Florenol - Fluorenol
 | |
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı 9H-Floren-9-ol | |
| Diğer isimler 9-Hidroksifloren | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.015.345  |
| EC Numarası |
|
PubChem Müşteri Kimliği | |
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C13H10Ö | |
| Molar kütle | 182,22 g / mol |
| Görünüm | Kirli beyaz kristal toz |
| Yoğunluk | 1.151 g / mL |
| Erime noktası | 152 - 155 ° C (306 - 311 ° F; 425 - 428 K) |
| Pratik olarak çözünmez [2] | |
| Tehlikeler | |
| NFPA 704 (ateş elması) | |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
 Doğrulayın (nedir   ?) | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Florenol bir alkol türevi floren. En önemli izomer olan floren-9-ol veya 9-hidroksiflorende, hidroksi grubu iki benzen halkası arasındaki köprüleme karbonunda bulunur. Hidroksifloren dönüştürülebilir florenon oksidasyon ile. Oda sıcaklığında beyaz krem renkli bir katıdır.
Toksisite
Florenol, algler, bakteriler ve kabuklular dahil suda yaşayan organizmalar için toksiktir.[3] Fluorenol, bir böcek ilacı 1939'da[4] ve bir yosun öldürücü yeşil alglere karşı Dunaliella biyokülata.[5]
Toksisitesi ve kanserojenlik insanlarda bilinmemektedir.[5]
Eugeroic
Tarafından yayınlanan bir çalışma Cephalon bir halef geliştirmek için araştırmayı tanımlayarak öjenik modafinil karşılık gelen florenol türevinin, 4 saatlik bir süre boyunca fareleri uyanık tutmada modafinilden% 39 daha etkili olduğunu bildirdi.[6] Bununla birlikte, daha fazla araştırmadan sonra, florenol analoğunun öjeroik aktivitesinin muhtemelen bir aktif metabolit florenolün kendisi olarak tanımladıkları.[6] Florenol zayıf dopamin geri alım inhibitörü bir IC ile50 9 μM modafinilden (IC50 = 3,70 μM),[6] potansiyel olarak daha az sorumlu hale getiriyor bağımlılık.[7] Ayrıca hiçbir ilgi göstermedi sitokrom P450 2C19, modafinil'den farklı olarak.[6]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ 9-Hidroksifloren, chemicalland21.com
- ^ Kaydı 9H-Floren-9-ol GESTIS Madde Veritabanında Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü 5 Kasım 2008'de erişildi.
- ^ Šepič, Ester; Bricelj, Mihael; Leskovšek, Hermina (2003). "Florantenin ve biyolojik bozunma metabolitlerinin suda yaşayan organizmalar üzerindeki toksisitesi". Kemosfer. 52 (7): 1125–33. doi:10.1016 / S0045-6535 (03) 00321-7. PMID 12820993.
- ^ ABD patenti 2197249: İnsektisit
- ^ a b MSDS Arşivlendi 2016-03-04 at Wayback Makinesi
- ^ a b c d Dunn, D .; Hostetler, G .; Iqbal, M .; Marcy, V. R .; Lin, Y. G .; Jones, B .; Aimone, L. D .; Gruner, J .; Ator, M. A .; Bacon, E. R .; Chatterjee, S. (2012). "Uyandırıcı ajanlar: Yeni nesil modafinil arayın, alınan dersler: Bölüm III". Biyorganik ve Tıbbi Kimya Mektupları. 22 (11): 3751–3753. doi:10.1016 / j.bmcl.2012.04.031. PMID 22546675.
- ^ Bilge, R.A. (1996). "Bağımlılığın nörobiyolojisi". Nörobiyolojide Güncel Görüş. 6 (2): 243–51. doi:10.1016 / S0959-4388 (96) 80079-1. PMID 8725967.