Lortalamine - Lortalamine - Wikipedia
 | |
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Rotaları yönetim | Oral |
| ATC kodu |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Eliminasyon yarı ömür | 5 saat |
| Boşaltım | Böbrek (98%) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C15H17ClN2Ö2 |
| Molar kütle | 292.76 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| |
Lortalamine (LM-1404) bir antidepresan hangisiydi sentezlenmiş 1980'lerin başında.[1][2] Gibi davranır güçlü ve çok seçici norepinefrin geri alım inhibitörü.[3][4] Lortalamine klinik kullanım için geliştirme aşamasındaydı ancak muhtemelen ürettiği bulgusu nedeniyle rafa kaldırıldı. oküler toksisite hayvanlarda.[5][6] Etiketlemek için kullanılmıştır norepinefrin taşıyıcı içinde Pozitron emisyon tomografi çalışmalar.[4][7][8]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ David J. Triggle (1997). Farmakolojik ajanlar sözlüğü. Londra: Chapman & Hall. ISBN 0-412-46630-9.
- ^ Belleville M, Büyük M, Briet P (1981). "4a-amino-8-kloro-2-metil-1,2,3,4,4a, 10a-heksahidro-10H-benzopirano [3,2-c] piridin-10-ilasetik'in plazma seviyeleri, eliminasyonu ve metabolik kaderi asit laktam, sıçanlarda ve köpeklerde yeni bir antidepresif ajan ". İlaç Metabolizması ve Eğilimi. 9 (3): 233–9. PMID 6113932.
- ^ Depin JC, Betbeder-Matibet A, Bonhomme Y, Muller AJ, Berthelon JJ (1985). "Yeni güçlü bir trisiklik olmayan antidepresan olan lortalamin farmakolojisi". Arzneimittel-Forschung. 35 (11): 1655–62. PMID 4091869.
- ^ a b Lin KS, Ding YS (Ağustos 2005). "Babunlarda karşılaştırmalı PET çalışmaları için üç güçlü norepinefrin taşıyıcı seçici ligandın ((R) -nizoksetin, lortalamin ve oksaprotilin) sentezi ve C-11 etiketlemesi". Biyorganik ve Tıbbi Kimya. 13 (15): 4658–66. doi:10.1016 / j.bmc.2005.04.062. PMID 15914010.
- ^ Elsom LF, Biggs SR, Chasseaud LF, Hawkins DR, Pulsford J, Darragh A (1985). "Anti-depresan lortalamin metabolizması". Avrupa İlaç Metabolizması ve Farmakokinetik Dergisi. 10 (3): 209–15. doi:10.1007 / bf03189744. PMID 4085522. S2CID 2196891.
- ^ Mally C, Thiebault JJ (1990). "Trisiklik olmayan bir antidepresan bileşik olan lortalaminli beagle köpeklerinde oküler toksisite". İlaç ve Kimyasal Toksikoloji. 13 (4): 309–23. doi:10.3109/01480549009032289. PMID 2279460.
- ^ Ding YS, Lin KS, Logan J, Benveniste H, Carter P (Temmuz 2005). "Norepinefrin taşıyıcıyı görüntülemek için pozitron emisyon tomografi radyotraktörlerinin karşılaştırmalı değerlendirmesi: (S, S) ve (R, R) reboksetin analoglarının enantiyomerleri ([11C] metilreboksetin, 3-Cl- [11C] metilreboksetin ve [18F] flororeoksetin), (R) - [11C] nisoksetin, [11C] oksaprotilin ve [11C] lortalamin ". Nörokimya Dergisi. 94 (2): 337–51. doi:10.1111 / j.1471-4159.2005.03202.x. PMID 15998285. S2CID 25110597.
- ^ Ding YS, Lin KS, Logan J (2006). "Norepinefrin taşıyıcıların PET görüntüleme". Güncel İlaç Tasarımı. 12 (30): 3831–45. doi:10.2174/138161206778559687. PMID 17073682.