Thorsons kuralı - Thorsons rule - Wikipedia

Thorson kuralı (adını Gunnar Thorson S. A. Mileikovsky tarafından 1971'de)[1] bir ekocoğrafik kural Hangi hallerde Bentik deniz omurgasızları düşük enlemlerde, çok sayıda yumurta üretme eğilimindedir. pelajik (genellikle planktotrofik [planktonla beslenen]) ve geniş çapta dağılan larvalar, yüksek enlemlerde bu tür organizmalar daha az ve daha büyük lesitrofik (yumurta sarısı ile beslenen) yumurta ve daha büyük yavrular üretme eğilimindedir. canlılık veya ovoviviparite, genellikle kara kara düşünülen.[2]

İlgili gruplar

Kural, başlangıçta deniz dip omurgasızları için oluşturulmuştur, ancak aynı zamanda bir grup parazit için de geçerlidir. yassı kurtlar deniz balıklarının solungaçlarında monojen ektoparazitler.[3]Çoğu düşük enlem türü Monogenea çok sayıda üretmek kirpikli larvalar. Bununla birlikte, yüksek enlemlerde, tamamen canlı olan Gyrodactylidae familyasına ait türler, çok az sayıda siliyer olmayan yavru üretir ve düşük seviyede çok nadirdir. enlemler solungaçların çoğunluğunu temsil eder Monogenea yani, yüksek kuzey enlemlerindeki tüm türlerin yaklaşık% 80-90'ı ve tropikal sularda% 1'den azına karşılık Antarktika ve alt-Antarktik sularındaki tüm türlerin yaklaşık üçte biri. A.V. tarafından derlenen veriler Gusev, 1978'de Gyrodactylidae'nin soğukta tropikal tatlı su sistemlerinden daha yaygın olabileceğini belirtiyor ve Thorson kuralının tatlı su omurgasızları için geçerli olabileceğini öne sürüyor.[4]

Ascoglossan gibi kuralın istisnaları vardır. Salyangozlar: tropikal askoglossanlar, ılıman türlere göre daha yüksek lesitrofi ve doğrudan gelişme insidansına sahiptir.[5]2001 yılında yapılan bir çalışma, Thorson kuralının deniz karından bacaklıları için geçerli olması için iki faktörün önemli olduğunu göstermiştir: 1) habitat kayalık içermelidir substratlar yumuşak dipli habitatlar pelajik olmayan gelişimi desteklediği için; ve 2) çeşitli bir topluluk takson farklı gelişimsel tarzların evrimini sınırlayabilecek fiziksel kısıtlamalar sorunundan kaçınmak için karşılaştırılması gerekir.[6]

Derin deniz türlerine uygulama

sıcaklık gradyanı sıcak yüzey sularından derin deniz enlemsel gradyanlar boyunca olana benzer. Bu nedenle, Thorson'un kuralına göre bir gradyan beklenebilir. Bununla birlikte, böyle bir eğimin kanıtı belirsizdir;[1] Gyrodactylidae henüz derin denizde bulunmadı.[3]

Açıklamalar

Kuralın birkaç açıklaması yapılmıştır. Onlar içerir:

  1. Düşük sıcaklıklarda gelişme hızının azalması nedeniyle, çoğu tür, kısa sürede gelişimini tamamlayamaz. fitoplankton planktotrofik türlerin bağlı olduğu çiçeklenme;
  2. Çoğu tür, yumurtadan çıkmayı fitoplankton çoğalmasıyla senkronize edemez;
  3. Yavaş gelişme pelajik larvalarda avlanma riskini artırır;
  4. Pelajik olmayan larvalar ebeveyne yakın, yani uygun bir ortamda;
  5. Küçük pelajik larvalar, buzun erimesinden dolayı Kuzey Kutbu ve Antarktika yazlarında ozmotik zorluklar yaşayabilir;
  6. Küçük larvalar çok düşük sıcaklıklarda yaşayamayabilir;
  7. Gelişimin başlangıcında soğuk sıcaklık büyük boy için seçim yapabilir, bu da pelajik olmayan larvalara neden olur; ve
  8. Soğuk sularda çözünmüş kalsiyumun çökeltilmesi daha zordur, bu da kalsiyum iskeletleriyle desteklenen hayvanların vücut boyutlarının azalmasına neden olarak canlılığa yol açar.

Bu açıklamaların çoğu, larvaları asla planktotrofik olmayan (dolayısıyla 1 ve 2 numaralı açıklamaları ortadan kaldıran) Monogenea için hariç tutulabilir, larvaları her zaman kısa ömürlüdür (3), Gyrodactylidae yalnızca buzun erimesine yakın değil, aynı zamanda soğuk denizlerde de yaygındır. genellikle (5). Açıklama 6 olası değildir, çünkü soğuk denizlerde küçük organizmalar yaygındır, Gyrodactylidae en küçük Monogenea arasındadır (7) ve Monogenea kalkerli iskeletlere sahip değildir (8). Sonuç, Monogenea için (ve diğer gruplar için ima ederek) en olası açıklamanın, küçük larvaların, fizyolojik süreçler dahil olmak üzere yavaşlatıldığı düşük sıcaklıklarda uygun habitatları bulamayacağı ve / veya düşük sıcaklıkların yeterli miktarda üretimi engellediğidir. geniş okyanus boşluklarında uygun yaşam alanları bulmak için gerekli olan pelajik larvaların sayısı.[3]

Rapoport kuralı için çıkarımlar

Rapoport kuralı türlerin enlem aralıklarının genellikle düşükte yüksek enlemlere göre daha küçük olduğunu belirtir. Thorson'un kuralı bu kurala aykırıdır, çünkü türler, yüksek enlemlere göre alçakta daha geniş bir şekilde dağılır, Rapoport kuralının genelliğine ve tropikal türlerin genellikle yüksek enlem türlerinden daha geniş coğrafi aralıklara sahip olduğu gerçeğine karşı pek çok kanıtı tamamlar.[7][8]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Mileikovsky, S.A. 1971. Deniz dip omurgasızlarında larva gelişimi türleri, dağılımları ve ekolojik önemi: yeniden değerlendirme. Deniz Biyolojisi 19: 193-213
  2. ^ Thorson, G. 1957 Alt topluluklar (alt kıtasal veya sığ sahanlık). "Deniz Ekolojisi ve Paleoekolojisi Üzerine İnceleme" (Ed J.W. Hedgpeth) s. 461-534. Amerika Jeoloji Derneği.
  3. ^ a b c Rohde, K. 1985. Yüksek enlemlerde deniz parazitlerinin canlılığı arttı. Hydrobiologia 127: 197-201.
  4. ^ Gusev, A.V. 1978. Tatlı su balıklarının Monogenoidea. Sistematiğin ilkeleri, dünya faunasının analizi ve evrimi. Parasitologicheskij Sbornik 28: 96-198 (Rusça).
  5. ^ Krug, P.J. 1998. Bir nehir ağzı opisthobranch içinde poecilogony: askoglossan Alderia modesta popülasyonunda planktotrofi, lesitotrofi ve karışık kavramalar. Deniz Biyolojisi 132: 483-494.
  6. ^ Gallardo, C.S. ve Penchaszadeh, P.E. 2001. Deniz karından bacaklılarında kuluçka modu ve enlem: güney yarımkürede Thorson paradigmasını yeniden ziyaret etmek. Deniz Biyolojisi 138547-552
  7. ^ Rohde, K., Heap M. ve Heap, D. 1993. Rapoport kuralı, deniz teleostları için geçerli değildir ve tür zenginliğindeki enlemsel gradyanları açıklayamaz. American Naturalist 142: 1-16.
  8. ^ Rohde, K. 1999. Tür çeşitliliğindeki enlemsel gradyanlar ve Rapoport'un kuralı yeniden gözden geçirildi: son çalışmaların gözden geçirilmesi ve parazitler gradyanların nedenleri hakkında bize ne öğretebilir? Ecography 22: 593-613. Ayrıca yayınlandı Ekoloji 1999 - ve yarın (Ed T Fenchel), s. 73-93. (Ekoloji Enstitüsü: Lund Üniversitesi, İsveç).

Kaynaklar

  • Aenaud, P.M. 1977. "Antarktika deniz bentik ekosistemindeki adaptasyonlar. İçinde: Antarktika ekosistemleri içindeki adaptasyonlar". Bildiriler 3. SCAR Symposium Antarctic Biology (Ed. Llana, G.), s. 135–157.
  • Jablonski, D. ve Lutz, R.A. 1983. "Deniz bentik omurgasızlarının larva ekolojisi: Paleobiyolojik çıkarımlar". Biyolojik İncelemeler 58: 21–89.
  • Laptikhovsky, V. 2006. "Yumurta büyüklüğü varyasyonunda enlemsel ve batimetrik eğilimler: Thorson's ve Rass kurallarına yeni bir bakış". Deniz Ekolojisi 27: 7-14.
  • Pearse, J.S. 1994. "Soğuk su ekinodermleri 'Thorson kuralını' bozdu". İçinde: Derin deniz bentoslarında üreme, larva biyolojisi ve işe alım (Ed.Ecklebarger, K.J, Young, C.M.) s. 26-43. Columbia University Press, New York.
  • Picken, G.B. 1980. "Antarktika omurgasızlarında üreme adaptasyonları". Linnean Society Biyolojik Dergisi 14: 67–75.
  • Rohde, K. 2002. "Deniz parazitlerinin ekolojisi ve biyocoğrafyası". Deniz Biyolojisindeki Gelişmeler 43: 1–86.
  • Rohde, K. 2005. "Enlem. Boyuna ve derinlik gradyanları". İçinde: Deniz Parazitolojisi (Ed. K. Rohde) s. 348–351. CSIRO Publishing, Melbourne ve CABI, Wallingford, Oxon.
  • Simpson, R.D. 1900. "Macquarie Adası'ndan (Alt Antarktika) bazı kıyı yumuşakçalarının üremesi". Deniz Biyolojisi 44: 125–142.
  • Stanwell-Smith, D., Peck, L.S. Clarke, A., Murray, A.W.A. ve Todd, C.D. 1999. "Denizcilikte Antarktika'da pelajik deniz omurgasız larvalarının dağılımı, bolluğu ve mevsimselliği". Kraliyet Cemiyetinin Felsefi İşlemleri B: Biyolojik Bilimler 354: 471-484.