Dalış refleksi - Diving reflex

dalış refleksiolarak da bilinir dalış tepkisi ve memeli dalış refleksi, bir dizi fizyolojik temel olanı geçersiz kılan daldırma tepkileri homeostatik refleksler ve bugüne kadar incelenen tüm hava soluyan omurgalılarda bulunur.[1][2][3] Optimize eder solunum oksijen depolarını tercihen kalbe ve beyne dağıtarak, uzun süre daldırmayı mümkün kılarak.

Dalış refleksi güçlü bir şekilde suda yaşayan memeliler, gibi mühürler,[1][4] su samuru, yunuslar,[5] ve Muskrats,[6] ve yetişkinler de dahil olmak üzere diğer hayvanlarda daha az yanıt olarak var insanlar,[7] 6 aya kadar bebekler (bkz. bebek yüzme ), ve dalış kuşları, gibi ördekler ve penguenler.[1]

Dalış refleksi, özellikle suyun soğutulması ve ıslatılmasıyla tetiklenir. burun delikleri ve nefes tutarken yüz[2][8] ve ortaya çıkan sinirsel işlemlerle sürdürülür. karotis kemoreseptörleri. En göze çarpan etkiler, periferik vazokonstriksiyon, yavaşlayan kalp hızı, oksijeni korumak için kanın hayati organlara yeniden yönlendirilmesi, içinde depolanan kırmızı kan hücrelerinin salınmasını gösteren kardiyovasküler sistem üzerinedir. dalak ve insanlarda kalp ritmi düzensizlikleri.[2] Sudaki hayvanlar, su altında kalma sırasında oksijeni korumak için derin fizyolojik adaptasyonlar geliştirmiş olsalar da, apne ve süresi, bradikardi, vazokonstriksiyon ve yeniden dağıtımı kardiyak çıkışı karada yaşayan hayvanlarda da nöral bir tepki olarak ortaya çıkar, ancak etkiler doğal dalgıçlarda daha derindir.[1][3]

Fizyolojik tepki

Yüz su altında kaldığında ve burun deliklerini su doldurduğunda, duyusal reseptörler beşinci (V) kraniyal sinir (V) tarafından sağlanan burun boşluğu ve yüzün diğer bölgelerinde ıslaklığa duyarlı trigeminal sinir ) bilgiyi beyne iletir.[1] Onuncu (X) kraniyal sinir, ( vagus siniri ) - bir bölümü otonom sinir sistemi - daha sonra bradikardi ve diğer sinir yolları üretir, periferik vazokonstriksiyona neden olur, kalp ve beyin (ve akciğerler) için kanı ve oksijeni korumak için ekstremitelerden ve tüm organlardan gelen kanı kısıtlar, kalp-beyin devresindeki akışı yoğunlaştırır ve hayvanın oksijeni korumasına izin verir. .[3][6]

İnsanlarda, uzuvlar soğuk suya sokulduğunda dalış refleksi indüklenmez. Hafif bradikardiye, deneklerin yüzü suya daldırmadan nefesini tutması neden olur.[9][10] Yüz su altında iken nefes alırken, dalış tepkisi azalan su sıcaklığıyla orantılı olarak artar.[8] Bununla birlikte, en büyük bradikardi etkisi, denek nefeslerini yüzü ıslatılmış halde tuttuğunda indüklenir.[9] Burun delikli apne ve yüzün soğuması bu refleksi tetikler.[1][8]

Yunus gibi hayvanlarda dalış tepkisi, sırasındaki efor düzeyine bağlı olarak önemli ölçüde değişir. yiyecek arama.[5] Çocuklar su altında oksijenden mahrum kaldıklarında yetişkinlerden daha uzun süre hayatta kalma eğilimindedir. Bu etkinin kesin mekanizması tartışılmıştır ve derinlemesine tedavi edilen insanlarda görülen koruyucu etkilere benzer beyin soğutmasının bir sonucu olabilir. hipotermi.[10][11]

Karotis vücut kemoreseptörleri

Su altındayken sürekli nefes tutma sırasında, kandaki oksijen seviyeleri azalırken, karbondioksit ve asitlik seviyeler yükselir[1] toplu olarak hareket eden uyarıcılar kemoreseptörler iki taraflı karotis cisimleri.[12] Karotis cisimleri, duyu organları olarak dolaşımdaki kanın kimyasal durumunu, sinirsel çıktıları kalbe ve dolaşıma düzenleyen beyin merkezlerine taşır.[1][12] Ördeklerde ve insanlarda ilk kanıtlar, karotis cisimlerinin dalış tepkisinin bu entegre kardiyovasküler tepkileri için gerekli olduğunu gösteriyor.[12][13] ile karakterize edilen bir "kemoreflex" oluşturmak parasempatik (yavaşlama) kalp üzerindeki etkiler ve sempatik (vazokonstriktör ) vasküler sistem üzerindeki etkiler.[1][14]

Dolaşım tepkileri

Plazma nedeniyle sıvı kayıpları daldırma diürez kısa bir daldırma süresi içinde meydana gelir.[15]Head-out daldırma, kan kayması uzuvlardan ve göğüs kafesine. Sıvı kayması büyük ölçüde damar dışı dokular ve artmış atriyal hacim telafi edici diürez. Daldırma sırasında plazma hacmi, atım hacmi ve kalp debisi normalden yüksek kalır. Artan solunum ve kardiyak iş yükü, kalp ve solunum kaslarına artan kan akışına neden olur. Strok hacmi, daldırma veya sapmalardan büyük ölçüde etkilenmez. Ortam basıncı, fakat bradikardi özellikle dalış refleksi nedeniyle genel kalp debisini azaltır nefes tutma dalışı.[16]

Bradikardi ve kardiyak output

Bradikardi soğuk suyla yüz temasına verilen yanıt: insan kalp atış hızı yüzde on ila yirmi beş yavaşlar.[8] Mühürler 125'ten başlayarak çok daha dramatik değişiklikleri deneyimleyin dakika başına vuruş uzun bir dalışta 10'a kadar düşebilir.[4][17] Nefes tutma sırasında, insanlar da azalmış sol ventriküler kasılma ve azaldı kardiyak çıkışı,[9][18] nedeniyle batma sırasında daha şiddetli olabilecek etkiler hidrostatik basınç.[18]

Kalp hızını yavaşlatmak, kardiyak oksijen tüketimini azaltır ve vazokonstriksiyona bağlı hipertansiyonu telafi eder. Bununla birlikte, kalp atış hızı önemli ölçüde yavaşladığında bile hızlandırılmış ısı kaybını telafi etmek için metabolik hız arttıkça, tüm vücut soğuk suya maruz kaldığında nefes tutma süresi azalır.[2]

Dalak kasılması

Dalak, düşük oksijen seviyelerine ve artan karbondioksit seviyelerine tepki olarak kasılır, kırmızı kan hücrelerini serbest bırakır ve kanın oksijen kapasitesini arttırır.[19] Bu bradikardiden önce başlayabilir.[2]

Kan kayması

Kan kayması nefes tutma dalışı sırasında ekstremitelere kan akışı baş ve gövdeye yeniden dağıtıldığında kullanılan bir terimdir. Periferik vazokonstriksiyon batma sırasında meydana gelir direnç gemileri kan akışını kaslara, cilde ve iç organlar, bölgeler "hipoksi -tolerant ", böylece kalp, akciğerler ve beyin için oksijenli kanı korur.[3] Periferik kan akışına karşı artan direnç, soğuk suyla vurgulanan durumlar olan bradikardi ile telafi edilen kan basıncını yükseltir.[2] Sucul memelilerin kan hacmi, insanlarda olduğundan kütle başına yaklaşık üç kat daha büyüktür, bu fark çok daha fazla oksijen bağlanmasıyla artmıştır. hemoglobin ve miyoglobin dalış memelilerinde, periferik organlarda kılcal kan akışı minimuma indirildikten sonra dalmanın uzamasını sağlar.[2]

Aritmiler

Kardiyak aritmiler insanın dalış tepkisinin ortak bir özelliğidir.[2][20] Dalış refleksinin bir parçası olarak, kardiyak aktivitenin artması parasempatik sinir sistemi sadece bradikardiyi düzenlemekle kalmaz, aynı zamanda ektopik atımlar nefes tutma dalışları sırasında insan kalbi fonksiyonunun karakteristik özelliği.[2] Aritmiler, soğuk suya daldırmaya karşı yüze sinirsel tepkiler, merkezi kan kaymasına bağlı olarak kalbin gerilmesi ve sol ventrikül ejeksiyonuna karşı artan dirençle vurgulanabilir (son yük ) yükselen kan basıncıyla.[2] Genellikle ölçülen diğer değişiklikler elektrokardiyogram insan nefes tutma dalışları sırasında ST çökmesi, yükseltilmiş T dalgası ve olumlu U dalgası takiben QRS kompleksi,[2] azaltılmış ile ilişkili ölçümler sol ventriküler kasılma ve dalış sırasında genel olarak depresif kardiyak fonksiyon.[9][18]

Böbrek ve su dengesi tepkileri

Hidratlı deneklerde daldırma diüreze ve sodyum ve potasyum atılımına neden olacaktır. Diürez, susuz deneklerde ve eğitimli sporcularda hareketsiz deneklere kıyasla azalır.[16]

Solunum tepkileri

Şnorkel nefes Solunum sırasında göğüs üzerindeki hidrostatik basıncın üstesinden gelmek için gereken çaba nedeniyle yüzeyin hemen altındaki sığ derinliklerle sınırlıdır.[16] Baştan aşağı suya daldırılması nedeniyle vücut yüzeyindeki hidrostatik basınç, kanı intratorasik dolaşıma kaydıran negatif basınçlı solumaya neden olur.[15]

Hidrostatik basınca bağlı olarak karnın kraniyal yer değiştirmesine bağlı olarak dik pozisyonda akciğer hacmi azalır, akciğer hacmindeki azalma nedeniyle hava yollarında hava akımına karşı direnç önemli ölçüde artar.[15]

Akciğerin içi ile solunum gazı iletimi arasındaki hidrostatik basınç farkları, ortam basıncına bağlı olarak artan solunum gazı yoğunluğu ve daha yüksek solunum hızları nedeniyle artan akış direnci, artışa neden olabilir. nefes alma işi ve solunum kaslarının yorgunluğu.[16]

Arasında bir bağlantı var gibi görünüyor akciğer ödemi ve kılcal kan hücumuna neden olan artan pulmoner kan akışı ve basıncı. Bu, daldırılmış veya daldırılmış haldeyken daha yüksek yoğunluklu egzersiz sırasında meydana gelebilir.[16]

İnsanlarda memelilerin dalış refleksini en üst düzeye çıkarmak için nefes tutmayı başlatırken yüze daldırma gerekli bir faktördür.[21]

Sucul memelilerin adaptasyonları

Dalış memelilerinin elastik aort ampulü Dalışlar sırasında kalp atışları arasındaki uzun aralıklarda arteriyel basıncın korunmasına yardımcı olduğu ve yüksek kan hacmine sahip olduğu, damarlarda büyük depolama kapasitesi ve retes göğüs kafesinin ve başın mühürlerde ve yunuslar.[3] Kanın kronik fizyolojik adaptasyonları arasında yüksek hematokrit, hemoglobin ve miyoglobin dalış sırasında daha fazla oksijen depolanmasını ve gerekli organlara iletilmesini sağlayan seviyeler.[3] Dalış refleksi sırasında oksijen kullanımı enerji verimli yüzme veya süzülme davranışı ve metabolizma, kalp atış hızı ve periferal vazokonstriksiyonun düzenlenmesi ile en aza indirilir.[3]

Aerobik dalış kapasitesi, mevcut oksijen ve tüketilme hızı ile sınırlıdır. Dalış yapan memeliler ve kuşlar, benzer büyüklükteki kara hayvanlarından çok daha büyük bir kan hacmine sahiptir ve ayrıca çok daha fazla hemoglobin ve miyoglobin konsantrasyonuna sahiptir ve bu hemoglobin ve miyoglobin de daha yüksek oksijen yükü taşıyabilir. Dalış sırasında hematokrit ve hemoglobin, fazladan büyük miktarda kırmızı kan hücresini boşaltan refleks dalak kasılmasıyla geçici olarak artar. Dalış memelilerinin beyin dokusu ayrıca daha yüksek seviyelerde nöroglobin ve sitoglobin karasal hayvanlardan daha.[3]

Su memelileri, depolanan miyoglobin oksijeni ile ilgili olan aerobik dalış sınırlarının ötesine nadiren dalarlar. Su memelilerinin kas kütlesi nispeten büyüktür, bu nedenle iskelet kaslarının yüksek miyoglobin içeriği büyük bir rezerv sağlar. Miyoglobine bağlı oksijen yalnızca nispeten hipoksik kas dokusunda salınır, bu nedenle dalış refleksinden kaynaklanan periferik vazokonstriksiyon kasları iskemik hale getirir ve miyoglobine bağlı oksijenin erken kullanımını teşvik eder.[3]

Tarih

Dalış bradikardisi ilk olarak şu şekilde tanımlanmıştır: Edmund Goodwyn 1786 ve daha sonra Paul Bert 1870'te.[22]

Terapötik kullanım

Dalış refleksi, Diyalektik davranış terapisi "TIP" becerisinin bir parçası olarak, bir kriz sırasında sıkıntısı çok hızlı bir şekilde hafifletmek ve fizyolojiyi kontrol etmek.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g h ben Butler, P. J .; Jones, D.R. (1997). "Kuşların ve memelilerin dalış fizyolojisi" (PDF). Fizyolojik İncelemeler. 77 (3): 837–99. doi:10.1152 / physrev.1997.77.3.837. PMID  9234967.
  2. ^ a b c d e f g h ben j k Lindholm, Peter; Lundgren, Claes EG (1 Ocak 2009). "Nefes tutma dalışının fizyolojisi ve patofizyolojisi". Uygulamalı Fizyoloji Dergisi. 106 (1): 284–292. doi:10.1152 / japplphysiol.90991.2008. PMID  18974367. S2CID  6379788.
  3. ^ a b c d e f g h ben Michael Panneton, W (2013). "Memeli Dalış Tepkisi: Yaşamı Korumak İçin Gizemli Bir Refleks mi?". Fizyoloji. 28 (5): 284–297. doi:10.1152 / physiol.00020.2013. PMC  3768097. PMID  23997188.
  4. ^ a b Zapol WM, Hill RD, Qvist J, Falke K, Schneider RC, Liggins GC, Hochachka PW (Eylül 1989). "Serbest dalış Weddell mührünün arteriyel gaz gerilimleri ve hemoglobin konsantrasyonları". Denizaltı Biomed Res. 16 (5): 363–73. PMID  2800051. Alındı 2008-06-14.
  5. ^ a b Noren, S.R .; Kendall, T; Cuccurullo, V; Williams, T.M. (2012). "Dalış tepkisi yeniden tanımlandı: Su altı davranışı, serbestçe dalış yapan yunuslarda kardiyak değişkenliği etkiliyor". Deneysel Biyoloji Dergisi. 215 (Pt 16): 2735–41. doi:10.1242 / jeb.069583. PMID  22837445.
  6. ^ a b McCulloch, P.F. (2012). "Memeli Dalış Tepkisinin Merkezi Kontrolünü Araştırmak için Hayvan Modelleri". Fizyolojide Sınırlar. 3: 169. doi:10.3389 / fphys.2012.00169. PMC  3362090. PMID  22661956.
  7. ^ Ilardo, Melissa A .; Moltke, Ida; Korneliussen, Thorfinn S .; Cheng, Jade; Stern, Aaron J .; Racimo, Fernando; de Barros Damgaard, Peter; Sikora, Martin; Seguin-Orlando, Andaine (Nisan 2018). "Göçebe Denizlerde Dalmaya Fizyolojik ve Genetik Uyarlamalar". Hücre. 173 (3): 569–580.e15. doi:10.1016 / j.cell.2018.03.054. PMID  29677510.
  8. ^ a b c d Speck DF, Bruce DS (Mart 1978). "Değişen termal ve apneik koşulların insan dalış refleksi üzerindeki etkileri". Denizaltı Biomed Res. 5 (1): 9–14. PMID  636078. Alındı 2008-06-14.
  9. ^ a b c d Gross, P. M .; Terjung, R. L .; Lohman, T.G (1976). "Nefes tutma ve simüle dalış sırasında insanda sol ventriküler performans". Denizaltı Biyomedikal Araştırma. 3 (4): 351–60. PMID  10897861.
  10. ^ a b Lundgren, Claus EG; Ferrigno, Massimo, eds. (1985). "Nefes Tutan Dalış Fizyolojisi. 31. Denizaltı ve Hiperbarik Tıp Derneği Çalıştayı". UHMS Yayın Numarası 72 (WS-BH) 4-15-87. Denizaltı ve Hiperbarik Tıp Derneği. Alındı 2009-04-16. Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)
  11. ^ Mackensen GB, McDonagh DL, Warner DS (Mart 2009). "Perioperatif hipotermi: kullanım ve terapötik çıkarımlar". J. Neurotrauma. 26 (3): 342–58. doi:10.1089 / neu.2008.0596. PMID  19231924.
  12. ^ a b c Butler, P. J .; Stephenson, R (1988). "Püsküllü ördekde dalış sırasında kalp atış hızının ve davranışının kemoreseptör kontrolü (Aythya fuligula)". Fizyoloji Dergisi. 397: 63–80. doi:10.1113 / jphysiol.1988.sp016988. PMC  1192112. PMID  3137333.
  13. ^ Gross, P. M .; Whipp, B. J .; Davidson, J. T .; Koyal, S. N .; Wasserman, K (1976). "İnsanda nefes tutmaya karşı kalp atış hızı tepkisinde karotis cisimlerinin rolü". Uygulamalı Fizyoloji Dergisi. 41 (3): 336–40. doi:10.1152 / jappl.1976.41.3.336. PMID  965302.
  14. ^ Heusser, K; Dzamonja, G; Tank, J; Palada, I; Valic, Z; Bakovic, D; Obad, A; Ivancev, V; Breskovic, T; Diedrich, A; Joyner, M. J .; Luft, F. C .; Ürdün, J; Dujic, Z (2009). "Seçkin dalgıçlarda apne sırasında kardiyovasküler düzenleme". Hipertansiyon. 53 (4): 719–24. doi:10.1161 / HİPERTANSİYONAHA.108.127530. PMID  19255361.
  15. ^ a b c Kollias, James; Van Derveer, Dena; Dorchak, Karen J .; Greenleaf, John E. (Şubat 1976). "İnsanın suya daldırılmasına fizyolojik tepkiler: Bir araştırma özeti" (PDF). Nasa Teknik Memorandumu X-3308. Washington, DC: Ulusal Havacılık ve Uzay İdaresi. Alındı 12 Ekim 2016.
  16. ^ a b c d e Pendergast, D. R .; Lundgren, C.E.G (1 Ocak 2009). "Sualtı ortamı: kardiyopulmoner, termal ve enerjik talepler". Uygulamalı Fizyoloji Dergisi. 106 (1): 276–283. doi:10.1152 / japplphysiol.90984.2008. ISSN  1522-1601. PMID  19036887. S2CID  2600072.
  17. ^ Thornton SJ, Hochachka PW (2004). "Oksijen ve dalış mührü". Denizaltı Hiperb Med. 31 (1): 81–95. PMID  15233163. Alındı 2008-06-14.
  18. ^ a b c Marabotti, C; Scalzini, A; Cialoni, D; Passera, M; l'Abbate, A; Bedini, R (2009). "İnsanlarda daldırma ve nefes tutmalı dalışın neden olduğu kalp değişiklikleri". Uygulamalı Fizyoloji Dergisi. 106 (1): 293–7. doi:10.1152 / japplphysiol.00126.2008. PMID  18467547.
  19. ^ Baković, D .; Eterović, D; Saratlija-Novaković, Z; Palada, I; Valic, Z .; Bilopavlović, N .; Dujić, Z. (Kasım 2005). "İnsan dalak kasılmasının dolaşımdaki kan hücresi sayısındaki varyasyon üzerindeki etkisi". Klinik ve Deneysel Farmakoloji ve Fizyoloji. 32 (11): 944–51. doi:10.1111 / j.1440-1681.2005.04289.x. PMID  16405451.
  20. ^ Alboni, P; Alboni, M; Gianfranchi, L (2011). "Dalış bradikardisi: Hipoksik hasara karşı bir savunma mekanizması". Kardiyovasküler Tıp Dergisi. 12 (6): 422–7. doi:10.2459 / JCM.0b013e328344bcdc. PMID  21330930.
  21. ^ Campbell, L.B .; Gooden, B.A .; Horowitz, J.D. (1969). "İnsandaki kısmi ve tam daldırmaya kardiyovasküler yanıtlar". Journal of Physiology. 202 (1): 239–250. doi:10.1113 / jphysiol.1969.sp008807. PMC  1351477. PMID  5770894.
  22. ^ Vega, Jose L. (2017/08/01). "Edmund Goodwyn ve dalış bradikardisinin ilk tanımı". Uygulamalı Fizyoloji Dergisi. 123 (2): 275–277. doi:10.1152 / japplphysiol.00221.2017. ISSN  1522-1601. PMID  28495845.