Bakteriyoplankton - Bacterioplankton

Bir görüntü epifloresan mikroskobu bakteri hücrelerini ve daha küçük viral partikülleri ortaya çıkarmak için yeşil bir boya ile boyanmış deniz suyu yüzdesi
Bir serinin parçası
Plankton
Plankton collage.jpg
Trofik gruplar

Bakteriyoplankton ifade eder bakteriyel bileşeni plankton su sütununda sürüklenen. Adı geliyor Antik Yunan kelime πλανκτος (planktos), "gezgin" veya "başıboş" anlamına gelen ve bakteri, bir Latince 19. yüzyılda icat edilen terim Christian Gottfried Ehrenberg. İkisinde de bulunurlar deniz suyu ve temiz su.

Bakteriyoplankton bir dizi Ekolojik nişler deniz ve su ekosistemlerinde. Bu ekosistemlerdeki hem birincil üreticiler hem de birincil tüketicilerdir ve yaşam için gerekli olan elementlerin (örneğin karbon ve nitrojen) küresel biyojeokimyasal döngüsünü yönlendirirler. Birçok bakterioplankton türü ototrofik ve her ikisinden de enerji elde edin fotosentez veya kemosentez. Fotosentetik bakterioplankton genellikle şu şekilde kategorize edilir: pikofitoplankton ve önemli siyanobakteriyel gibi gruplar Proklorokok ve Synechococcus. Diğer heterotrofik bakteriyoplanktonlar saprotrofik ve diğer organizmalar tarafından üretilen organik maddeleri tüketerek enerji elde edin. Bu malzeme olabilir çözüldü besiyerinde ve doğrudan oradan alınır veya bakteriler gibi partikül malzemelerle birlikte yaşayabilir ve büyüyebilir. deniz karı. Bakteriyoplankton küresel alanda kritik rol oynar nitrojen fiksasyonu, nitrifikasyon, denitrifikasyon, yeniden mineralleştirme ve metanojenez.

Bakteriyoplankton bolluk sıcaklık, besin varlığı ve avlanma gibi çevresel değişkenlere bağlıdır. Diğer küçük planktonlar gibi, bakteriyoplanktonlar da avlanan üzerine Zooplankton (genelde Protozoanlar ) ve sayıları da kontrol edilir enfeksiyon tarafından bakteriyofajlar.

Başlıca gruplar

Fotosentetik Bakterioplankton

Fotosentetik bakterioplankton toplamın büyük bir kısmından sorumludur. birincil üretim Daha yüksek trofik seviyelere organik bileşikler sağlayan suda yaşayan besin ağlarının oranı. Bu bakteriler oksijenli ve anoksijenik fotosentez. Bu süreçler arasındaki farklar, üretilen yan ürünlerde, birincil elektron vericisinde ve enerji yakalama için kullanılan ışık hasat pigmentlerinde görülebilir.

Siyanobakterileri gösteren transmisyon elektron mikrografı Synechococcus elongatus

Siyanobakteriler Genellikle hücreler halinde veya filamentli koloniler halinde büyüyen büyük bir fotosentetik bakterioplankton grubudur.[1] Bu organizmalar, su ekosistemlerinde oksijenli fotosentez kullanan baskın bakterioplankton grubudur. Siyanobakteriler, fotosentetik ökaryotlarla birlikte toplam küresel birincil üretimin yaklaşık yarısından sorumludur.[2] onları gıda ağında kilit oyuncular haline getiriyor. Organik bileşikler şeklinde enerji üretmek ve yan ürün olarak oksijen üretmek için fotosentez kullanırlar.[3] Başlıca hafif hasat pigmentleri şunları içerir: klorofiller, fikoeritin, fikosiyanin ve karotenoidler.[4] Deniz ortamlarında bulunan siyanobakterilerin çoğu, cinsler tarafından temsil edilir. Synechococcus ve Proklorokok. Synechococcus kozmopolittir, ılıman ve tropikal sularda bildirilmiştir.[5] Proklorokok boyut olarak çok küçüktür ve çoğunlukla tropikal suların öfotik bölgesinde bulunur.[6][7] Işık, besinler ve sıcaklık gibi faktörler, siyanobakterilerin çoğalmasına ve zararlı çiçekler oluşturmasına neden olabilir.[8] Siyanobakteri çoğalmaları hipoksiye neden olabilir ve yüksek düzeyde toksin üretebilir, diğer su organizmalarını etkileyebilir ve insanlarda hastalıklara neden olabilir.

Bazı Siyanobakteriler şunları yapabilir: nitrojen fiksasyonu. Cins Anabaena Azot fiksasyonunu ve fotosentezi fiziksel olarak ayırmak için heterosist adı verilen özel hücreler kullanır.[9] Trichodesmium alternatif bir fotosentetik yolla nitrojeni sabitleyebilen bir siyanobakteri örneğidir.[10]

Mor ve yeşil bakteriler dahil olmak üzere diğer fotosentetik bakteriyoplanktonlar, anaerobik koşullarda anoksijenik fotosenteze uğrar. Bu organizmalarda sentezlenen pigmentler oksijene duyarlıdır. Mor bakterilerde başlıca pigmentler şunları içerir: bakterioklorofil a ve b ve karotenoidler. Yeşil bakteriler, bakteriyoklorofil c, d ve e'den oluşan farklı ışık hasat pigmentlerine sahiptir.[1] Bu organizmalar fotosentez yoluyla oksijen üretmezler veya indirgeyici madde olarak suyu kullanmazlar. Bu organizmaların çoğu, fotosentezi gerçekleştirmek için enerji kaynağı olarak kükürt, hidrojen veya diğer bileşikleri kullanır. Bu bakteriyoplanktonların çoğu, durgun ve aşırı tuzlu ortamlar dahil olmak üzere anoksik sularda bulunur.[11]

Heterotrofik Bakteriyoplankton

Heterotrofik bakterioplankton, su kolonundaki mevcut çözünmüş organik madde konsantrasyonuna dayanır. Genellikle bu organizmalar saprofitiktir ve çevrelerinden besinleri emerler. Bu heterotroflar ayrıca mikrobiyal döngüde ve karbon ve nitrojen gibi organik bileşiklerin remineralizasyonunda önemli bir rol oynar. Alfaproteobakteriler sınıfının üyeleri olarak da bilinen pelagibakteriler, okyanuslarda en bol bulunan bakteriyoplanktondur. Bu grubun üyeleri besin varlığı düşük sularda bulunur ve protistler tarafından avlanırlar.[12][13]

Biyojeokimyasal döngü

Karbon

Atmosferik karbon, 30 yıldır bilinen üç ana pompa tarafından okyanusa tutulur: çözünürlük pompası, karbonat pompası, ve biyolojik karbon pompası (BCP).[14] Biyolojik karbon pompası, esas olarak organik açıdan zengin parçacıkların batmasıyla çalışan dikey bir iletim pompasıdır. Yüzeye yakın bakteriyel fitoplankton atmosferik CO içerir2 ve diğer besinler fotosentez sırasında biyokütlelerine girer. Ölüm anında bu fitoplanktonlar, içerdikleri karbonla birlikte, karbonun binlerce yıl kaldığı okyanusun dibine batar.[15] Okyanusta biyolojik olarak aracılık edilen diğer karbon tutulması, mikrobiyal pompa aracılığıyla gerçekleşir. Mikrobiyal pompa,> 100 yıllık eski inatçı çözünmüş organik karbonun (DOC) üretiminden sorumludur.[14] Okyanustaki plankton, bu inatçı DOC'yi parçalamaktan acizdir ve bu nedenle, solunmadan 1000 yıl boyunca okyanuslarda kalır. İki pompa aynı anda çalışır ve aralarındaki dengenin besinlerin mevcudiyetine bağlı olarak değiştiğine inanılmaktadır.[16] Genel olarak, okyanuslar atmosferik CO2 için bir lavabo görevi görür2 ama aynı zamanda atmosfere bir miktar karbon salmaktadır.[17] Bu, bakteriyoplankton ve okyanustaki diğer organizmalar organik madde tükettiğinde ve CO solunduğunda ortaya çıkar.2ve okyanus ile atmosfer arasındaki çözünürlük dengesinin bir sonucu olarak.

Azot

Okyanustaki nitrojen döngüsünü gösteren bir şematik.

Okyanuslardaki nitrojen döngüsüne, çoğu bakteri olan ve aşağıdakiler gibi çoklu dönüşümler gerçekleştiren mikroorganizmalar aracılık eder: nitrojen fiksasyonu, denitrifikasyon, asimilasyon ve anaerobik amonyak oksidasyonu (anammox ). Bakteriyoplankton tarafından kullanılan birçok farklı nitrojen metabolizması stratejisi vardır. Atmosferdeki moleküler nitrojen ile başlayarak (N2) ile sabitlenir diazatroflar gibi Trichodesmium amonyak gibi kullanılabilir formlara (NH4).[18] Bu amonyak daha sonra amino ve nükleik asitler gibi organik maddeye hem fotootrofik hem de heterotrofik plankton tarafından asimile edilebilir. nitrifiye HAYIR3 bakterileri nitratlayarak enerji üretimi için. Nihayet NO kullanımı3 ya da hayır2 gibi terminal elektron alıcıları nitrojeni N'ye geri indirir2, daha sonra atmosfere geri salınır ve böylece döngü kapatılır.[19] Atmosferik N rejenerasyonunda yer alan bir diğer önemli süreç2 anammox.[19][20] Diatomik nitrojen ve su üretmek için amonyağın nitrit ile birleştirildiği bir süreç olan Anammox, N'nin üretiminin% 30-50'sini oluşturabilir.2 okyanusta.[20]

Çözünmüş Organik Madde

Çözünmüş organik madde (DOM) okyanusta pek çok biçimde bulunur ve okyanustaki bakteri ve mikroorganizmaların büyümesini desteklemekten sorumludur. Bu çözünmüş organik maddenin iki ana kaynağı; Bitkiler ve balıklar gibi daha yüksek trofik seviyeli organizmaların ayrışması ve ikinci olarak, yüksek seviyelerde organik madde ile topraktan geçen akışlardaki DOM. DOM'un yaşının ve kalitesinin mikroplar tarafından kullanılabilirliği açısından önemli olduğuna dikkat etmek önemlidir.[21] Okyanuslardaki DOM'un çoğu refrakter veya yarı kararsızdır ve biyolojik bozunma için mevcut değildir.[22] Yukarıda bahsedildiği gibi, mikrobiyal pompa, biyolojik bozunma için kullanılamayan ve okyanuslarda binlerce yıldır çözünmüş halde kalan refrakter DOM'un üretiminden sorumludur.[14] Kararsız DOM organik materyalinin cirosu, kıtlık nedeniyle oldukça yüksektir, bu, mikrobiyal toplulukta birden fazla trofik seviyenin desteklenmesi için önemlidir.[23] DOM'un heterotroflar tarafından alınması ve solunması, CO üreterek döngüyü kapatır.2.

Trofik etkileşimler

Ontario Gölü tatlı sularındaki besin zincirinin şeması.

Bakteriyoplankton bolluğundaki değişiklikler genellikle sıcaklığın bir sonucudur. Zooplankton otlatma ve substratın mevcudiyeti.[24] Bakteriyel bolluk ve üretkenlik, sürekli olarak alg bolluğu ve üretkenliğinin yanı sıra organik karbon ile ilişkilidir. Ek olarak, fosfor hem alg hem de bakteri bolluğunu doğrudan etkiler ve sırayla algler ve bakteriler birbirlerinin bolluğunu doğrudan etkiler.[24] Son derece oligotrofik ortamlarda, hem bakteri hem de alg büyümesi fosforla sınırlıdır, ancak bakteriler daha iyi rakipler oldukları için inorganik substratın daha büyük bir bölümünü elde ederler ve bolluk alglerden daha hızlı artar.

Denizde pelajik ortamlar, heterotrofik nano kamçılılar, bakteri hücresi üretiminin en olası tüketicileridir.[25] Kültürlü kamçılılar Laboratuar deneyleri, bunların bakteri büyüklüğündeki parçacıklarda avlanmaya adapte olduklarını ve bakteri biyokütlesini kontrol etmek için konsantrasyonlarda oluştuğunu göstermektedir.[26] Bakteri ve kamçılı sayısında sıkı dalgalanmalar bulundu. ötrofik Haliç, özellikle yaz aylarında.[25][27] İnorganik besinlerle yapay ötrofikasyona yanıt olarak bu dalgalanmaların genliği artar ve avlanmaya yanıt olarak azalır. Otlatma yoluyla oluşan bakteriyoplankton kayıpları, dolaylı olarak karbon dengeleri ile ilgilidir ve doğrudan prokaryotik inhibitörler.[28] Substrat fazlası, kamçı biyokütlesinin artmasına, bakteriyoplanktonda otlanmanın artmasına ve dolayısıyla genel olarak bakteri biyokütlesinin azalmasına neden olacaktır. Kirpiklilerin avlanması, bakteri üzerinde kamçılıların avlanmasına benzer.

Prokaryotik inhibitörlerin mevsimsel olarak kullanılması ile bakteri bolluğu ile heterotrofik nanoplankton otlatma oranları arasında pozitif bir ilişki vardır ve bakterioplankton üretiminin sadece% 40-45'inin fagotrofik Protozoa tarafından tüketildiği gözlenmiştir.[29] Ek olarak, ökaryotik inhibe edici deneyler, protozoan otlatmanın bakterioplankton üretimi üzerinde olumlu bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir, bu da Protozoa tarafından nitrojen yenilenmesinin bakteriyel büyüme için oldukça önemli olabileceğini düşündürmektedir. Ökaryotik inhibitörler, bakteriyoplankton üzerindeki protozoan otlatma oranlarını belirlemede yararlı olmadıkları halde, mikrobiyal besin ağındaki kontrol mekanizmalarını anlamaya yardımcı olabilirler.[29]

Ekolojik önemi

Daha çok mavi-yeşil alg olarak bilinen büyük zararlı siyanobakteriler, bu simüle edilmiş doğal renkli görüntüde açıkça görülebilen yeşil iplikler ve iplikler halinde göl boyunca yayıldı.

Siyanobakteriler gibi bakteriyoplanktonlar, ötrofik göllerde balıklar, kuşlar, sığırlar, evcil hayvanlar ve insanlar gibi birçok organizmanın ölümüne yol açabilen toksik patlamalara sahip olabilir.[30] Bu zararlı çiçeklerin birkaç örneği, Mikrokist 2000 yılında Swan River Haliç, Avustralya'da çiçek açar.[31] ve 2003 yılında Hollanda'daki Oostvaarderplassen.[32] Bu çiçeklenmelerin zararlı etkileri balıklarda kalp malformasyonuna kadar değişebilir.[33] kopepod çoğalmasını kısıtlamak.[34]

Mevsimselliğin neden olduğu yüksek sıcaklıklar tabakalaşmayı artırır ve yüzer siyanobakterileri destekleyen ışık için rekabeti artıran dikey türbülanslı karışımı önler.[35][36] Daha yüksek sıcaklıklar aynı zamanda suyun viskozitesini düşürerek daha hızlı harekete izin verir ve bu da suda yüzen siyanobakteri türlerini destekler.[30] Bu türler, ışığın daha derin plankton türlerine ulaşmasını önleyen bir yüzey örtüsü oluşturma yeteneği ile de oldukça rekabetçidir.[35][37][36]

İklim çalışmaları, artan sıcak dalgalarla birlikte zararlı siyanobakteriyel çiçeklenme olasılığının ötrofik tatlı su sistemleri için daha fazla tehdit haline geleceğini de gösteriyor.[38][39][40] İklim değişikliğine bağlı olarak artan ortalama hava sıcaklığının diğer etkileri, siyanobakteriyel çiçeklenme mevsiminde ilkbaharın başlarından sonbahara kadar uzanan bir genişleme olabileceğidir.[41]

Bakteriyoplankton bolluğu ve yoğunluğu tahminleri doğrudan sayımlar, akış sitometrisi ve metabolik ölçümlerden elde edilen sonuçlar dahil olmak üzere çeşitli yöntemlerle türetilebilir.

Ayrıca, biyojeokimyasal döngü bölümünde tartışıldığı gibi, plankton, bu ekosistemlerde bakteriyoplankton ile birlikte var olan birçok organizma için temel yapı taşları olan temel besin maddelerinin (yani nitrojen / karbon / DOM) geri dönüşümü ve hareketinden sorumludur. Bu geri dönüştürülmüş besinler birincil üreticiler tarafından yeniden kullanılabilir, böylece biyolojik gıda ağının verimliliğini artırır ve enerji israfını en aza indirir.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b Mann, Nicholas H; Carr, Noel G, editörler. (1992). Fotosentetik Prokaryotlar | SpringerLink. doi:10.1007/978-1-4757-1332-9. ISBN  978-1-4757-1334-3. S2CID  6924271.
  2. ^ Field, Christopher B .; Behrenfeld, Michael J .; Randerson, James T .; Falkowski, Paul (1998-07-10). "Biyosferin Birincil Üretimi: Karasal ve Okyanus Bileşenlerinin Entegre Edilmesi". Bilim. 281 (5374): 237–240. Bibcode:1998Sci ... 281..237F. doi:10.1126 / science.281.5374.237. ISSN  0036-8075. PMID  9657713. S2CID  45140824.
  3. ^ Peschek, Günter A .; Bernroitner, Margit; Sari, Samira; Eşleştirici, Martin; Obinger, Hıristiyan (2011). Siyanobakterilerin Biyoenerjetik Süreçleri. Springer, Dordrecht. sayfa 3–70. doi:10.1007/978-94-007-0388-9_1. ISBN  9789400703520.
  4. ^ Colyer, Christa L .; Kinkade, Christopher S .; Viskari, Pertti J .; Landers, James P. (2005-06-01). "Siyanobakteriyel pigmentlerin ve proteinlerin elektroforetik ve kromatografik yöntemlerle analizi". Analitik ve Biyoanalitik Kimya. 382 (3): 559–569. doi:10.1007 / s00216-004-3020-4. ISSN  1618-2642. PMID  15714301. S2CID  35388030.
  5. ^ Johnson, Paul W .; Sieburth, John McN. (1979-09-01). "Denizdeki krookokoid siyanobakteriler: Her yerde bulunan ve çeşitli fototrofik biyokütle1". Limnoloji ve Oşinografi. 24 (5): 928–935. Bibcode:1979LimOc..24..928J. doi:10.4319 / lo.1979.24.5.0928. ISSN  1939-5590.
  6. ^ Chisholm, Sallie W .; Frankel, Sheila L .; Goericke, Ralf; Olson, Robert J .; Palenik, Brian; Waterbury, John B .; West-Johnsrud, Lisa; Zettler, Erik R. (1992-02-01). "Prochlorococcus marinus nov. Gen. Nov. Sp .: divinil klorofil a ve b içeren bir oksifototrofik deniz prokaryotu". Mikrobiyoloji Arşivleri. 157 (3): 297–300. doi:10.1007 / bf00245165. ISSN  0302-8933. S2CID  32682912.
  7. ^ Chisholm, Sallie W .; Olson, Robert J .; Zettler, Erik R .; Goericke, Ralf; Waterbury, John B .; Welschmeyer, Nicholas A. (Temmuz 1988). "Okyanusal öfotik bölgede bol miktarda bulunan yeni bir serbest yaşayan proklorofit". Doğa. 334 (6180): 340–343. Bibcode:1988Natur.334..340C. doi:10.1038 / 334340a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4373102.
  8. ^ Reynolds, C. S .; Walsby, A.E. (1975-11-01). "Su Çiçekleri". Biyolojik İncelemeler. 50 (4): 437–481. doi:10.1111 / j.1469-185x.1975.tb01060.x. ISSN  1469-185X.
  9. ^ Agnihotri, Vijai K (2014). "Anabaena flos-aquae". Çevre Bilimi ve Teknolojisinde Eleştirel İncelemeler. 44 (18): 1995–2037. doi:10.1080/10643389.2013.803797. S2CID  84472933.
  10. ^ Bergman, Birgitta; Sandh, Gustaf; Lin, Senjie; Larsson, John; Carpenter, Edward J. (2013-05-01). "Trichodesmium - olağandışı nitrojen fiksasyon özelliklerine sahip yaygın bir deniz siyanobakterium". FEMS Mikrobiyoloji İncelemeleri. 37 (3): 286–302. doi:10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x. ISSN  0168-6445. PMC  3655545. PMID  22928644.
  11. ^ Kopylov, Alexander I .; Kosolapov, Dmitriy B .; Degermendzhy, Nadezhda N .; Zotina, Tatiana A .; Romanenko, Anna V. (2002-04-01). "Tabakalı, acı su Shira Gölü'nde (Hakasya, Sibirya) fitoplankton, bakteri üretimi ve protozoan bakteri organizması". Sucul Ekoloji. 36 (2): 205–218. doi:10.1023 / a: 1015611023296. ISSN  1386-2588. S2CID  20520535.
  12. ^ Morris, Robert M .; Rappé, Michael S .; Connon, Stephanie A .; Vergin, Kevin L .; Siebold, William A .; Carlson, Craig A .; Giovannoni, Stephen J. (Aralık 2002). "SAR11 sınıfı, okyanus yüzeyi bakterioplankton topluluklarına hakimdir". Doğa. 420 (6917): 806–810. Bibcode:2002Natur.420..806M. doi:10.1038 / nature01240. ISSN  1476-4687. PMID  12490947. S2CID  4360530.
  13. ^ Cole, JJ; Findlay, S; Hız, ML (1988). "Tatlı su ve tuzlu su ekosistemlerinde bakteri üretimi: sistemler arası genel bakış". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 43: 1–10. Bibcode:1988MEPS ... 43 .... 1C. doi:10.3354 / meps043001.
  14. ^ a b c Legendre, Louis; Rivkin, Richard B .; Weinbauer, Markus G .; Guidi, Lionel; Uitz Julia (2015-05-01). "Mikrobiyal karbon pompası kavramı: Küresel olarak değişen okyanusta potansiyel biyojeokimyasal önem". Oşinografide İlerleme. 134: 432–450. Bibcode:2015PrOce.134..432L. doi:10.1016 / j.pocean.2015.01.008. ISSN  0079-6611.
  15. ^ De La Rocha, C.L .; Passow, U. (2014). Jeokimya Üzerine İnceleme. s. 93–122. doi:10.1016 / b978-08-095975-7.00604-5. ISBN  9780080983004.
  16. ^ Polimene, Luca; Sailley, Sevrine; Clark, Darren; Mitra, Aditee; Allen, J Icarus (2017/03/01). "Biyolojik veya mikrobiyal karbon pompası? Okyanus karbon sekestrasyonunda fitoplankton stokiyometrisinin rolü". Plankton Araştırma Dergisi. 39 (2). doi:10.1093 / plankt / fbw091. ISSN  0142-7873.
  17. ^ Okyanus karbon döngüsü ve iklimi. Mick., Oguz, Temel., North Atlantic Treaty Organization. Bilimsel İşler Bölümü. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers. 2004. ISBN  9781402020872. OCLC  54974524.CS1 Maint: diğerleri (bağlantı)
  18. ^ Bergman, Birgitta; Sandh, Gustaf; Lin, Senjie; Larsson, John; Carpenter, Edward J (20 Eylül 2012). "Trichodesmium - olağandışı nitrojen fiksasyon özelliklerine sahip yaygın bir deniz siyanobakterium". FEMS Mikrobiyoloji İncelemeleri. 37 (3): 286–302. doi:10.1111 / j.1574-6976.2012.00352.x. PMC  3655545. PMID  22928644.
  19. ^ a b Zehr, Jonathan P .; Kudela, Raphael M. (2011). "Açık Okyanusun Azot Döngüsü: Genlerden Ekosistemlere". Deniz Bilimi Yıllık İncelemesi. 3 (1): 197–225. Bibcode:2011 SİLAHLARI .... 3..197Z. doi:10.1146 / annurev-marine-120709-142819. PMID  21329204.
  20. ^ a b Reimann, Joachim; Jetten, Mike S. M .; Keltjens, Ocak T. (2015). Dünya Gezegeninde Yaşamı Sürdürmek: Dioksijen ve Diğer Çiğnenebilir Gazlarda Uzmanlaşan Metalloenzimler. Yaşam Bilimlerinde Metal İyonları. 15. Springer, Cham. s. 257–313. doi:10.1007/978-3-319-12415-5_7. ISBN  9783319124148. PMID  25707470.
  21. ^ Søndergaard; Middelboe (1995-03-09). "Kararsız çözünmüş organik karbonun çapraz sistem analizi". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 118: 283–294. Bibcode:1995MEPS..118..283S. doi:10.3354 / meps118283. ISSN  0171-8630.
  22. ^ Gruber, David F .; Simjouw, Jean-Paul; Seitzinger, Sybil P.; Taghon, Gary L. (2006-06-01). "Deneysel Yırtıcı-Av Sisteminde Saf Bakteriyel Kültür Tarafından Üretilen Refrakter Çözünmüş Organik Maddenin Dinamikleri ve Karakterizasyonu". Uygulamalı ve Çevresel Mikrobiyoloji. 72 (6): 4184–4191. doi:10.1128 / aem.02882-05. ISSN  0099-2240. PMC  1489638. PMID  16751530.
  23. ^ Kirchman, David L .; Suzuki, Yoshimi; Garside, Christopher; Ducklow, Hugh W. (1991). "Bir bahar fitoplankton patlaması sırasında yüksek çözünmüş organik karbon devir hızları". Doğa. 352 (6336): 612–614. Bibcode:1991Natur.352..612K. doi:10.1038 / 352612a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4285758.
  24. ^ a b Currie, David J. (1990-11-01). "Fitoplankton, bakterioplankton ve fosfor arasında büyük ölçekli değişkenlik ve etkileşimler". Limnoloji ve Oşinografi. 35 (7): 1437–1455. Bibcode:1990LimOc..35.1437C. doi:10.4319 / lo.1990.35.7.1437. ISSN  1939-5590.
  25. ^ a b Fenchel, T. (1982). "Heterotrofik Mikroflagellatların Ekolojisi. IV. Bakteriyel Tüketiciler Olarak Kantitatif Oluşum ve Önemi". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 9 (1): 35–42. Bibcode:1982MEPS ... 9 ... 35F. doi:10.3354 / meps009035. JSTOR  24814568.
  26. ^ Porter, Karen G .; Sherr, Evelyn B .; Sherr, Barry F .; Hız, Michael; Sanders, Robert W. (1985-08-01). "Planktonik Besin Ağlarında Protozoa1,2". Protozooloji Dergisi. 32 (3): 409–415. doi:10.1111 / j.1550-7408.1985.tb04036.x. ISSN  1550-7408.
  27. ^ Andersen, Per; Sørensen, Helene M. (1986). "Ötrofik kıyı sularında pelajik mikroorganizmalarda popülasyon dinamikleri ve trofik eşleşme". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 33 (2): 99–109. Bibcode:1986MEPS ... 33 ... 99A. doi:10.3354 / meps033099. JSTOR  24821288.
  28. ^ Bjørnsen, Peter Koefoed; Riemann, Bo; Horsted, Steen Jesper; Nielsen, Torkel Gissel; Pock-Sten, Ocak (1988-05-01). "Manipüle edilmiş deniz suyu muhafazalarında heterotrofik nanoflagellatlar ve bakteriyoplankton arasındaki trofik etkileşimler1". Limnoloji ve Oşinografi. 33 (3): 409–420. Bibcode:1988LimOc..33..409B. doi:10.4319 / lo.1988.33.3.0409. ISSN  1939-5590.
  29. ^ a b Sherr, Barry F .; Sherr, Evelyn B .; Andrew, Tamara L .; Fallon, Robert D .; Newell, Steven Y. (1986). "Seçici metabolik inhibitörlerle analiz edilen nehir ağzı suyundaki heterotrofik Protozoa ve bakteriyoplankton arasındaki trofik etkileşimler". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 32 (2/3): 169–179. Bibcode:1986MEPS ... 32..169S. doi:10.3354 / meps032169. JSTOR  24824977.
  30. ^ a b Jöhnk, K. D .; Huisman, J .; Sharples, J .; Sommeijer, B .; Visser, P. M .; Stroom, J.M. (2008). "Yaz sıcak dalgaları, zararlı siyanobakterilerin çoğalmasını teşvik ediyor". Küresel Değişim Biyolojisi. 14 (3): 495–512. Bibcode:2008GCBio..14..495J. doi:10.1111 / j.1365-2486.2007.01510.x.
  31. ^ Atkins, R .; Rose, T .; Brown, R. S .; Robb, M. (2001). "Microcystis cyanobacteria, Swan Nehri'nde çiçek açar - Şubat 2000". Su Bilimi ve Teknolojisi. 43 (9): 107–114. doi:10.2166 / wst.2001.0518. PMID  11419118.
  32. ^ Kardinaal, W. E. A .; Visser, P. M. "Cyanotoxines Drijven tot Overlast: Inventarisatie van Microcystine Concentraties 2000–2004 in Nederlandse Oppervlakte Wateren". Ulusal İç Su Yönetimi ve Atıksu Arıtma Enstitüsü Raporu, Hollanda: 23 s.
  33. ^ Zi, J .; MacIsaac, H .; Yang, J .; Xu, R .; Chen, S .; Chang, X. (2018). "Siyanobakteri çiçeklenmeleri, nesli tükenmekte olan bir balık türünde embriyonik kalp yetmezliğine neden olur". Sucul Toksikoloji. 194: 78–85. doi:10.1016 / j.aquatox.2017.11.007. PMID  29169051.
  34. ^ Engstrom-Ost, J .; Brutemark, A .; Vehmaa, A .; Motwani, N .; Katajisto, T. (2015). "Kopepod üremesi, ölüm oranı ve cinsiyet oranı için siyanobakterilerin çoğalmasının sonuçları". Plankton Araştırma Dergisi. 37 (2): 388–398. doi:10.1093 / plankt / fbv004.
  35. ^ a b Walsby, A. E .; Hayes, P.K .; Boje, R .; Stal, L.J. (1997). "Baltık Denizi'ndeki planktonik siyanobakteriler için gaz keseciklerinin sağladığı kaldırma kuvvetinin seçici avantajı". Yeni Fitolog. 136 (3): 407–417. doi:10.1046 / j.1469-8137.1997.00754.x.
  36. ^ a b Huisman, J .; Sharples, J .; Stroom, J .; Visser, P. M .; Kardinaal, W. E. A .; Verspagen, J. M. H .; Sommeijer, B. (2004). "Türbülanslı karışımdaki değişiklikler, fitoplankton türleri arasındaki ışık rekabeti değiştiriyor". Ekoloji. 85 (11): 2960–2970. doi:10.1890/03-0763.
  37. ^ Klausmeier, C A .; Litchman, E. (2001). "Alg oyunları: fitoplanktonun zayıf karışmış su sütunlarında dikey dağılımı". Limnoloji ve Oşinografi. 46 (8): 1998–2007. Bibcode:2001 LimitOc..46.1998K. doi:10.4319 / lo.2001.46.8.1998.
  38. ^ Beniston, M. (2004). "Avrupa'da 2003 sıcak dalgası: gelecek şeylerin bir şekli mi? İsviçre iklimsel verileri ve model simülasyonlarına dayalı bir analiz" (PDF). Jeofizik Araştırma Mektupları. 31 (2): L02202. Bibcode:2004GeoRL..31.2202B. doi:10.1029 / 2003gl018857.
  39. ^ Schär, C .; Vidale, P. L .; Frei, C .; Häberli, C .; Liniger, M. A .; Appenzeller, C. (2004). "Avrupa'da yaz sıcak hava dalgalarında sıcaklık değişkenliğinin artmasının rolü". Doğa. 427 (6972): 332–336. Bibcode:2004Natur.427..332S. doi:10.1038 / nature02300. PMID  14716318. S2CID  4431020.
  40. ^ Stott, P. A .; Stone, D. A .; Allen, M.R. (2004). "2003 Avrupa sıcak hava dalgasına insan katkısı". Doğa. 432 (7017): 610–614. Bibcode:2004Natur.432..610S. doi:10.1038 / nature03089. PMID  15577907. S2CID  13882658.
  41. ^ Srifa, A .; Phlips, E. J .; Cichra, M. F .; Hendrickson, J.C. (2016). "Siyanobakterilerin hakim olduğu subtropikal bir gölde fitoplankton dinamikleri: Siyanobakteriler 'Sıcak sever' ve bazen kuru". Sucul Ekoloji. 50 (2): 163–174. doi:10.1007 / s10452-016-9565-4. S2CID  10528364.

Dış bağlantılar