Benosiklidin - Benocyclidine

"BTCP" buraya yönlendirir. Diğer kullanımlar için bkz. BTCP (belirsizliği giderme).
Benosiklidin
BTCP structure.png
Klinik veriler
ATC kodu
  • Yok
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC19H25NS
Molar kütle299.48 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
 ☒NKontrolY (Bu nedir?)  (Doğrulayın)

Benosiklidin, Ayrıca şöyle bilinir benzoTiofenilSikloHeksilpiperidin (BTCP), bir psikoaktif keyif verici uyuşturucu of arilsikloheksilamin ilgili sınıf fensiklidin (PCP). İlk olarak 1997'de Duke Üniversitesi'ndeki Marc Caron ve meslektaşlarının adını veren bir patent başvurusunda açıklandı.[1]

Gibi davranır güçlü ve seçici dopamin geri alım inhibitörü (DRI) ve bir psikostimülan.[2][3] İlgili aksine Bileşikler sevmek fensiklidin ve ketamin benosiklidin, ihmal edilebilir saf bir DRI'dır. yakınlık için NMDA reseptörü ve bu nedenle eksik antikonvülsan, anestetik, halüsinojenik veya ayrışan Etkileri.[2][3] Etiketlemek için kullanılmıştır dopamin taşıyıcı.[4][5]

BCP aynı zamanda ortak bir farmakofor DRI tipi uyarıcılar için.[6]

Daha yakın zamanlarda, benosiklidin, MDMA olarak satılan birkaç ecstasy tabletinde bulunmuştur.[7]

Hukuki durum

Amerika Birleşik Devletleri

Benosiklidin, Almanya'da federal düzeyde planlanmamıştır. Amerika Birleşik Devletleri,[8] ancak PCP'nin bir analogu olarak düşünülebilir, bu durumda satın alma, satış veya bulundurma, Federal Analog Yasası.

Florida

"Benosiklidin (BCP) veya benzotiyofenilsikloheksilpiperidin (BTCP)" bir Çizelge I'dir kontrollü madde durumunda Florida Florida'da satın almayı, satmayı veya bulundurmayı yasa dışı yapmak.[9]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ PCT Patent Başvurusu W0199712513 (ayrıca bkz. ABD Patentleri No. 5,866,756 ve 6,218,595
  2. ^ a b Vignon J, Pinet V, Cerruti C, Kamenka JM, Chicheportiche R (1998). "[3H] N- [1- (2-benzo (b) tiofenil) sikloheksil] piperidin ([3H] BTCP): dopamin alım kompleksi için seçici yeni bir fensiklidin analoğu". Eur J Pharmacol. 148 (3): 427–436. doi:10.1016/0014-2999(88)90122-7. PMID  3384005.
  3. ^ a b Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). "PCP analogları tarafından fensiklidin bağlanması ve dopamin alımının inhibisyonunda aromatik grubun rolü". Pharmacol Biyokimya Davranışı. 32 (3): 699–705. doi:10.1016/0091-3057(89)90020-8. PMID  2544905.
  4. ^ Filloux F, Hunt MA, Wamsley JK (1989). "Fare beyninde [3H] N- [1- (2-benzo (b) tiofenil) sikloheksil] piperidin ([3H] BTCP) kullanılarak dopamin alım kompleksinin lokalizasyonu". Neurosci. Mektup. 100 (1–3): 105–110. doi:10.1016 / 0304-3940 (89) 90668-X. PMID  2527343.
  5. ^ Maurice T, Vignon J, Kamenka JM, Chicheportiche R (1989). "Fare dopamin alım kompleksinin fensiklidin türevi [3H] BTCP ile in vivo etiketlenmesi". Neurosci. Mektup. 101 (2): 234–238. doi:10.1016/0304-3940(89)90537-5. PMID  2771169.
  6. ^ Froimowitz M, Wu KM, Rodrigo J, George C (2000). "Güçlü dopamin yeniden alım bloke edici BTCP ve analoglarının konformasyonel tercihleri ​​ve bunların bir farmakofor modeline dahil edilmesi". J Bilgisayar Destekli Mol Des. 14 (2): 135–46. doi:10.1023 / A: 1008144707255. PMID  10721502.
  7. ^ "EcstasyData Test Sonucu: Mavi Kelebek". Ecstasy ve diğer uyuşturucu testleri. Erowid Merkezi. Alındı 2 Şubat 2012.
  8. ^ 21 CFR - KONTROLLÜ MADDELERİN ÇİZELGELERİ §1308.11 Çizelge I.
  9. ^ Florida Tüzüğü - Bölüm 893 - İLAÇ BAĞIMLILIĞININ ÖNLENMESİ VE KONTROL