İhtiyoplankton - Ichthyoplankton

Bir balık yumurtasının diyagramı: A. vitellin zarı B. koryon C. yumurta sarısı D. yağ globülü E. perivitelline boşluk
F. embriyo

Balıklar, genellikle yaklaşık 1 mm çapında birçok yumurta üretir ve genellikle onları açıkta bırakır. su sütunu

İhtiyoplankton (Yunancadan: ἰχθύς, Ikhthus, "balık"; ve πλαγκτός, planktos, "drifter"[1]) yumurtalar ve larvalar balık. Çoğunlukla güneş ışığı alan bölgede bulunurlar. su sütunu 200 metreden daha az derinliğe sahip olan, bazen epipelajik veya fotik bölge. İhtiyoplanktonlar planktonik yani kendi güçleri altında etkili bir şekilde yüzemezler, ancak okyanus akıntılarıyla sürüklenmeleri gerekir. Balık yumurtaları yüzemez ve kesinlikle planktoniktir. Erken evre larvalar zayıf bir şekilde yüzerler, ancak sonraki aşamadaki larvalar daha iyi yüzer ve büyüdükçe planktonik olmayı bırakır. gençler. Balık larvaları, Zooplankton balık yumurtası kendi besin kaynaklarını taşırken, daha küçük plankton yiyenler. Hem yumurtalar hem de larvalar daha büyük hayvanlar tarafından yenir.[2][3]

Balıklar, genellikle açık su sütununa bırakılan yüksek sayıda yumurta üretebilir. Balık yumurtaları tipik olarak yaklaşık 1 milimetre (0,039 inç) çapa sahiptir. Yumurtadan yeni çıkan yavru balıklara denir. larvalar. Genellikle zayıf biçimlidirler, büyük yumurta sarısı (beslenme için) ve görünüş olarak genç ve yetişkin örneklerden çok farklıdır. Yumurtlayan balıklarda larva dönemi nispeten kısadır (genellikle sadece birkaç hafta) ve larvalar hızla büyür ve görünüm ve yapısını değiştirir ( metamorfoz ) genç olmak. Bu geçiş sırasında larvalar yumurta sarısından beslenmeye geçmelidir. Zooplankton av, tipik olarak yetersiz zooplankton yoğunluğuna bağlı olan ve birçok larvayı aç bırakan bir süreç.

İhtiyoplankton, bir kişinin durumu ve sağlığının yararlı bir göstergesi olabilir. su ekosistemi.[2] Örneğin, iktiyoplanktondaki çoğu geç evre larvaları genellikle avlanmıştır, bu nedenle iktiyoplanktonda yumurta ve erken evre larvalar baskın olma eğilimindedir. Bu, balık gibi olduğunda hamsi ve sardalya, vardır yumurtlama, iktiyoplankton örnekleri yumurtlama çıktılarını yansıtabilir ve balıklar için göreli popülasyon büyüklüğünün bir indeksini sağlayabilir.[3] Yetişkin sayısında artış veya azalma balık stokları Kendileriyle ilişkili iktiyoplanktonun izlenmesiyle yetişkinlerin kendilerinin izlenmesine kıyasla daha hızlı ve hassas bir şekilde tespit edilebilir. Ayrıca, yumurta ve larva popülasyonlarındaki eğilimleri örneklemek, yetişkin balık popülasyonlarındaki eğilimleri örneklemekten genellikle daha kolay ve daha ekonomiktir.[3]

Tarih

Planktona olan ilgi, 19. yüzyılda araştırmacıların orada olduğunu keşfettiklerinde İngiltere ve Almanya'da ortaya çıktı. mikroorganizmalar denizde ve onları ince ağlarla yakalayabileceklerini söyledi. Bu mikroorganizmaları tanımlamaya ve farklı ağ konfigürasyonlarını test etmeye başladılar.[3] İhtiyoplankton araştırması, Norveç hükümeti tarafından 1864 yılında Deniz biyoloğu G. O. Sars araştırmak balıkçılık Norveç sahili çevresinde. Sars, özellikle balık yumurtası buldu Morina yumurtalar suda sürükleniyor. Bu, balık yumurtasının pelajik, diğer planktonlar gibi açık su sütununda yaşayan.[4] Yirminci yüzyılın başlarında, iktiyoplanktonla ilgili araştırma ilgisi, iktiyoplankton örneklendiğinde ortaya çıktığında daha genel hale geldi. niceliksel olarak, daha sonra örnekler göreceli boyutu veya bolluk yumurtlama balık stokları.[3]

Örnekleme yöntemleri

Araştırma gemileri ince gözenekli ağlar kullanarak okyanustan iktiyoplankton toplayın. Gemiler ya ağları denizden çekiyor ya da gemiye deniz suyu pompalayıp ağdan geçiriyor.[5]

Ağ yedeklerine ek olarak, araştırma gemisi bir Kesintisiz Yolda Yürütülen Balık Yumurtası Örnekleyici veya CUFES kullanarak hareket ederken plankton toplanır. Su, 3 m derinlikten 640 litre / dakika hızla tekneye pompalanır. Su, bir ağdan geçtiği bir yoğunlaştırıcıdan gönderilir ve plankton bir toplayıcıya yönlendirilir. CUFES çalışırken, bir veri kaydedici, her numune için tarih, saat ve konumun yanı sıra geminin sensörlerinden gelen diğer çevresel verileri (örneğin rüzgar hızı, yön, SST) kaydeder.[5]
  • Birçok plankton çekme türü vardır:[5]
  • Neuston ağ kıtıkları genellikle dikdörtgen bir çerçeveye takılan bir naylon ağ ağ kullanılarak yüzeyde veya hemen altında yapılır.
  • Balık yumurtası toplamak için kullanılan PairoVET yedisi, sabit bir araştırma gemisinden denize yaklaşık 70 metre bir ağ düşürür ve ardından onu tekrar gemiye sürükler.
  • Halka ağ kıtıklarında, dairesel bir çerçeveye takılan bir naylon ağ ağı bulunur. Bunların yerini büyük ölçüde, çift ağlı tasarımlarıyla yinelenen numuneler sağlayan bongo ağları almıştır.
  • Bongo çeki, ağları gibi şekillendirir. Bongo davulları hareketli bir gemiden. Ağ genellikle yaklaşık 200 metreye indirilir ve çekilirken yüzeye çıkmasına izin verilir. Bu şekilde, bütün bir örnek toplanabilir. fotik bölge çoğu iktiyoplanktonun bulunduğu yer.
  • MOKNESS çekiciler ve Tucker trolleri, planktonun dikey dağılımına ilişkin içgörü sağlamak için mekanik olarak ayrı derinliklerde açılan ve kapatılan birden çok ağ kullanır.
  • manta trol su yüzeyi boyunca hareket eden bir gemiden bir ağ çekerek larvaları toplar, örneğin grunion, mahi-mahi, ve uçan balık yüzeyde yaşayan.
Çekmeden sonra plankton, toplanmak üzere ağın morina ucuna (alt) bir hortumla yıkanır. Numune daha sonra bir laboratuarda sınıflandırılmadan ve tanımlanmadan önce koruyucu sıvıya yerleştirilir.[5]
  • Plankton pompaları: İhtiyoplankton toplamanın başka bir yöntemi de Sürekli Yolda Yürümekte Olan Balık Yumurtası Örnekleyici kullanmaktır (resme bakın). Yaklaşık üç metre derinlikten su, kaba pompalanır ve bir ağ ile filtrelenir. Bu yöntem, gemi seyir halindeyken kullanılabilir.[5]

Gelişim aşamaları

İhtiyoplankton araştırmacıları genellikle 1984'te Kendall ve diğerleri tarafından tanıtılan terminoloji ve geliştirme aşamalarını kullanır.[3] Bu, üç ana gelişim aşamasından ve iki geçiş aşamasından oluşur.[6]

yumurtlamak (yumurta) palyaço balığı. Siyah noktalar gelişen gözlerdir.
Somon yumurtalar. Büyüyen larvalar şeffaf yumurta zarfından görülebilir.
Kendall ve ark. 1984[6]
Somon yumurtası çıkım. Larva kırıldı ve yumurta zarfını atıyor. Yaklaşık 24 saat içinde kalan yumurta sarısı kesesini emecek ve çocuk.
Ana aşamalarYumurta aşamasıYumurtlamadan yumurtlamaya. Bu aşama, bir embriyonik çünkü yumurta zarfıyla ilgili olanlar gibi, sadece embriyonik yönler olmayan yönler vardır.
Larva aşamasıTaramadan hepsine kadar yüzgeç ışınları mevcut ve büyümesi balık pulları başladı (pul pul dökülme). Önemli bir olay, notochord Ile ilişkili kuyruk yüzgeci üzerinde karın omuriliğin tarafı gelişir bükülme (esnek hale gelir).Larva aşaması ayrıca prefleksiyon, fleksiyon ve postfleksiyon aşamalarına ayrılabilir. Birçok türde vücut şekli ve yüzgeç ışınları ile hareket etme ve beslenme yeteneği, fleksiyon aşamasında en hızlı şekilde gelişir.
Çocuk aşamasıTüm yüzgeç ışınlarının mevcut olmasıyla başlar ve büyümeyi ölçeklendirir ve genç cinsel olarak olgunlaştığında veya diğer yetişkinlerle etkileşime girdiğinde tamamlanır.
Geçiş aşamalarıYolk-sac larva aşamasıYumurtadan yumurta sarısı emilimine
Dönüşüm aşamasıLarvadan yavruya. Bu metamorfoz larva bir hayvanın özelliklerini geliştirdiğinde tamamlanır. yavru balık.

Deri iyonositleri

Üç günlük larva beyaz levrek Na + / K + -ATPase ile iyonositlerini tanımlamak için kahverengi renkte immüno boyanmış

İyonositler (eskiden mitokondri açısından zengin hücreler veya klorür hücreleri olarak biliniyordu) balıktaki optimum ozmotik, iyonik ve asit-baz seviyelerini korumaktan sorumludur.[7] İyonositler tipik olarak yetişkin solungaçlarda bulunur. Bununla birlikte, embriyonik ve larva balıkları genellikle eksik veya gelişmemiş solungaçlara sahiptir. Bunun yerine, iyonositler larvaların derisinde, yumurta sarısında ve yüzgeçlerinde bulunur.[8] Büyüme ilerledikçe ve solungaç daha geliştikçe, iyonositler solungaç yayında ve solungaç ipliğinde bulunabilir.[9][10] Larva balıklarında, iyonositlerin sayısı, boyutu ve yoğunluğu, organizmanın ozmotik, iyonik ve / veya asit-baz kapasitesi için bir vekil olarak önerilen göreceli bir iyonosit alanı olarak ölçülebilir.[9][11] İyonositlerin de plastik olduğu bilinmektedir. İyonositin apikal açıklıkları yüksek aktivite dönemlerinde genişleyebilir,[9] ve çevresel stres dönemlerinde solungaç tabakaları boyunca yeni iyonositler gelişebilir.[12] Bol varlığı nedeniyle Na+/ K+-ATPase bazolateral membranda, iyonositler sıklıkla kullanılarak yerleştirilebilir immünohistokimya.[12]

Hayatta kalma

İşe Alım Balığın oranı larva balıklarının hayatta kalması ile düzenlenir. Hayatta kalma, av bolluğu, avlanma ve hidroloji. Balık yumurtaları ve larvaları birçok deniz organizması tarafından yenir.[13] Örneğin, bunlardan beslenebilirler deniz omurgasızları, gibi kopepodlar, ok solucanları, Deniz anası, amfipodlar, deniz salyangozları ve kril.[14][15] Deniz omurgasızları çok bol oldukları için genel olarak yüksek ölüm oranlarına neden olurlar.[16] Yetişkin balıklar ayrıca balık yumurtaları ve larvaları da avlar. Örneğin, mezgit balığı kendilerini doyururken gözlemlendi ringa 1922'de yumurtalar.[14] Başka bir çalışma bulundu Morina midelerinde 20.000 ringa yumurtası bulunan bir ringa yumurtlama alanında ve toplam yumurta üretiminin yarısını avlayabilecekleri sonucuna vardılar.[17] Balıklar ayrıca kendi yumurtalarını da parçalar. Örneğin, ayrı çalışmalarda kuzey hamsi (Engraulis mordax ) kendi yumurta popülasyonlarındaki ölümlerin% 28'inden sorumluydu,[18] süre Peru ançovetası % 10'dan sorumluydu[18] ve Güney Afrika hamsi (Engraulis encrasicolus ) 70%.[13]

En etkili avcılar, avladıkları larvaların yaklaşık on katı kadardır. Bu, yırtıcı hayvanın kabuklu, denizanası veya balık olmasına bakılmaksızın geçerlidir.[19]

Dağılım

Larvaları sarı tang 100 milden fazla sürüklenebilir ve uzak bir yere yeniden sürülebilir.[20]

Balık larvaları önce su üzerinde yukarı ve aşağı yüzme yeteneği geliştirir. su sütunu kısa mesafeler için. Daha sonra, çok daha uzun mesafeler için yatay olarak yüzme becerisi geliştirirler. Bu yüzme gelişmeleri dağılmalarını etkiler.[21]

2010 yılında bir grup bilim adamı, balık larvalarının okyanus akıntıları üzerinde sürüklenip yeniden tohumlanabileceğini bildirdi. balık stokları uzak bir yerde. Bu bulgu, bilim insanlarının uzun zamandır şüphelendiği ancak asla kanıtlayamadığı şeyi ilk kez gösteriyor ki, balık popülasyonları larva sürüklenmesi süreci yoluyla uzaktaki popülasyonlara bağlanabilir.[20]

Araştırmayı seçtikleri balık, sarı tang çünkü bu balığın bir larvası uygun bir resif bulduğunda hayatının geri kalanı boyunca genel alanda kalır. Böylelikle, balıklar doğdukları yerden önemli mesafelere göç edebilecekleri sadece sürüklenen larvadır.[22] Tropikal sarı tang, en çok aranan akvaryum Ticaret. 1990'ların sonunda, stokları çöküyordu, bu yüzden onları kurtarmak için dokuz deniz koruma alanları (MPA'lar) Hawaii kıyılarında kuruldu. Şimdi, larva sürüklenme süreci boyunca, DKA'lardan gelen balıklar kendilerini farklı yerlerde kuruyor ve balıkçılık iyileşiyor.[22] Yazarlardan biri, "Deniz rezervlerinde ortaya çıkan balık larvalarının akıntılarla sürüklenebileceğini ve uzun mesafelerde avlanan alanları yenileyebileceğini açıkça gösterdik" dedi. Deniz biyoloğu Mark Hixon. "Bu, başarılı deniz rezervlerinin balıkçılığı sınırlarının ötesinde sürdürebileceğine dair doğrudan bir gözlem, sadece bir model değil."[22]

Fotoğraf Galerisi

Ayrıca bakınız

Notlar

  1. ^ Thurman, H.V. (1997). Giriş Oşinografi. New Jersey, ABD: Prentice Hall College. ISBN  978-0-13-262072-7.
  2. ^ a b İhtiyoplankton nedir? Güneybatı Balıkçılık Bilim Merkezi, NOAA. 3 Eylül 2007'de değiştirildi. 22 Temmuz 2011'de alındı.
  3. ^ a b c d e f Allen, Dr. Larry G .; Horn, Dr. Michael H. (15 Şubat 2006). Deniz Balıklarının Ekolojisi: Kaliforniya ve Komşu Sular. s. 269–319. ISBN  9780520932470.
  4. ^ Geir Hestmark. "G. O. Sars". Norsk biografisk leksikon (Norveççe). Alındı 30 Temmuz 2011. (Google Çeviri )
  5. ^ a b c d e İhtiyoplankton örnekleme yöntemleri Güneybatı Balıkçılık Bilim Merkezi, NOAA. Erişim tarihi: 11 Temmuz 2020.
  6. ^ a b Kendall Jr AW, Ahlstrom EH ve Moser HG (1984) "Balıkların yaşam tarihinin erken dönemleri ve karakterleri"[kalıcı ölü bağlantı ] Amerikan İhtiyologlar ve Herpetologlar Derneği, Özel yayın 1: 11–22.
  7. ^ Evans, David H .; Piermarini, Peter M .; Choe, Keith P. (Ocak 2005). "Çok Fonksiyonlu Balık Izgarası: Gaz Değişimi, Osmoregülasyon, Asit-Baz Düzenlemesi ve Azotlu Atıkların Boşaltılmasının Hakim Yeri". Fizyolojik İncelemeler. 85 (1): 97–177. doi:10.1152 / physrev.00050.2003. ISSN  0031-9333. PMID  15618479.
  8. ^ Varsamos, Stamatis; Nebel, Catherine; Charmantier, Guy (Ağustos 2005). "Postembriyonik balıklarda osmoregülasyonun doğası: Bir inceleme". Karşılaştırmalı Biyokimya ve Fizyoloji Bölüm A: Moleküler ve Bütünleştirici Fizyoloji. 141 (4): 401–429. doi:10.1016 / j.cbpb.2005.01.013. PMID  16140237.
  9. ^ a b c Kwan, Garfield T .; Wexler, Jeanne B .; Wegner, Nicholas C .; Tresguerres, Martin (Şubat 2019). "Kutanöz ve dallı iyonositlerde ontogenetik değişiklikler ve sarı yüzgeçli orkinos (Thunnus albacares) larvalarında morfoloji". Karşılaştırmalı Fizyoloji Dergisi B. 189 (1): 81–95. doi:10.1007 / s00360-018-1187-9. ISSN  0174-1578. PMID  30357584. S2CID  53025702.
  10. ^ Varsamos, Stamatis; Diaz, Jean; Charmantier, Guy; Blasco, Claudine; Connes, Robert; Flik, ​​Gert (2002-06-01). "Avrupa levreği, Dicentrarchus labrax'ın post-embriyonik gelişimi sırasında klorür hücrelerinin yeri ve morfolojisi". Anatomi ve Embriyoloji. 205 (3): 203–213. doi:10.1007 / s00429-002-0231-3. ISSN  0340-2061. PMID  12107490. S2CID  22660781.
  11. ^ Kwan, Garfield; Finnerty, Shane; Wegner, Nicholas; Tresguerres, Martin (2019). "Küçük Sucul Organizmalarda Kutanöz İyonositlerin Miktar Tayini". Bio-Protokol. 9 (9). doi:10.21769 / BioProtoc.3227. ISSN  2331-8325.
  12. ^ a b Varsamos, Stamatis; Diaz, Jean Pierre; Charmantier, Guy; Flik, ​​Gert; Blasco, Claudine; Connes, Robert (2002-06-15). "Levrek (Dicentrarchus labrax) içindeki branşel klorür hücreleri tatlı suya, deniz suyuna ve iki kat konsantre deniz suyuna adapte edilmiştir". Deneysel Zooloji Dergisi. 293 (1): 12–26. doi:10.1002 / jez.10099. ISSN  0022-104X. PMID  12115915.
  13. ^ a b Bax NJ (1998) "Deniz balıkçılığında öngörülerin önemi ve tahmini" ICES Deniz Bilimleri Dergisi, 55: 997–1030.
  14. ^ a b Bailey, K.M. ve Houde, E.D. (1989) "Deniz balıklarının yumurta ve larvalarında avlanma ve işe alım sorunu" Deniz Biyolojisindeki Gelişmeler, 25: 1–83.
  15. ^ Cowan Jr JH, Houde ED ve Rose KA (1996) Deniz balığı larvalarının avlanmaya karşı boyuta bağlı savunmasızlığı: bireysel tabanlı sayısal bir deney " ICES J. Mar. Sci., 53(1): 23–37.
  16. ^ Purcell, J. E., ve Grover, J. J. (1990) "British Columbia'daki bir yumurtlama alanında larva ringasında ölüm oranının nedenleri olarak avlanma ve gıda sınırlaması". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi, 59: 55–61.
  17. ^ Johannessen, A. (1980) "Ringa üzerinde yırtıcı hayvan (Clupea harengus) yumurtalar ve genç larvalar ". ICES C.M. 1980 / H: 33.
  18. ^ a b Santander, H .; Alheit, J .; MacCall, A.D .; Alamo, A. (1983) Perulu hamsinin yumurta ölüm oranı (Engraulis ringens) yamyamlık ve sardalye avcılığının neden olduğu (Sardinops sagax)[kalıcı ölü bağlantı ] FAO Balıkçılık Raporu, 291(2-3): 443–453. Roma.
  19. ^ Paradis AR, Pepin P ve Brown JA (1996) "Balık yumurtalarının ve larvalarının avlanmaya karşı savunmasızlığı: göreli av ve avcı boyutunun etkisinin gözden geçirilmesi" Kanada Balıkçılık ve Su Bilimleri Dergisi, 53:(6) 1226–1235.
  20. ^ a b Christie MR, Tissot BN, Albins MA, Beets3 JP, Jia Y, Ortiz DL, Thompson SE, Hixon MA (2010) Etkili Deniz Koruma Alanları Ağında Larva Bağlantısı PLoS ONE, 5(12) doi:10.1371 / journal.pone.0015715
  21. ^ Cowen RK, CB Paris ve A Srinivasan (2006) "Deniz popülasyonlarında bağlanabilirliğin ölçeklendirilmesi". Bilim, 311 (5760): 522–527. doi:10.1126 / science.1122039. PDF
  22. ^ a b c Sürüklenen Balık Larvaları, Deniz Rezervlerinin Balıkçılığı Yeniden İnşa Etmesine İzin Veriyor Günlük Bilim , 26 Aralık 2010.

Referanslar

Dış bağlantılar