Merkezi sinir sistemi hastalığı - Central nervous system disease

Merkezi sinir sistemi hastalığı
Sinir sistemi diyagramı-en.svg
Merkezi sinir sistemi sarı renkte (beyin ve omurilik )
UzmanlıkPsikiyatri, Nöroloji, Nöroşirürji

Merkezi sinir sistemi hastalıkları, Ayrıca şöyle bilinir merkezi sinir sistemi bozuklukları, bir grup nörolojik bozukluklar yapısını veya işlevini etkileyen beyin veya omurilik toplu olarak oluşturan Merkezi sinir sistemi (CNS).[1][2][3]

Belirti ve bulgular

Her hastalığın farklı işaretler ve semptomlar. Bazıları kalıcı baş ağrısıdır; yüz, sırt, kollar veya bacaklarda ağrı; konsantre olamama; duygu kaybı; hafıza kaybı; kas gücü kaybı; titreme; nöbetler; artan refleksler, spastisite, tikler; felç; ve konuşma bozukluğu. Bunlardan etkilenirse tıbbi yardım alınmalıdır.

Nedenleri

Travma

Omuriliğe yapılan her türlü travmatik beyin hasarı (TBI) veya yaralanma, bir kişide geniş bir engellilik yelpazesine neden olabilir. Beynin veya omuriliğin travmaya maruz kalan bölümüne bağlı olarak, sonuç beklenebilir.

Enfeksiyonlar

Bulaşıcı hastalıklar birkaç yolla bulaşır. Bu enfeksiyonlardan bazıları beyni veya omuriliği doğrudan etkileyebilir. Genellikle bir enfeksiyon mikroorganizma veya virüs istilasının neden olduğu bir hastalıktır.

Dejenerasyon

Dejeneratif omurga bozuklukları, omurgada bir işlev kaybını içerir. Omurilik ve sinirler üzerindeki baskı, fıtıklaşma veya disk yer değiştirme. Beyin dejenerasyonu aynı zamanda merkezi sinir sistemi hastalıklarına (örn. Alzheimer, Parkinson, ve Huntington hastalıkları ). Çalışmalar göstermiştir ki obez insanlar beyinde şiddetli dejenerasyona sahip olabilir[şüpheli ] etkileyen doku kaybı nedeniyle biliş.[4][kaynak belirtilmeli ]

Yapısal kusurlar

Yaygın yapısal kusurlar arasında doğum kusurları,[5] anensefali, hipospadias, ve spina bifida. Yapısal kusurlarla doğan çocukların uzuvları, kalp problemleri ve yüz anormallikleri olabilir.

Oluşumundaki kusurlar beyin zarı Dahil etmek mikrojirya, polimikrogri, iki taraflı frontoparietal polimikrogri, ve pakigiri.

CNS Tümörleri

Bir tümör vücut dokusunun anormal büyümesidir. Başlangıçta tümörler kanserli olmayabilir, ancak kötü huylu hale gelirlerse kanserlidirler. Genel olarak, bir sorun olduğunda görünürler. hücresel bölünme. Vücudun sorunları bağışıklık sistemi tümörlere yol açabilir.

Otoimmün bozukluklar

Bir otoimmün bozukluk bağışıklık sisteminde sağlıklı vücut dokusuna saldıran ve yok eden bir durumdur. Bu, vücuttaki proteinlere tolerans kaybından kaynaklanır, bu da bağışıklık hücrelerinin bunları 'yabancı' olarak algılamasına ve bunlara karşı bir bağışıklık tepkisi yönlendirmesine neden olur.

İnme

İnme, beyne giden kan akışının kesintiye uğramasıdır. ABD'de yaklaşık her 40 saniyede bir inme geçiriyor.[6] Bu ne zaman olabilir kan damarı tarafından engellendi kan pıhtısı veya bir kan damarı patladığında beyne kan sızmasına neden olur. Beyin yeterince oksijen ve kan alamazsa, beyin hücreleri ölebilir ve kalıcı hasara yol açabilir.

Fonksiyonlar

Omurilik

Omurilik, duyusal alımı iletir. Periferik sinir sistemi.[7] Aynı zamanda vücudun motor bilgisini de iletir. iskelet kasları, kalp kası, düz kaslar, ve bezler. 31 çift var omurilik sinirleri omurilik boyunca, hepsi hem duyusal hem de motordan oluşur nöronlar.[7] Omurilik aşağıdakilerle korunur: omur ve periferik sinir sistemini beyne bağlar ve "küçük" bir koordinasyon merkezi olarak işlev görür.

Beyin

Beyin organik temel olarak hizmet eder biliş ve diğeri üzerinde merkezi kontrol uygular organlar vücudun. Beyin, kafatası; ancak, eğer beyin hasarlı, kognisyonda ve fizyolojik işlevde önemli bozukluklar veya ölüm meydana gelebilir.

Teşhis

CNS bozukluklarının türleri

Bağımlılık

Bağımlılık beynin bir bozukluğudur ödül sistemi hangi aracılığıyla ortaya çıkar transkripsiyonel ve epigenetik mekanizmalar ve kronik olarak yüksek seviyelerde bağımlılık yaratan bir uyarana (ör. morfin, kokain, cinsel ilişki, kumar, vb.) kadar zamanla ortaya çıkar.[9][10][11][12]

Araknoid kistler

Araknoid kistler Beyin omurilik sıvısı beyin veya omurilikte gelişebilen araknoidal hücrelerle kaplıdır.[13] Onlar bir doğuştan bozukluk ve bazı durumlarda semptom göstermeyebilir. Ancak büyük bir kist varsa belirtiler arasında baş ağrısı, nöbetler, ataksi (kas kontrolü eksikliği), hemiparezi ve diğerleri. Makrosefali ve DEHB çocuklar arasında yaygındır, presenil bunama, hidrosefali (beyin omurilik sıvısının dinamiklerinde bir anormallik) ve idrarını tutamamak yaşlı hastalar için semptomlardır (65 yaş ve üstü).

Dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğu (DEHB)

DEHB, sinir sisteminin organik bir bozukluğudur.[14][15][16][17] Ağır vakalarda zayıflatıcı olabilen DEHB,[18] beyindeki yapısal ve biyokimyasal dengesizliklerden kaynaklandığı düşünülen semptomlara sahiptir; özellikle, nörotransmiterlerin düşük seviyeleri dopamin ve norepinefrin,[19] dikkat ve hareketi kontrol etmekten ve sürdürmekten sorumludur. DEHB olan birçok kişi, yetişkinliğe kadar semptomları yaşamaya devam ediyor.[20] Ayrıca dikkat edilmesi gereken nokta, gelişme riskinin artmasıdır. Lewy cisimcikli demans veya (DLB) ve doğrudan genetik bir ilişki Dikkat eksikliği düzensizliği -e Parkinson hastalığı[21][22] Semptomları sıklıkla 65 yaşın üstündeki insanlarda görülen iki ilerleyici ve ciddi nörolojik hastalık.[20][23][24][25]

Otizm

Otizm, sınırlı ve tekrarlayan davranış kalıpları ve sosyal etkileşim ve iletişimde kalıcı eksikliklerle karakterize nörogelişimsel bir bozukluktur.[8]

Bipolar bozukluk

Bipolar bozukluk, sinir sisteminin ciddi bir hastalığıdır.[26] Semptomlar hem majör depresyon hem de mani belirtilerini içerebilir. Ruh hali, maninin yüksek seviyelerinden derin depresyonun en düşük seviyelerine doğru dalgalanmaları genellikle birkaç haftadan aylara kadar sürer. Yeni araştırmalar, bipolar bozukluğun aslında Parkinson hastalığıyla genetik olarak ilişkili nörolojik bir hastalık olduğunu öne sürüyor.[27]

Katalepsi

Katalepsi, ağrıya duyarlılığın azalmasıyla birlikte hareketsizlik ve kas sertliği ile karakterize bir sinir hastalığıdır. Katalepsi, sinir sisteminin ciddi hastalıklarının bir belirtisi olarak kabul edilir (örn. Parkinson hastalığı, Epilepsi, vb.) tek başına bir hastalıktan ziyade. Kataleptik nöbetler birkaç dakika ile haftalar arasında değişebilir. Katalepsi sıklıkla yanıt verir Benzodiazepinler (Örneğin., Lorazepam ) hap ve I.V. form.[28]

Depresyon

Depresyon olarak da bilinen majör depresif bozukluk, yaygın ve kalıcı bir hastalıkla karakterize edilen bir bozukluktur. düşük ruh hali buna düşük eşlik ediyor özgüven ve tarafından ilgi veya zevk kaybı normalde eğlenceli aktivitelerde.

Ensefalit

Ensefalit, beynin iltihaplanmasıdır. Genellikle yabancı bir maddeden veya viral enfeksiyon. Bu hastalığın semptomları baş ağrısı, boyun ağrısı, uyuşukluk, mide bulantısı ve ateşi içerir. Nedense Batı Nil Virüsü,[29] insanlar için olduğu kadar kuşlar ve atlar için de ölümcül olabilir.

Epilepsi / Nöbetler

Epilepsi, beyindeki hatalı elektriksel aktivitenin sonucu olduğu düşünülen, sinir sisteminin öngörülemeyen, ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir hastalığıdır. Epileptik nöbetler beyindeki anormal, aşırı veya hipersenkron nöronal aktiviteden kaynaklanır. Dünya çapında yaklaşık 50 milyon kişide epilepsi var ve epilepsinin yaklaşık% 80'i gelişmekte olan ülkelerde ortaya çıkıyor. İnsanlar yaşlandıkça epilepsi daha yaygın hale gelir. Yeni vakaların başlangıcı en sık bebeklerde ve yaşlılarda görülür. Beyin ameliyatı sonucunda hastaların iyileşmesinde epileptik nöbetler meydana gelebilir.[30]

Enfeksiyon

Bir dizi farklı patojenler (yani, belirli virüsler, bakteri, Protozoa, mantarlar, ve Prionlar ) neden olabilir enfeksiyonlar beyni veya omuriliği olumsuz etkileyen.

Kilitli sendrom

Tıbbi bir durum, Kilitli sendrom genellikle beyin sapının bir kısmına zarar veren, vücudun ve yüz kaslarının çoğunun felç olduğu, ancak bilincin devam ettiği ve belirli göz hareketlerini gerçekleştirme yeteneğinin korunduğu bir felçten kaynaklanır.

Menenjit

Menenjit, meninksler beyin ve omuriliğin (zarları). Çoğunlukla bakteriyel veya viral bir enfeksiyondan kaynaklanır. Ateş, kusma ve boyun tutulması, menenjitin tüm belirtileridir.

Migren

Kronik, genellikle zayıflatıcı nörolojik bozukluk genellikle bir dizi otonom sinir sistemi semptomları ile ilişkili olarak tekrarlayan orta ila şiddetli baş ağrıları ile karakterize edilir.

Multipl Skleroz

Multipl skleroz (MS) kronik, iltihaplı bir demiyelinizan hastalık yani miyelin kılıf nın-nin nöronlar hasarlı. MS semptomları arasında görme ve duyu sorunları, kas güçsüzlüğü, her yerde uyuşma ve karıncalanma, kas spazmları, zayıf koordinasyon ve depresyon. Ayrıca, MS hastaları aşırı yorgunluk ve baş dönmesi, titreme ve mesane sızıntısı bildirmişlerdir.

Miyelopati

Miyelopati travma, konjenital stenoz, dejeneratif hastalık veya disk herniasyonundan kaynaklanabilecek şiddetli kompresyona bağlı omurilik yaralanmasıdır. Omurilik, neredeyse tüm uzunluğu boyunca uzanan omurganın içinde yer alan bir grup sinirdir.

Nörodejeneratif bozukluklar

Alzheimer'ın

Alzheimer bir nörodejeneratif tipik olarak 65 yaşın üzerindeki kişilerde görülen hastalık. Dünya çapında yaklaşık 24 milyon insanın demans; Bu vakaların% 60'ı Alzheimer'den kaynaklanmaktadır. Nihai neden bilinmemektedir. Alzheimer'ın klinik belirtisi, ilerleyici bilişsel bozulmadır.

Huntington hastalığı

Huntington hastalığı, kalıtsal bir dejeneratif nörolojik bozukluktur. Nöronal hücrelerin dejenerasyonu beyinde, özellikle de striatum. Anormal hareketlere neden olan aşamalı bir düşüş var.[31] İstatistikler, Huntington hastalığının Batı Avrupa kökenli 100.000 kişide 10 kişiyi etkileyebileceğini göstermektedir.

Parkinson

Parkinson hastalığı veya PD, sinir sisteminin ilerleyen bir hastalığıdır. Motor becerileri ve konuşmayı etkileyen dopamin üreten beyin hücrelerinin ölümünden kaynaklanır. Belirtiler şunları içerebilir: bradikinezi (yavaş fiziksel hareket), kas sertliği ve titreme. Davranış, düşünme, duyu bozuklukları ve bazen eşlik eden cilt durumu Seboreik dermatit PD'nin sayısız motor olmayan semptomlarından sadece birkaçı. Parkinson hastalığı, Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ve Bipolar bozukluk Her üç sinir sistemi bozukluğunun da beyin kimyasalının normal seviyelerinin altında olması nedeniyle, hepsinin birbiriyle bir bağlantısı var gibi görünüyor. dopamin (DEHB, Parkinson ve Bi-polar bozukluğun depresif fazında.) Veya çok fazla dopamin (Mania veya Manik durumlarında Bipolar bozukluk ) beynin farklı bölgelerinde:[27][32][33][34]

Tourette'ler

Tourette sendromu, kalıtsal bir nörolojik bozukluktur. Erken başlangıç ​​çocukluk döneminde olabilir ve fiziksel ve sözel olarak karakterize edilir. tikler. Tourette hastalığı genellikle her ikisinin de semptomlarını içerir OKB ve DEHB üç bozukluk arasında bir bağlantı olduğunu gösterir. Tourette hastalığının genetik faktörler dışında kesin nedeni bilinmemektedir.

Tedaviler

Merkezi sinir sistemi hastalıkları için geniş bir tedavi yelpazesi vardır. Bunlar ameliyattan sinirsel rehabilitasyon veya reçeteli ilaçlar.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "Sinir Sistemi Hastalıkları". Healthinsite.gov.au. Alındı 2013-10-30.
  2. ^ Merkezi Sinir Sistemi Hastalıkları ABD Ulusal Tıp Kütüphanesinde Tıbbi Konu Başlıkları (MeSH)
  3. ^ a b Cacabelos R, Torrellas C, Fernández-Novoa L, López-Muñoz F (2016). "CNS Bozukluklarında Histamin ve Bağışıklık Biyobelirteçleri". Arabulucular Inflamm. 2016: 1924603. doi:10.1155/2016/1924603. PMC  4846752. PMID  27190492.
  4. ^ https://www.livescience.com/10582-obese-people-severe-brain-degeneration.html
  5. ^ "Doğum kusurları". Kidshealth.org. Alındı 2013-10-30.
  6. ^ "İnme". Hearthealthywomen.org. Arşivlenen orijinal 2013-06-24 tarihinde. Alındı 2013-10-30.
  7. ^ a b "Sinir Sisteminin Organizasyonu". Users.rcn.com. Alındı 2013-10-30.
  8. ^ a b Lipton JO, Sahin M (Ekim 2014). "MTOR'un nörolojisi". Nöron. 84 (2): 275–291. doi:10.1016 / j.neuron.2014.09.034. PMC  4223653. PMID  25374355.
  9. ^ Nestler EJ (Aralık 2013). "Bağımlılık için hafızanın hücresel temeli". Dialogues Clin. Neurosci. 15 (4): 431–443. doi:10.31887 / DCNS.2013.15.4 / enestler. PMC  3898681. PMID  24459410.
  10. ^ Ruffle JK (Kasım 2014). "Bağımlılığın moleküler nörobiyolojisi: (Δ) FosB ne hakkında?". Am J Uyuşturucu Alkol Suistimali. 40 (6): 428–437. doi:10.3109/00952990.2014.933840. PMID  25083822. S2CID  19157711.
  11. ^ Olsen CM (Aralık 2011). "Doğal ödüller, nöroplastisite ve ilaç dışı bağımlılıklar". Nörofarmakoloji. 61 (7): 1109–1122. doi:10.1016 / j.neuropharm.2011.03.010. PMC  3139704. PMID  21459101.
  12. ^ Volkow ND, Koob GF, McLellan AT (Ocak 2016). "Beyin Hastalığı Bağımlılık Modelinden Nörobiyolojik Gelişmeler". N. Engl. J. Med. 374 (4): 363–371. doi:10.1056 / NEJMra1511480. PMC  6135257. PMID  26816013.
  13. ^ "Beyin Nasıl Çalışır". Arachnoidcyst.org. Arşivlenen orijinal 2011-09-30 tarihinde. Alındı 2013-10-30.
  14. ^ "Beyin Çalışmaları DEHB'nin Gerçek Bir Hastalık Olduğunu Gösteriyor - ABC Haberleri". Abcnews.go.com. Alındı 2013-10-30.
  15. ^ "DEHB Çalışması: Genel Bilgiler". Genome.gov. Alındı 2013-10-30.
  16. ^ "MNT - DEHB Genetik Bir Nörogelişimsel Bozukluktur, Bilim Adamları Açıklıyor". Medicalnewstoday.com. doi:10.1016 / S0140-6736 (etkin olmayan 2020-11-09). Alındı 2013-10-30. Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)CS1 Maint: DOI Kasım 2020 itibarıyla etkin değil (bağlantı)
  17. ^ "Sosyal Güvenlik Engellilik Ssi Ve Adhd, Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu". Ssdrc.com. Alındı 2013-10-30.
  18. ^ "112.00-MentalDisorders-Çocukluk". Ssa.gov. 2013-05-31. Alındı 2013-10-30.
  19. ^ "DEHB Nedir? Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu: Bilmeniz Gerekenler". Webmd.com. 2008-09-18. Alındı 2013-10-30.
  20. ^ a b "Yetişkin DEHB (dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğu)". MayoClinic.com. 2013-03-07. Alındı 2013-10-30.
  21. ^ "Parkinsonizm, DEHB: Ortak Genetik Bağlantı mı?". 2014-07-04.
  22. ^ Golimstok, A .; Rojas, J. I .; Romano, M .; Zurru, M. C .; Doctorovich, D .; Cristiano, E. (2011/02/06). "Önceki yetişkin dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu semptomları ve Lewy cisimciklerinde bunama riski: Bir vaka kontrol çalışması". Avrupa Nöroloji Dergisi. 18 (1): 78–84. doi:10.1111 / j.1468-1331.2010.03064.x. PMID  20491888. S2CID  3914739. Lay özeti.
  23. ^ "Lewy Bodies ile Demans Bilgi Sayfası: Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü (NINDS)". Ninds.nih.gov. 2013-06-06. Alındı 2013-10-30.
  24. ^ Puschmann A, Bhidayasiri R, Weiner WJ (2012). "Tezgahtan yatağa kadar sinükleinopatiler". Parkinsonizm Relat Bozukluğu. 18 Özel Sayı 1: S24-7. doi:10.1016 / S1353-8020 (11) 70010-4. PMID  22166445.
  25. ^ Hansen, Freja H .; Skjorringe, Tina; Yasmeen, Saiqa; Arends, Natascha V .; Sahai, Michelle A .; Erreger, Kevin; Andreassen, Thorvald F .; Kutsal, Marion; Hamilton, Peter J .; Neergheen, Viruna; Karlsborg, Merete; Newman, Amy H .; Pope, Simon; Heales, Simon J.R .; Friberg, Lars; Hukuk, Ian; Pinborg, Lars H .; Sitte, Harald H .; Loland, Claus; Shi, Lei; Weinstein, Harel; Galli, Aurelio; Hjermind, Lena E .; Møller, Lisbeth B .; Gether, Ulrik (2014). "Missense dopamin taşıyıcı mutasyonları yetişkin parkinsonizm ve DEHB ile ilişkilidir". Journal of Clinical Investigation. 124 (7): 3107–3120. doi:10.1172 / JCI73778. PMC  4071392. PMID  24911152.
  26. ^ "NIMH» Bipolar Bozukluk ".
  27. ^ a b Engmann, Birk (2011). "Bipolar Affektif Bozukluk ve Parkinson Hastalığı". Tıpta Vaka Raporları. 2011: 1–3. doi:10.1155/2011/154165. PMC  3226531. PMID  22162696.
  28. ^ "Katalepsi nedir? (Resimlerle)". wiseGEEK.
  29. ^ "Batı Nil Virüsü". Medicinenet.com. Alındı 2013-10-30.
  30. ^ "Nöbetler Ne Kadar Ciddidir?". Epilepsy.com. Alındı 2013-10-30.
  31. ^ "Huntington Hastalığı". Hdsa.org. Arşivlenen orijinal 2013-11-01 tarihinde. Alındı 2013-10-30.
  32. ^ DEHB ve Parkinson | LIVESTRONG.COM
  33. ^ Walitza S, Melfsen S, Herhaus G, Scheuerpflug P, Warnke A, Müller T, Lange KW, Gerlach M (2007). "Parkinson hastalığının çocuklukta dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu semptomları ile ilişkisi". J Neural Transm Suppl (72): 311–5. doi:10.1007/978-3-211-73574-9_38. ISBN  978-3-211-73573-2. PMID  17982908.
  34. ^ "Gençlerde DEHB ile ilgili hareket bozuklukları".

Dış bağlantılar

Sınıflandırma