Difenilprolinol - Diphenylprolinol
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| ATC kodu |
|
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum | |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| ChemSpider | |
| CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.118.791  |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C17H19NÖ |
| Molar kütle | 253.345 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| |
| |
  (Bu nedir?) (Doğrulayın) | |
Difenilprolinol (D2PM) veya (R/S) - (±) -difenil-2-pirolidinil-metanol, bir norepinefrin-dopamin geri alım inhibitörü olarak kullanılan tasarımcı ilacı.[1][2]
Farmakoloji
Sağ döndürücü (R)-(+)-enantiyomer Farmakolojik olarak en aktif olanıdır, ancak çeşitli ilgili türevler üzerinde çalışılmıştır.[3]
Göğüs ağrısı gibi yan etkiler (olası kardiyovasküler toksisiteyi düşündürür), difenilprolinolün eğlence amaçlı kullanımının ardından görülmüştür. glösin içinde parti hapı ürün, dolayısıyla hangi ilacın sorumlu olduğunu kesin olarak söylemeyi imkansız hale getiriyor.[4]
Diğer kullanımlar
Difenilprolinol, şirali hazırlamak için kullanılabilir. CBS katalizörü için kullanılan enantiyoselektif organik sentez.[5]
Ayrıca bakınız
- 2-Difenilmetilpirolidin (Desoksi-difenilprolinol)
- Desoxypipradrol
- Pipradrol
- Prolinol
- Corey-Bakshi-Shibata azaltma
Referanslar
- ^ Wood DM, vd. (2008). "1-Benzylpiperzaine (BZP) ile birlikte yasal olarak satılan yeni rekreasyonel ilaç Diphenyl-2-pyrrolidinmetanol (D2PM) 'nin tespiti". Klinik Toksikoloji. 46: 393. doi:10.1080/15563650802071703. PMID 18568796.
- ^ Davies S. Drug Trends and New Designer Drugs. St George's University of London. 6 Kasım 2008.[ölü bağlantı ]
- ^ ABD patenti 5925666, Paul F. Jackson ve diğerleri, "Pirolidin türevleri kullanılarak kompulsif bozuklukların tedavisi için farmasötik bileşimler ve yöntemler"
- ^ Lidder, S; Dargan, P; Sexton, M; Düğme, J; Ramsey, J; Holt, D; Ahşap, D (2008). "Difenilprolinolün eğlence amaçlı kullanımıyla ilişkili kardiyovasküler toksisite (difenil-2-pirolidinmetanol D2PM)". Tıbbi Toksikoloji Dergisi. 4 (3): 167–9. doi:10.1007 / bf03161195. PMC 3550040. PMID 18821489.
- ^ Corey, E. J .; Bakshi, R. K .; Shibata S. (1987). "Kiral oksazaborolidinler ile katalize edilen ketonların yüksek enantiyoselektif boran indirgemesi Mekanizma ve sentetik çıkarımlar". J. Am. Chem. Soc. 109 (18): 5551–5553. doi:10.1021 / ja00252a056. ISSN 0002-7863.