimlerini ve deniz otunun ekosistem işleyişindeki rollerini anlama". FEMS mikrobiyoloji mektupları, 366(6): fnz057. doi:10.1093 / femsle / fnz057.
  38. ^ Margulis, Lynn (1991) "Simbiyojenez ve Simbiyotiklik". İçinde: Evrimsel İnovasyonun Kaynağı Olarak Ortak Yaşam; Margulis, L., Fester, R. (Ed.), Cambridge MIT Press. ISBN  9780262132695.
  39. ^ Douglas, A.E .; Werren, J.H. (2016) "Hologenomdaki Delikler: Neden Konak-Mikrop Ortak Yaşamları Holobionts Değildir". mBio, 7: e02099-15. doi:10.1128 / mBio.02099-15.
  40. ^ Theis, K.R .; Dheilly, N.M .; Klassen, J.L .; Brucker, R.M .; Baines, J.F .; Bosch, T.C.G .; Cryan, J.F .; Gilbert, S.F .; İyi geceler C.J .; Lloyd, E.A .; et al. Hologenom Kavramını Doğru Anlamak: Konakçılar ve Mikrobiyomları için Eko-Evrimsel Çerçeve. mSystems 2016, 1, e00028-16. doi:10.1128 / mSystems.00028-16.
  41. ^ Rosenberg, E. ve Zilber-Rosenberg, I. (2016) "Mikroplar, hayvanların ve bitkilerin evrimini yönlendirir: hologenom kavramı". MBio, 7(2). doi:10.1128 / mBio.01395-15.
  42. ^ Zilber-Rosenberg, I. ve Rosenberg, E. (2008) "Hayvanların ve bitkilerin evriminde mikroorganizmaların rolü: evrimin hologenom teorisi". FEMS Mikrobiyoloji İncelemeleri, 32(5): 723–735. doi:10.1111 / j.1574-6976.2008.00123.x.
  43. ^ Vandenkoornhuyse, P., Quaiser, A., Duhamel, M., Le Van, A. ve Dufresne, A. (2015) "Holobiont bitkisinin mikrobiyomunun önemi". Yeni Fitolog, 206(4): 1196-1206. doi:10.1111 / nph.13312.
  44. ^ Sánchez-Cañizares, C., Jorrín, B., Poole, P.S. ve Tkacz, A. (2017) "Holobiont'u Anlamak: bitkilerin ve mikrobiyomlarının birbirine bağımlılığı". Mikrobiyolojide Güncel Görüş, 38: 188–196. doi:10.1016 / j.mib.2017.07.001.
  45. ^ Seagrass-Watch: Seagrass nedir? Erişim tarihi: 2012-11-16.
  46. ^ Nordlund, Lina; Koch, Evamaria W .; Barbier, Edward B .; Creed Joel C. (2016-10-12). Reinhart, Kurt O. (ed.). "Seagrass Ekosistem Hizmetleri ve Bunların Cinsiyet ve Coğrafi Bölgelere Göre Değişkenliği". PLOS ONE. 11 (10): e0163091. Bibcode:2016PLoSO..1163091M. doi:10.1371 / journal.pone.0163091. ISSN  1932-6203. PMC  5061329. PMID  27732600.
  47. ^ Birleşmiş Milletler Çevre Programı (2020). Mavinin dışında: Deniz otlarının çevre ve insanlar için değeri. UNEP, Nairobi. https://www.unenvironment.org/resources/report/out-blue-value-seagrasses-environment-and-people
  48. ^ a b Jones, Clive G .; Lawton, John H .; Shachak, Moshe (1994). "Ekosistem mühendisleri olarak organizmalar". Oikos. 69 (3): 373–386. doi:10.2307/3545850. JSTOR  3545850.
  49. ^ Gray, William; Moffler, Mark (1987). "Tampa Körfezi, Florida bölgesinde deniz çayırı Thalassia testudinum (Hydrocharitacea) çiçeklenmesi". Sucul Botanik. 5: 251–259. doi:10.1016/0304-3770(78)90068-2.
  50. ^ Darnell, Kelly; Dunton Kenneth (2016). "Meksika Körfezi'nin kuzeybatısındaki Thalassia testudinum (Kaplumbağa otu) ve Halodule wrightii (Shoal otu) subtropikal deniz çayırlarının üreme fenolojisi". Botanica Marina. 59 (6): 473–483. doi:10.1515 / bot-2016-0080. S2CID  88685282.
  51. ^ Macreadie, P. I .; Baird, M.E .; Trevathan-Tackett, S. M .; Larkum, A.W.D .; Ralph, P.J. (2013). "Deniz çayırlarının karbon tutma kapasitesini ölçmek ve modellemek". Deniz Kirliliği Bülteni. 83 (2): 430–439. doi:10.1016 / j.marpolbul.2013.07.038. PMID  23948090.
  52. ^ https://myfwc.com/research/habitat/seagrasses/information/faq/#:~:text=Expand%2FCollapse%20What%20animals%20eat,on%20and%20among%20seagrass%20blades.
  53. ^ Nagelkerken, I .; Roberts, C. M .; van der Velde, G .; Dorenbosch, M .; van Riel, M. C .; Cocheret de la Morinière, E .; Nienhuis, P.H. (2002). "Mercan resif balıkları için mangrovlar ve deniz çayırı yatakları ne kadar önemlidir? Fidanlık hipotezi ada ölçeğinde test edilmiştir". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 244: 299–305. Bibcode:2002MEPS..244..299N. doi:10.3354 / meps244299.
  54. ^ Nordlund, L. M .; Unsworth, R. K. F .; Gullstrom, M .; Cullen-Unsworth, L.C. (2018). "Deniz çayırı balıkçılığı faaliyetinin küresel önemi". Balık ve Balıkçılık. 19 (3): 399–412. doi:10.1111 / faf.12259.
  55. ^ Unsworth, R. K. F .; Nordlund, L. M .; Cullen-Unsworth, L.C. (2019). "Deniz çayırı çayırları küresel balıkçılık üretimini destekliyor". Conserv Lett. e12566: e12566. doi:10.1111 / conl.12566.
  56. ^ a b Boucek, R. E .; Leone, E .; Bickford, J .; Walters-Burnsed, S .; Lowerre-Barbieri, S. (2017). "Bir yumurtlama yerinden daha fazlası: Bir yumurtlama kümelenme bölgesinde iki nehir ağzı balık türünün ince ölçekli kullanımı". Deniz Bilimlerinde Sınırlar (4): 1–9.
  57. ^ Byington, Cara (2017/02/17). "Yeni Bilim, Seagrass Çayırlarının Patojenleri Bastırdığını Gösteriyor". Nature.org. NatureNet Fellows for Cool Green Science. Alındı 17 Şubat 2017.
  58. ^ Jones, BJ; Cullen-Unsworth, L. C .; Unsworth, R.K.F (2018). "Δ15N Kullanarak Nitrojen Kaynağının İzlenmesi Britanya Adalarında Deniz Çayırı Bozulmasının İnsan ve Tarımsal Etkenlerini Ortaya Çıkarıyor". Bitki Biliminde Sınırlar. 9: 133. doi:10.3389 / fpls.2018.00133. PMC  5808166. PMID  29467789.
  59. ^ McGlathery, KJ (2001). "Makroalgal çiçekler, besin açısından zenginleştirilmiş kıyı sularında deniz otunun azalmasına katkıda bulunuyor" (PDF). Journal of Phycology. 37 (4): 453–456. doi:10.1046 / j.1529-8817.2001.037004453.x. S2CID  38983997.
  60. ^ Fox SE, YS Olsen ve AC Spivak (2010) "Aşağıdan yukarıya ve yukarıdan aşağıya kontrollerin ve iklim değişikliğinin nehir ağzı makrofit toplulukları ve sağladıkları ekosistem hizmetleri üzerindeki etkileri" İçinde: PF Kemp (Ed) Eco-DAS Sempozyumu Bildirileri, AYRICA, Bölüm 8: 129–145.
  61. ^ Unsworth, Richard K.F .; Collier, Catherine J .; Waycott, Michelle; McKenzie, Len J .; Cullen-Unsworth, Leanne C. (2015). "Deniz çayırı ekosistemlerinin dayanıklılığı için bir çerçeve". Deniz Kirliliği Bülteni. 100 (1): 34–46. doi:10.1016 / j.marpolbul.2015.08.016. PMID  26342389.
  62. ^ "Eelgrass Restorasyonu | Virginia'da Doğa Koruma". www.nature.org. Alındı 2018-08-06.
  63. ^ "Seagrass Restorasyonu". myfwc.com. Alındı 2018-08-06.
  64. ^ "Seagrass Restorasyon Girişimi - Malama Maunalua". www.malamamaunalua.org. Alındı 2018-08-06.
  65. ^ Unsworth, Richard K. F .; McKenzie, Len J .; Collier, Catherine J .; Cullen-Unsworth, Leanne C .; Duarte, Carlos M .; Eklöf, Johan S .; Jarvis, Jessie C .; Jones, Benjamin L .; Nordlund, Lina M. (2019-08-01). "Deniz çayırlarının korunması için küresel zorluklar". Ambio. 48 (8): 801–815. doi:10.1007 / s13280-018-1115-y. ISSN  1654-7209. PMC  6541581. PMID  30456457.
  66. ^ van Katwijk, Marieke M .; Thorhaug, Anitra; Marbà, Núria; Orth, Robert J .; Duarte, Carlos M .; Kendrick, Gary A .; Althuizen, Inge H. J .; Balestri, Elena; Bernard, Guillaume (2015-11-25). "Deniz çayırı restorasyonunun küresel analizi: büyük ölçekli ekimin önemi". Uygulamalı Ekoloji Dergisi. 53 (2): 567–578. doi:10.1111/1365-2664.12562. ISSN  0021-8901.
  67. ^ Mackay, Jacquie; Stünzner, Inga (24 Ekim 2019). "Queensland'in merkezindeki Seagrass fidanlığı karbon emisyonlarını dengeleyebilir". ABC Haberleri. Avustralya Yayın Kurumu. Alındı 24 Ekim 2019. Bir çiçek 15 tohum üretebilir ve doğru koşullarda ekilen bir tohum bir hektar deniz çayırı oluşturabilir.

Diğer referanslar

  • den Hartog, C. 1970. Dünyanın Deniz Otları. Verhandl. der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Afd. Natuurkunde, No. 59 (1).
  • Duarte, Carlos M. ve Carina L. Chiscano “Deniz çayırı biyokütlesi ve üretimi: yeniden değerlendirme” Aquatic Botany Cilt 65, Sayılar 1-4, Kasım 1999, Sayfa 159-174.
  • Yeşil, E.P. & Short, F.T. (eds). 2003. Seagrasses Dünya Atlası. University of California Press, Berkeley, CA. 298 s.
  • Hemminga, M.A. & Duarte, C. 2000. Seagrass Ekolojisi. Cambridge University Press, Cambridge. 298 s.
  • Hogarth, Peter Mangrov ve Deniz Çayının Biyolojisi (Oxford University Press, 2007)
  • Larkum, Anthony W.D., Robert J. Orth ve Carlos M. Duarte (Editörler) Seagrasses: Biyoloji, Ekoloji ve Koruma (Springer, 2006)
  • Orth, Robert J. vd. "Seagrass Ekosistemleri için Küresel Bir Kriz" BioScience Aralık 2006 / Cilt. 56 No. 12, Sayfa 987–996.
  • Kısa, F.T. & Coles, R.G. (editörler). 2001. Küresel Seagrass Araştırma Yöntemleri. Elsevier Science, Amsterdam. 473 s.
  • A.W.D. Larkum, R.J. Orth ve C.M. Duarte (editörler). Seagrass Biyolojisi: Bir İnceleme. CRC Press, Boca Raton, FL, baskıda.
  • A. Schwartz; M. Morrison; I. Hawes; J. Halliday. 2006. Nadir bir deniz habitatının fiziksel ve biyolojik özellikleri: açık deniz adalarının gelgit altı deniz çayırı yatakları. Koruma için Bilim 269. 39 s. [1]
  • Waycott, M, McMahon, K ve Lavery, P 2014, Güney ılıman deniz çayırları için bir rehber, CSIRO Publishing, Melbourne

Dış bağlantılar